40/2001. (XI. 23.) EüM rendelet

a kozmetikai termékek biztonságosságáról, gyártási, forgalmazási feltételeiről és közegészségügyi ellenőrzéséről

Az egészségügyről szóló 1997. évi CLIV. törvény 247. §-a (2) bekezdésének da) pontjában kapott felhatalmazás alapján a következőket rendelem el:
1. § (1) A rendelet előírásait kozmetikai termék gyártása, forgalmazása, nyilvántartásba vétele, engedélyezése és ellenőrzése során kell alkalmazni.
(2) E rendelet alkalmazásában kozmetikai termék minden olyan állandó minőségű, meghatározott összetételű anyag vagy készítmény, amely az emberi testtel (bőr, szőrzet, köröm, szem környéke, ajkak, külső nemi szervek) külsőleg, valamint a fogakkal és a száj nyálkahártyájával kerül érintkezésbe olyan céllal, hogy azokat tisztítsa, illatosítsa, védje, ápolja, szépítse, megjelenését megváltoztassa, illetőleg a kellemetlen testszagot enyhítse.
(3) E rendelet alkalmazásában gyártónak minősül a Magyar Köztársaság területén kozmetikai terméket előállító természetes vagy jogi személy, illetve jogi személyiséggel nem rendelkező gazdasági társaság, valamint az, aki az árun elhelyezett védjegyével vagy egyéb megkülönböztető jelzés alkalmazásával önmagát az áru gyártójaként tünteti fel (a továbbiakban: gyártó).
(4) E rendelet alkalmazásában forgalmazónak minősül a kozmetikai terméket forgalomba hozó, valamint külföldről a Magyar Köztársaság területére importáló természetes vagy jogi személy, illetve jogi személyiséggel nem rendelkező gazdasági társaság.
(5) A kozmetikai termékek rendeltetés szerinti besorolását az 1. számú melléklet tartalmazza.
(6) E rendelet előírásait nem kell alkalmazni az emberi testről rovarokat riasztó készítményre, valamint a munkahelyi felhasználásra kifejlesztett bőrvédő vagy -tisztító termékre.
2. § (1) A Magyar Köztársaság területén kozmetikai terméket csak olyan természetes vagy jogi személy, illetve jogi személyiséggel nem rendelkező gazdasági társaság gyárthat, amely rendelkezik a gyártási tevékenység bejelentésének nyilvántartásba vételéről szóló, a 3. § (4) bekezdése szerinti határozattal.
(2) Kozmetikai termék gyártását olyan személy irányíthatja, aki gyógyszerészi, orvosi, felsőfokú vegyészi, illetve vegyészmérnöki végzettséggel, valamint a szakterületen 5 éves szakmai gyakorlattal rendelkezik (a továbbiakban: felelős személy).
(3) A rendelet szempontjából gyártásnak minősül az üzemi előkészítési, feldolgozási, csomagolási műveletek összessége vagy egyes részműveletek végzése (a továbbiakban: gyártási tevékenység), melynek során a termék összetételében változás következhet be, illetve amely a termék biztonságos használatát befolyásolhatja.
(4) Kozmetikai terméket tilos előállítani veszélyes anyag vagy készítmény, illetve gyógyszer előállítására szolgáló üzemrészben.
3. § (1) A gyártási tevékenységet a gyártó jelenti be a gyártás helye szerint illetékes Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat (a továbbiakban: ÁNTSZ) városi, fővárosi kerületi intézetéhez (a továbbiakban: városi intézet).
(2) A gyártási tevékenység bejelentése kötelező minden újonnan létesített, bővített, felújított kozmetikai terméket előállító üzem működésének megkezdését, illetve új gyártási eljárás vagy technológia bevezetését megelőzően legalább 30 nappal.
(3) A gyártási tevékenység bejelentésének tartalmaznia kell:
a) a kozmetikai termék gyártójának nevét, székhelyét, a gyártás telephelyének címét,
b) a felelős személy nevét, szakképzettségének, szakmai gyakorlatának okirati igazolását,
c) a kozmetikai termék(ek) nevét, alkalmazási módja(i)t,
d) az előállításhoz felhasznált anyagok felsorolását a „Kozmetikai Összetevők Nemzetközi Nevezéktana - International Nomenclature of Cosmetic Ingredient” (a továbbiakban: INCI jegyzék) megnevezése szerint, az összetevők mennyiségét százalékban meghatározva és az egyes összetevők funkcióját a termékben,
e) a gyártás technológiai folyamatának részletes leírását, ábráját,
f) a technológiai folyamat során a gyártás helyszínén betartandó higiénés rend, valamint a helyes gyártási gyakorlat szabályzatát,
g) a kozmetikai termék előállításához szükséges műszaki feltételek minőségbiztosítási rendszerének meglétéről szóló igazolást,
h) a gyártó nyilatkozatát a termékinformációs dosszié tárolási helyéről.
