1/2005. (I. 7.) FVM rendelet

a növényvédő szerek forgalomba hozatalának és felhasználásának engedélyezéséről, valamint a növényvédő szerek csomagolásáról, jelöléséről, tárolásáról és szállításáról szóló 89/2004. (V. 15.) FVM rendelet módosításáról

A növényvédelemről szóló 2000. évi XXXV. törvény 65. §-a (2) bekezdésének c) pontjában és (3) bekezdésének a) pontjában foglalt felhatalmazás alapján - a (3) bekezdés a) pontja vonatkozásában az egészségügyi miniszterrel, valamint a környezetvédelmi és vízügyi miniszterrel egyetértésben - a következőket rendelem el:
1. § A növényvédő szerek forgalomba hozatalának és felhasználásának engedélyezéséről, valamint a növényvédő szerek csomagolásáról, jelöléséről, tárolásáról és szállításáról szóló 89/2004. (V. 15.) FVM rendelet (a továbbiakban: R.) 7. §-a (8) bekezdésének felvezető szövege és a) pontja helyébe a következő rendelkezés lép:
„(8) Amennyiben a hatóanyag szerepel az 1. számú melléklet A. részében, az engedélyező hatóságnak - az 1. számú melléklet A. részében megadott határidőkön belül - felül kell vizsgálnia a forgalomban levő, az adott hatóanyagot tartalmazó növényvédő szerek engedélyét annak eldöntésére, hogy megfelelnek-e az 1. számú melléklet A. részében szereplő követelményeknek. Ennek során
a) az engedélyesnek az engedélyező hatóság által előírt határidőn belül nyilatkoznia kell, hogy rendelkezik a 2. számú melléklet szerinti adatokkal, vagy azokhoz az adat tulajdonosa hozzáférést biztosított számára,”
2. § Az R. a következő 7/A. §-sal egészül ki:
„7/A. § (1) Amennyiben a növényvédő szer több, az 1. számú melléklet A. részében szereplő hatóanyagot is tartalmaz, az újraértékelést a legkésőbbi határidő figyelembevételével kell lefolytatni.
(2) Az 1. számú melléklet B. részében szereplő hatóanyagot is tartalmazó növényvédő szer esetén az újraértékelésre akkor kerül sor, ha az összes hatóanyag feltüntetésre került az 1. számú melléklet A. részében.”
3. § Az R. 20. §-ának (8) és (9) bekezdése helyébe a következő rendelkezések lépnek, egyidejűleg az R. 20. §-a a következő (10) bekezdéssel egészül ki:
„(8) Az engedélyező hatóság a kérelmet a szükséges adatok beszerzésétől számított három hónapon belül bírálja el.
(9) A párhuzamos behozatalra az engedély meghatározott mennyiségre, az engedélyben a behozatalra meghatározott időponttól számított 90 napon belüli szállításra adható. Az engedély legfeljebb a referencia növényvédő szer engedély érvényességének idejéig adható meg.
(10) Az importőrnek az engedély alapján behozott növényvédő szer mennyiségéről az engedélyező hatóságot a behozatalt követő 30 napon belül tájékoztatnia kell.”
4. § Az R. 21. §-a a következő (6) bekezdéssel egészül ki:
„(6) A kísérletek során az engedélyben feltüntetett, illetve ennek hiányában a növényvédő szerek besorolására, osztályozására vonatkozó legszigorúbb biztonsági előírásokat kell betartani.”
5. § (1) Az R. 26. §-át megelőző alcím helyébe a következő alcím lép:
„Növényvédő szerrel kezelt szaporítóanyag, növényvédőszer-szennyezést tartalmazó termesztő közeg behozatala”
(2) Az R. 26. §-ának (2) és (3) bekezdése helyébe a következő rendelkezések lépnek:
„(2) Az engedélyező hatóság külön engedélye nélkül behozhatok azok a szaporítóanyagok, amelyeket olyan növényvédő szerrel kezeltek, amelyek hatóanyaga(i) az 1. számú mellékletben szerepel(nek) és a hatóanyago(ka)t tartalmazó legalább egy növényvédőszer-készítmény Magyarországon, illetve legalább egy Szerződő Államban az adott kultúrában csávázásra engedélyezve van.
(3) Minden olyan szaporítóanyag, amelyet olyan növényvédő szerrel kezeltek, amely a (2) bekezdés szerinti feltételeknek nem felel meg, csak az engedélyező hatóság engedélyével hozható be. Az engedély iránti kérelemhez a következő adatokat kell benyújtani:
a) a kezelt szaporítóanyag mennyisége,
b) a felhasznált növényvédő szer biztonsági adatlapja,
c) az országok felsorolása, ahol a növényvédő szer engedélyezve van,
d) a szaporítóanyag hazai forgalmazójának vagy felhasználójának neve és címe.”
