5/2007. (I. 24.) EüM rendelet

a társadalombiztosítási támogatással rendelhető gyógyszerek kereskedelmi árréséről

Az árak megállapításáról szóló 1990. évi LXXXVII. törvény 7. §-ában foglalt, valamint az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerekről és egyéb a gyógyszerpiacot szabályozó törvények módosításáról szóló 2005. évi XCV. törvény 32. §-a (5) bekezdés a) pontjában kapott felhatalmazás alapján - az egészségügyi miniszter feladat- és hatásköréről szóló 161/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 7. § (1) bekezdésének o) pontjára figyelemmel - a pénzügyminiszterrel egyetértésben a következőket rendelem el:
1. § (1) E rendelet hatálya a (2) bekezdés szerinti gyógyszerekkel nagykereskedelmi tevékenységet folytató gazdálkodó szervezetekre (a továbbiakban: gyógyszer-nagykereskedő), valamint a biztonságos és gazdaságos gyógyszer- és gyógyászati segédeszköz-ellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás általános szabályairól szóló 2006. évi XCVIII. törvény 3. §-ának p)-s) pontja szerinti gyógyszertárakra terjed ki.
(2) E rendelet alkalmazásában gyógyszer a törzskönyvezett gyógyszerek és különleges táplálkozási igényt kielégítő tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának szempontjairól és a befogadás vagy a támogatás megváltoztatásáról szóló 32/2004. (IV. 26.) ESzCsM rendelet 2. §-ának i) pontja szerinti befogadott gyógyszer, illetve az a gyógyszer, amelynek árához - a külön jogszabályban foglaltak szerint - vényre történő rendelés esetén az Egészségbiztosítási Alap támogatást nyújt.
2. § (1) A gyógyszer legmagasabb nagykereskedelmi árrése a termelői (import beszerzési) ár függvényében
a) forgalomba hozatali engedéllyel nem rendelkező, a Magyar Gyógyszerkönyvben, illetve a Szabványos Vényminták Gyűjteményében meghatározott gyógyszer esetében a termelői (import beszerzési) ár 20 százaléka;
b) forgalomba hozatali engedéllyel rendelkező gyógyszerek, illetve a külön jogszabályokban foglaltak szerint forgalomba hozatalra, illetve egyedi felhasználásra engedélyezett gyógyszerek esetében a következő táblázat vonatkozó termelői (import beszerzési) ár sorához tartozó százalékos mérték, illetve forintösszeg:
Nagykereskedelmi árrés
Termelői (import beszerzési) ár (Ft)	a termelői (import beszerzési) ár százalékában	vagy Ft-ban
0-150	12	-
151-180	-	18
181-300	10	-
301-333	-	30
334-500	9	-
501-600	-	45
601-1000	7,5	-
1001-1154	-	75
1155-2000	6,5	-
2001-2600	-	130
2601-	5	-
(2) A gyógyszer legmagasabb kiskereskedelmi árrése az (1) bekezdés szerinti árrést magába foglaló nagykereskedelmi eladási ár függvényében
a) az (1) bekezdés a) pontjában megjelölt gyógyszerek esetében a nagykereskedelmi eladási ár legfeljebb 40 százaléka;
b) az (1) bekezdés b) pontjában megjelölt gyógyszerek esetében a következő táblázat vonatkozó nagykereskedelmi eladási ár sorához tartozó százalékos mérték, illetve forintösszeg:
Nagykereskedelmi ár (Ft)	Árrés (%, Ft)	Fogyasztói ár (Ft)
0-500	26%	0-630
501-590	130 Ft	631-720
591-1500	22%	721-1830
1501-1737	330 Ft	1831-2067
1738-3500	19%	2068-4165
3501-3911	665 Ft	4166-4576
3912-5000	17%	4577-5850
5001-	850 Ft	5851-
(3) Az árrés alapját képező ár az általános forgalmi adó összegét nem tartalmazó termelői (import beszerzési), illetőleg nagykereskedelmi eladási ár.
3. § A 2. §-ban megállapított legmagasabb nagykereskedelmi árrés érvényesítésére az a gyógyszer-nagykereskedő jogosult, aki
a) a gyógyszert közvetlenül a gyógyszertárhoz, illetőleg az egészségügyről szóló 1997. évi CLIV. törvény 3. § ga) pontja szerinti gyógyintézethez (a továbbiakban: megrendelő) juttatja el,
b) a szállításokat - eltérő megállapodás hiányában - legalább hetenkénti gyakorisággal végzi.
4. § Amennyiben a gyógyszer a megrendelőhöz a gyógyszer-nagykereskedőtől másik gyógyszer-nagykereskedő bevonásával jut el, a 2. §-ban megállapított legmagasabb nagykereskedelmi árrés a gyógyszer-nagykereskedők között megállapodással megosztható azzal, hogy a termelői (import beszerzési) ár százalékában kifejezett nagykereskedelmi árrés együttesen sem haladhatja meg a 2. § szerinti mértéket.
5. § (1) Ez a rendelet a kihirdetését követő napon lép hatályba.
(2) E rendelet hatálybalépésével egyidejűleg a gyógyszerek kereskedelmi árréséről szóló 19/2001. (V. 23.) EüM rendelet, valamint az annak módosításáról szóló 70/2003. (XII. 18.) ESzCsM rendelet, valamint az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerek forgalomba hozataláról szóló 52/2005. (XI. 18.) EüM rendelet 39. §-a (1) bekezdésében a „- a forgalomba hozatali engedély jogosultjának egyetértésével -” szövegrész a hatályát veszti.