(4) A városi intézet a gyártási tevékenység bejelentésének nyilvántartásba vételéhez kiegészítő adatokat kérhet, illetőleg helyszíni ellenőrzést végezhet, a nyilvántartásba vételről határozattal dönt.
4. § (1) A gyártó felelős a kozmetikai termék állandó minőségéért és annak tanúsításáért, ennek biztosítása érdekében rendszeresen vizsgálnia vagy vizsgáltatnia kell az előállításhoz felhasznált anyagok és a késztermék fizikai, kémiai és mikrobiológiai jellemzőit az alkalmazott minőségbiztosítási rendszernek megfelelően. A vizsgálatról készült dokumentumokat 5 évig meg kell őrizni.
(2) A gyártónak a termék forgalomba hozatala előtt meg kell győződnie annak a felhasználó egészségére való ártalmatlanságáról, hatásosságáról és a felhasználási célra való alkalmasságáról. Csak e rendelet előírásainak megfelelő kozmetikai termék hozható forgalomba.
(3) A kozmetikai termék gyártója
a) a gyártási tételek minőség-ellenőrzésére vonatkozó adatokat áttekinthető módon nyilvántartja és 5 évig megőrzi,
b) a termékinformációs dossziét folyamatosan vezeti és megőrzi a termék előállításának megszüntetését követő 10 évig.
5. § (1) A kozmetikai termék gyártója a termék címkéjén jelzett címen a 13. § (1) bekezdésében meghatározott ellenőrző hatóság számára könnyen hozzáférhető termékinformációs dossziéban megőrzi
a) a kozmetikai termék minőségi és mennyiségi összetételét, parfüm, íz- és illatkeverék esetében nevét és kódszámát, a szállító azonosító adatait,
b) az összetevők és a késztermék fizikai, kémiai és mikrobiológiai előírásoknak való megfelelésére vonatkozó adatokat, a vizsgálati módszereket, illetve a termék tisztasági és mikrobiológiai ellenőrzésének szempontjait,
c) a jogszabálynak, illetve a helyes gyártási gyakorlatnak megfelelő gyártási módszert,
d) a felelős személy szakképzettségének és szakmai gyakorlatának okirati igazolását,
e) a kozmetikai termék emberi egészséggel kapcsolatos biztonsági vizsgálatainak eredményét, figyelembe véve az összetevők általános toxikológiai hatását, vegyi összetételét és a behatás mértékét,
f) a biztonsági értékelést végző személy nevét, címét, szakképesítését,
g) a biztonsági vizsgálat elvégzésénél a helyes laboratóriumi gyakorlat alkalmazásáról és ellenőrzéséről szóló 9/2001. (III. 30.) EüM-FVM együttes rendelet előírásai, illetve a vegyi anyagok vizsgálatára vonatkozó előírások betartásáról szóló nyilatkozatot,
h) a kozmetikai termék használatának az emberi egészségre gyakorolt nem kívánatos hatásainak ismert adatait,
i) a kozmetikai termék ígért hatásainak igazolását.
(2) Amennyiben ugyanazt a kozmetikai terméket az Európai Unió területén belül több helyen gyártják, a gyártó megjelölheti azt a gyártási helyet, ahol az (1) bekezdés e) pontjában meghatározott adatok rendelkezésre állnak, és erről értesíti a Fodor József Országos Közegészségügyi Központ Országos Élelmezés- és Táplálkozástudományi Intézetét (a továbbiakban: OÉTI), mint nemzeti hatóságot.
(3) Az OÉTI a (2) bekezdés szerinti információ rendelkezésre állásának helyéről a 13. § (1) bekezdés b) pontja szerinti hatóság megkeresésére 3 munkanapon belül tájékoztatja az ellenőrző hatóságot.
(4) Amennyiben a kozmetikai termék az Európai Unió területén kívülről származik, a forgalmazó a forgalomba hozatal előtt tájékoztatja az OÉTI-t az Unióba történő első import helyéről, címéről. Amennyiben az első import helye a Magyar Köztársaság területe, úgy az (1) bekezdésben meghatározott adatok rendelkezésre állásának helyét is meg kell adni.
6. § (1) A kozmetikai termék huzamos időn keresztül történő rendszeres, rendeltetésszerű vagy előrelátható ésszerű használata nem veszélyeztetheti és nem károsíthatja a felhasználó egészségét, figyelembe véve a termék külső megjelenítését, címkézését, használati útmutatójának tartalmát és a csomagolását. A figyelemfelhívás a gyártót, illetve forgalmazót nem mentesíti külön jogszabályban meghatározott, az áru biztonságosságával kapcsolatos kötelezettségei alól.
(2) Tilos kozmetikai termék előállításához a 2. számú mellékletben meghatározott anyagot felhasználni. Ezen anyagok bármelyikének nyomokban való jelenléte akkor fogadható el, ha az a jó gyártási gyakorlat során technikailag elkerülhetetlen és a termék eleget tesz az (1) bekezdésben foglaltaknak.
(3) Kozmetikai termék tartósítószereként - annak érdekében, hogy a mikroorganizmusok szaporodását megakadályozza - kizárólag a 3. számú mellékletben meghatározott anyag használható fel, az előírt határérték és korlátozó feltétel betartásával.
(4) Kozmetikai termékben a 4. számú mellékletben felsorolt hatóanyag csak a megadott határértéken belül és feltételek betartása mellett használható fel.
(5) Kozmetikai termék színezéséhez - kivéve a hajfestésre szolgáló színezékeket - az 5. számú mellékletben felsorolt színezék használható fel, az alkalmazási területre és a tisztaságra előírt feltétel betartásával.
(6) Kozmetikai termékben a bőr védelme érdekében a 6. számú mellékletben meghatározott ultraibolya sugarakat kiszűrő anyag használható fel, a megadott határértéken belül és feltétel betartásával.
(7) A kozmetikai termék mikrobiológiai tisztasági követelményeit a 7. számú melléklet tartalmazza.
7. § (1) Kozmetikai termék előállításához felhasználásra kerülő anyag, illetve késztermék esetében tilos olyan eljárás alkalmazása, amely a hibás minőségből vagy a nem megfelelő gyártási technológiából eredő hiba elfedésére szolgál.
(2) Az INCI jegyzékben nem szereplő, valamint a 3-6. számú mellékletekben felsorolt, de az ott előírt határértékektől, illetve feltételektől eltérő módon felhasználni kívánt anyag kozmetikai célú felhasználását a gyártó kérelmére az OÉTI engedélyezi. A kérelmet a 8. számú melléklet szerinti tartalommal kell benyújtani.
(3) Az OÉTI a gyártótól további toxikológiai, analitikai, humán tűrhetőségi, illetve hatástani vizsgálat elvégzését kérheti, ha a termék összetétele, feltételezett hatása, alkalmazási körülménye ezt indokolttá teszi.
(4) Az engedély elbírálásához az OÉTI ellenőrzi a beküldött vizsgálati mintákat kémiai jellemzőik és a mikrobiológiai tisztaság szempontjából. Értékeli a benyújtott dokumentumokat, címketervet, szórólapot, használati útmutatót és a csomagolási egységeket.
(5) Az OÉTI az előírt adattartamú kérelem beérkezésétől számított 30 napon belül határozatban engedélyezi vagy elutasítja a (2) bekezdésben meghatározott anyagot tartalmazó termék előállítását.
(6) Az OÉTI által kiadott engedély 3 évig érvényes, lejártát követően a termék nem hozható forgalomba.
(7) Az OÉTI engedélye nélkül hozható forgalomba a kozmetikai termék, ha a felhasználni kívánt anyag időközben bekerült az INCI jegyzékbe, vagy a termék előállításához a 3-6. számú mellékletekben felsorolt anyag a megadott korlátozó feltételeknek megfelelően kerül alkalmazásra.
8. § (1) A kozmetikai terméket olyan külső, illetve közvetlen csomagolással kell ellátni, amely
a) észrevehetővé teszi a termék megváltoztatását, meghamisítását,
b) biztonságosan nyitható és jól visszazárható,
c) véd a külső szennyeződéstől, ha szükséges a levegőtől és a fénytől,
d) nem engedi át az illat- és aromaanyagokat,
e) biztosítja, hogy a termék a minőségmegőrzési időn belül megőrizze eredeti minőségét, hatásosságát.
(2) A csomagolóanyag nem veszélyeztetheti a felhasználó egészségét és nem befolyásolhatja károsan a termék minőségét.
9. § (1) A kozmetikai termék egyedi csomagolásán magyar nyelven, jól olvashatóan, közérthetően, egyértelműen és maradandóan fel kell tüntetni:
a) a termék nevét, rendeltetését, használati útmutatóját;
b) a gyártó vagy a forgalmazó nevét, székhelyének címét, az Európai Unión kívüli országból származó kozmetikai termék esetében a származási országot. Ezek az adatok feltüntethetők rövidítve vagy védjeggyel, illetve a származási ország esetében jellel és jelöléssel, ha így is egyértelműen lehetséges az azonosítás;
c) a csomagolás idején érvényes névleges tartalmat, tömeg vagy térfogat szerint megadva, kivéve az 5 g, illetve 5 ml alatti termék, az ingyenes minta továbbá az egyszeri felhasználásra szolgáló termék esetében;
d) a gyártási tétel számát vagy az annak azonosítására szolgáló egyértelmű jelölést;
e) a minőségmegőrzés legrövidebb idejét - kivéve, ha az meghaladja a 30 hónapot - a következőképpen:
ea) „felhasználható (év/hónap):”, illetve „felhasználható (hónap/év)” dátum feltüntetése, vagy
eb) „felhasználható (év/hónap)”, illetve „felhasználható (hónap/év)” utalás a dátum feltüntetési helyére a csomagoláson;
f) a gyártási időt a következőképpen:
fa) „gyártási idő (év/hónap)”, illetve „gyártási idő (hónap/év)” dátum feltüntetése, vagy
fb) „gyártási idő (év/hónap)”, illetve „gyártási idő (hónap/év)” utalás a dátum feltüntetési helyére a csomagoláson;
g) a minőségmegőrzés szempontjából fontos tárolási körülmények előírását;
h) a termék fogyasztói vagy szakipari felhasználásánál szükséges elővigyázatossági előírásokat, különös tekintettel a mellékletekben meghatározott, feltüntetni előírt figyelmeztetésekre;
i) az összetevők felsorolását az INCI jegyzék nevezéktana szerint. Ha a termék az összetevőket 1%-nál nagyobb mennyiségben tartalmazza, az előállítás időpontjában érvényes tömeg csökkenő sorrendjében kell az összetevőket felsorolni, 1%-nál alacsonyabb érték esetén a sorrend tetszőleges. A színező anyagok bármely sorrendben feltüntethetők az 5. számú mellékletben meghatározott szín index szám vagy megnevezés szerint; azonos termékcsalád több színárnyalatának forgalmazása esetén az összes színező anyag felsorolható, ha a „tartalmazhat” kifejezéssel kiegészítik a felsorolást. Nem minősül összetevőnek:
ia) a felhasznált nyersanyag szennyeződései,
ib) az előállításnál felhasznált, de a végtermékben jelen nem lévő kiegészítő technikai segédanyag,
ic) az illat- és ízkompozíció oldószereként vagy hordozójaként csak a feltétlenül szükséges mennyiségben felhasznált anyag;
j) 7. § (2) bekezdésében előírt engedély számát;
k) amennyiben a terméket állatokon próbálták ki, annak megjelölése, hogy a kísérletet az összetevőkre vagy a kozmetikai termékre vonatkozóan végezték el.
(2) Idegen nyelvű feliratú kozmetikai terméket magyar nyelvű pótcímkével kell ellátni. A pótcímkének tartalmaznia kell a forgalomba hozatalért felelős természetes személy, jogi személy vagy jogi személyiséggel nem rendelkező gazdasági társaság nevét, székhelye vagy telephelye címét, a származási országot, továbbá az (1) bekezdés a), e), g), h), i) és j) pontjaiban meghatározottakat.