6. § Az R. 33. §-a a következő (3) bekezdéssel egészül ki:
„(3) Az (1) bekezdés szerinti bejelentésnek a következő adatokat kell tartalmaznia:
a) a tevékenységet végző neve, címe,
b) a bérformálás/bérkiszerelés helyének megjelölése (telephely, raktár helye),
c) a formálásra/kiszerelésre kerülő növényvédő szerek neve, a kiszerelés egységeinek megjelölése,
d) az engedélyes hozzájárulásával elkészített címketerv,
e) az engedélyes hozzájáruló nyilatkozata.”
7. § Az R. 45. §-ának a) pontja helyébe a következő szövegrész lép:
[Ez a rendelet a következő irányelveknek való megfelelést szolgálja:]
„a) a Tanács 1991. július 15-i 91/414/EGK irányelve a növényvédő szerek forgalomba hozataláról, valamint az ennek módosításáról szóló, a Tanács 1997/57/EK és 2004/66/EK, valamint a Bizottság 1993/71/EGK, 1994/37/EK, 1994/79/EK, 1995/35/EK, 1995/36/EK, 1996/12/EK, 1996/46/EK, 1996/68/EK, 2000/80/EK, 2001/21/EK, 2001/28/EK, 2001/36/EK, 2001/47/EK, 2001/49/EK, 2001/87/EK, 2001/99/EK, 2001/103/EK, 2002/18/EK, 2002/37/EK, 2002/48/EK, 2002/64/EK, 2002/81/EK, 2003/5/EK, 2003/23/EK, 2003/31/EK, 2003/39/EK, 2003/68/EK, 2003/70/EK, 2003/79/EK, 2003/81/EK, 2003/82/EK, 2003/84/EK, 2003/112/EK, 2003/119/EK, 2004/20/EK, 2004/30/EK, 2004/58/EK, 2004/60/EK, 2004/62/EK, 2004/63/EK, 2004/64/EK, 2004/65/EK, 2004/7l/EK, 2004/99/EK irányelvei;”
8. § (1) Az R. 1. számú melléklete „A” része helyébe e rendelet melléklete lép.
(2) Az R. 1. számú melléklete „B” részének táblázata a következő 246-249. sorokkal egészül ki:
[Nr.	Hatóanyag neve	CAS-szám	Megjegyzés]
„246.	Coniothyrium minitans Campbell konidium (K1).		új
247.	Mezotrion	104206-82-8	új
248.	Spinozad	131929-60-7	új
249.	Trinexapak	104273-73-6	2. lista”
(3) Az R. 10. számú melléklet A. része kiegészül a „Kukoricaolaj” aktív anyaggal.
9. § (1) Ez a rendelet a kihirdetését követő 15. napon lép hatályba.
(2) E rendelet hatálybalépésével egyidejűleg az R. 1. számú melléklete „B” részének 6. (acetamiprid) 9. (alfametrin-alfacipremetrin), 19. (benalaxil), 30. (bromoxinil), 45. (dezmedifam), 75. (fenmedifam), 109. (ioxinil), 136. (kukoricaolaj), 197. (quinoxifen), 224. (tiakloprid) sorai hatályukat vesztik.
(3) Amennyiben az 1. számú melléklet A. részében a hatóanyagra vonatkozó alkalmazási határidő, illetve a növényvédő szer újraértékelési határideje e rendelet hatálybalépése előtt lejárt, és a hatóanyag jogszabályi előírásoknak való megfelelési vizsgálata, illetve a növényvédő szer újraértékelési eljárása nem fejeződött be, az R. szerinti engedélyező hatóság ezen eljárásokat 2005. december 31-ig folytatja le.
10. § Ez a rendelet az Európai Unió következő jogi aktusainak való megfelelést szolgálja:
a) a Bizottság 2004. április 23-i 2004/58/EK irányelve a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek az alfa-cipermetrin, benalaxil, bromoxinil, desmedifam, ioxinil és fenmedifam hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról,
b) a Bizottság 2004. április 23-i 2004/60/EK irányelve a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a quinoxifen hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról,
c) a Bizottság 2004. április 23-i 2004/62/EK irányelve a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a mepanipirim hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról,
d) a Bizottság 2004. április 26-i 2004/63/EK irányelve a 2003/79/EK irányelvnek a határidők tekintetében történő módosításáról,
e) a Bizottság 2004. április 26-i 2004/64/EK irányelve a 2003/84/EK irányelvnek a határidők tekintetében történő módosításáról,
f) a Bizottság 2004. április 26-i 2004/65/EK irányelve a 2003/68/EK irányelvnek a határidők tekintetében történő módosításáról,
g) a Bizottság 2004. április 28-i 2004/71/EK irányelve a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek a Pseudomonas chlororaphis hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról,
h) a Bizottság 2004. október 1-jei 2004/99/EK irányelve a 91/414/EGK tanácsi irányelvnek az acetamiprid és tiakloprid hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról.