9/1995. (II. 24.) NM rendelet

a közforgalmú gyógyszertárban és gyógyszerkészítő laboratóriumban készített gyógyszerek előállításának és készítési díjának egyes kérdéseiről

Az egészségügyről szóló 1972. évi II. törvény végrehajtásáról rendelkező 16/1972. (IV. 29.) MT rendelet 25/A. § a) pontjában foglalt felhatalmazás alapján - az Egészségbiztosítási Önkormányzattal egyetértésben - az alábbiakat rendelem el:
1. § (1) A rendelet hatálya kiterjed
a) az egyedi előirat szerint rendelt, gyógyszertárban készített gyógyszerekre;
b) a galenusi gyógyszerkészítményekre (a továbbiakban együtt: magisztrális készítményekre).
(2) E rendelet alkalmazásában galenusi gyógyszerkészítmény a hatályos Szabványos Vényminták gyűjteményében (Formulae Normales), a hatályos Magyar Gyógyszerkönyvben, valamint az Országos Gyógyszerészeti Intézet határozatában közzétett készítmények.
2. § (1) Az egyedi előirat szerint rendelt gyógyszereket gyógyszertárak; a galenusi gyógyszerkészítményeket gyógyszertárak, a 16/1972. (IV. 29.) MT rendelet 26. §-a alapján erre engedéllyel rendelkező gyógyszerkészítő laboratóriumok, valamint a gyógyszergyárak (utóbbi kettő a továbbiakban: előállítók) készíthetik el.
(2) A gyógyszertári központok szervezetében működő gyógyszerkészítő laboratóriumok az (1) bekezdés szerinti engedélyt 1995. december 31-ig kötelesek beszerezni.
3. § (1) A magisztrális készítményekre a 4. §-ban foglaltak kivételével a 2. mellékletben rögzített készítési díj (magisztrális díjtétel) alkalmazható.
(2) Készítési díj csak egyszer, egyféle címen, a kiadásra kerülő végső gyógyszerformánál számolható el.
(3) Az egyedi előirat szerint rendelt, gyógyszertárban készített gyógyszerek fogyasztói árának kiszámításánál külön-külön tételenként fel kell tüntetni a gyógyszeranyagok fogyasztói árát. Egy-egy díjtétel 10 fillérnél kevesebb nem lehet.
(4) Az egyedi előirat szerint rendelt gyógyszerek elkészítésénél a vonatkozó szakmai előírások szerint kell eljárni. A felhasznált segédanyagok mennyiségét a vényen fel kell tüntetni, és ezek fogyasztói árát tételesen kell felszámítani.
(5) A (4) bekezdésben előírtak vonatkoznak arra az esetre is, ha a gyógyszerész a gyógyszert a rendelvénytől eltérően készíti el (pl. inkompatibilitás).
4. § (1) Az 1. mellékletben felsorolt készítményeknél az előállítók áraikat a mindenkori termelési költségek figyelembevételével alakítják ki, azokra készítési díj nem számolható fel.
(2) Az 1. mellékletben szereplő készítményeknél, ha azokat a gyógyszertár kiszolgáltatásra kész állapotban szerzi be, készítési díj nem számítható fel.
5. § (1) Az 1. mellékletben felsorolt készítmények esetében az előállítók az Országos Egészségbiztosítási Pénztár által a támogatás alapjául elfogadott és a Népjóléti Közlönyben kihirdetett árakat alkalmazhatják.
(2) Az 1. mellékletben nem szereplő galenusi gyógyszerkészítmények előállító által történő elkészítése esetén a készítési díj a gyógyszertár és az előállító között megállapodás szerint megosztható.
6. § Ez a rendelet 1995. március 1-jén lép hatályba.