(3) Amennyiben a termék mérete miatt a tájékoztatás nem helyezhető el az egyedi csomagoláson, az (1) bekezdés h) és i) pontjaiban meghatározott tájékoztatót külön lapon, kártyán vagy szalagon mellékelni kell, és a vevő számára hozzáférhetően el kell helyezni a termék értékesítésére szolgáló polcon. A felhasználó figyelmét fel kell hívni a terméken a tájékoztatás külön formájára a 9. számú mellékletben meghatározott szimbólummal és szöveggel.
10. § (1) A gyártó vagy forgalmazó üzleti titok megőrzése érdekében a kozmetikai termék forgalomba hozatala előtt kérheti egy vagy több összetevő feltüntetésének a mellőzését a termék csomagolásán. A kérelmet a 10. számú melléklet szerinti tartalommal kell benyújtani OÉTI-hez.
(2) A kérelemről az OÉTI 30 napon belül határozattal dönt. Az engedély megadása esetén értesíti a kérelmezőt a nyilvántartási számról, amely helyettesíti az összetevőt a 9. § (1) bekezdés i) pontjában előírt felsorolásban.
(3) Az OÉTI által kiadott engedély 5 évig érvényes. Az engedély - az érvényességi idejének lejárta előtt indokolt kérelemre - legfeljebb 3 évvel meghosszabbítható.
11. § (1) Tilos kozmetikai terméket megtévesztő jelöléssel, kivitelezéssel és adatokkal, valamint kifejezetten terápiás hatásra hivatkozással, illetve céllal forgalomba hozni és reklámozni. Nem használhatók jelölésként megtévesztő értelmű nevek, képek és más jelek.
(2) Az (1) bekezdés alkalmazásában megtévesztésnek minősül, ha a terméknek olyan hatást tulajdonítanak, amellyel az a tudományos ismeretek szerint nem rendelkezik, illetve azt a benyomást keltik, hogy a hatás biztonsággal elvárható.
(3) Kozmetikai termék csak a használati útmutatónak megfelelő tartalommal reklámozható.
(4) A minőségmegőrzési idő lejárta után kozmetikai termék nem hozható forgalomba.
12. § (1) A gyártó, illetve forgalmazó legkésőbb a kozmetikai termék magyarországi első forgalomba hozatalával egyidejűleg nyilvántartásba vétel céljából bejelenti a terméket az OÉTI-nek. A bejelentőlap tartalmát a 11. számú melléklet határozza meg.
(2) Az OÉTI az előírt adattartamú bejelentés beérkezésétől számított 30 napon belül a terméket nyilvántartásba veszi, és erről értesíti a bejelentőt.
(3) A gyártó vagy forgalmazó az OÉTI számára a kozmetikai termék előállításához felhasznált összetevőkről minden olyan információt rendelkezésre bocsát, amely a kozmetikai termék által okozott baleset vagy egészségkárosodás esetén az egészségügyi ellátáshoz szükséges.
(4) Az OÉTI az engedélyezési és nyilvántartási eljárás során tudomására jutott adatokról csak a 13. § (1) bekezdés szerinti, a kozmetikai termék ellenőrzésére hatáskörrel rendelkező hatóság, illetve a (3) bekezdés szerinti egészségügyi ellátást nyújtó személy számára adhat felvilágosítást.
(5) A gyártó vagy a forgalmazó 15 napon belül köteles bejelenteni az engedélyezési és a nyilvántartásba vételi eljárás során közölt adatokban bekövetkezett bármilyen változást.
13. § (1) A kozmetikai termék hatósági ellenőrzését
a) az ÁNTSZ,
b) a Fogyasztóvédelmi Főfelügyelőség és a területi felügyelőségek (a továbbiakban együtt: ellenőrző hatóság) látják el a külön jogszabályban meghatározott feladat- és hatáskörükben eljárva.
(2) Az ellenőrző hatóság feladata teljesítése érdekében a vizsgálathoz szükséges mértékben, térítésmentesen mintát vehet. Az ellenőrzött kérésére - a mikrobiológiai vizsgálat céljára vett minta kivételével - ellenmintát kell venni. A mintavételről a helyszínen jegyzőkönyvet kell készíteni.
(3) A hatósági ellenőrzés során elvégzett vizsgálat - ha annak alapján a termék az előírt vagy a tanúsításban feltüntetett jellemzőknek megfelel - térítésmentes. A vizsgálat és a mintavétel külön jogszabályban meghatározott díját köteles megtéríteni.
a) a termék gyártója vagy forgalmazója, amennyiben a kozmetikai termék e rendelet előírásainak vagy a közölt jellemzőknek nem felel meg, illetve
b) a hiba okozója, ha a hiba a kereskedelmi forgalom során keletkezett.
(4) Ha az ellenőrzés során az (1) bekezdés a) pont szerinti ellenőrző hatóság azt állapítja meg, hogy olyan termék került forgalomba, amely megfelel e rendelet előírásainak, de használata egészségügyi kockázatot jelent a felhasználó számára, annak forgalmazását korlátozza, felfüggeszti vagy megtiltja.
(5) Vizsgálattal igazolt súlyos közegészségügyi veszély esetén az (1) bekezdés a) pont szerinti ellenőrző hatóság a terméket a forgalomból kivonja, és erről értesíti a gyártót, valamint a forgalmazót, szükség esetén szakhatóság bevonásával intézkedik a termék további felhasználása vagy megsemmisítése ügyében, és erről értesíti az (1) bekezdés b) pontja szerinti ellenőrző hatóságot.
(6) Az OÉTI és az ÁNTSZ eljárására az államigazgatási eljárás általános szabályairól szóló 1957. évi IV. törvény rendelkezéseit kell alkalmazni.
14. § A kozmetikai termék összetételének vizsgálatához szükséges módszereket, a mintavételi eljárás, a vizsgálati minták laboratóriumi előkészítésének és vizsgálatának leírását a Kozmetikai Kódex tartalmazza. A Kozmetikai Kódexet az OÉTI vezeti, és rendszeresen közzéteszi az Egészségügyi Minisztérium hivatalos lapjában.
15. § (1) E rendelet az Európai Unióhoz történő csatlakozásról szóló nemzetközi szerződést kihirdető törvény hatálybalépésének napján lép hatályba.
(2) A rendelet hatálybalépésével egyidejűleg a kozmetikai készítmények forgalomba hozatalának egészségügyi feltételeiről szóló 7/1994. (IV. 20.) NM rendelet hatályát veszti.
(3) A gyártás bejelentés, engedélyezés és nyilvántartásba vételi eljárásért az eljárás kezdeményezője a külön jogszabályban megállapított igazgatási szolgáltatási díjat köteles fizetni.
(4) E rendelet a Magyar Köztársaság és az Európai Közösségek és azok tagállamai közötti társulás létesítéséről szóló, Brüsszelben, 1991. december 16-án aláírt Európai Megállapodás tárgykörében a Megállapodást kihirdető 1994. évi I. törvény 3. §-ával összhangban az Európai Közösségek alább felsorolt irányelveivel összeegyeztethető szabályozást tartalmaz:
a) a Tanács 76/768/EGK irányelve a kozmetikumokra vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről, valamint annak módosításáról és kiegészítéséről szóló 79/661/EGK, 82/147/EGK, 82/368/EGK, 83/191/EGK, 83/341/EGK, 84/496/EGK, 83/574/EGK, 84/415/EGK, 85/391/EGK, 86/179/EGK, 86/199/EGK, 88/233/EGK, 88/667/EGK, 89/174/EGK, 89/679/EGK, 90/121/EGK, 91/184/EGK, 92/8/EGK, 92/86/EGK, 93/35/EGK, 93/47/EGK, 94/32/EGK, 95/34/EK, 96/41/EK, 96/335/EK, 97/1/EK, 97/18/EK, 97/45/EK, 98/16/EK, 98/62/EK, 2000/6/EK, 2000/11/EK, 2000/41/EK irányelvek,
b) a Bizottság 87/137/EGK irányelve a Tanács 76/768/EGK a kozmetikumokra vonatkozó irányelve II., III., IV., V. és VI. mellékletének a technikai haladáshoz való igazításáról,
c) a Bizottság 95/17/EK irányelve a Tanács 76/768/EGK irányelvének végrehajtásáról,
d) a Bizottság 96/335/EGK határozata kozmetikai termékekben felhasználható anyagok jegyzékéről és nómenklatúrájáról,
e) a Bizottság 80/1335/EGK, 82/434/EGK, 83/514/EGK, 85/490/EGK, 93/73/EGK, 95/32/EGK, valamint 96/45/EGK irányelvei a kozmetikai termékek összetételének megállapításához szükséges vizsgálati módszerekre vonatkozó tagállami jogszabályok közelítéséről.