31/2011. (VI. 16.) NEFMI rendelet

a biocid termékek előállításának és forgalomba hozatalának feltételeiről szóló 38/2003. (VII. 7.) ESzCsM-FVM-KvVM együttes rendelet módosításáról

A kémiai biztonságról szóló 2000. évi XXV. törvény 34. § (4) bekezdés h) pontjában kapott felhatalmazás alapján, az egyes miniszterek, valamint a Miniszterelnökséget vezető államtitkár feladat- és hatásköréről szóló 212/2010. (VII. 1.) Korm. rendelet 41. § d) pontjában meghatározott feladatkörömben eljárva, az egyes miniszterek, valamint a Miniszterelnökséget vezető államtitkár feladat- és hatásköréről szóló 212/2010. (VII. 1.) Korm. rendelet 94. § a) és k) pontjában meghatározott feladatkörében eljáró vidékfejlesztési miniszterrel egyetértésben a következőket rendelem el:
1. § A biocid termékek előállításának és forgalomba hozatalának feltételeiről szóló 38/2003. (VII. 7.) ESzCsM-FVM-KvVM együttes rendelet (a továbbiakban: R.) 32. § (3) bekezdése helyébe a következő rendelkezés lép:
„(3) Ez a rendelet - a kémiai biztonságról szóló 2000. évi XXV. törvénnyel együtt - a biocid termékek forgalomba hozataláról szóló 1998. február 16-i 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelvnek, valamint az azt módosító 2006/50/EK, 2006/140/EK, 2007/20/EK, 2007/47/EK, 2007/69/EK, 2007/70/EK, 2008/15/EK, 2008/16/EK, 2008/75/EK, 2008/77/EK, 2008/78/EK, 2008/79/EK, 2008/80/EK, 2008/81/EK, 2008/85/EK, 2008/86/EK, 2009/84/EK, 2009/85/EK, 2009/86/EK, 2009/87/EK, 2009/88/EK, 2009/89/EK, 2009/91/EK, 2009/92/EK, 2009/93/EK, 2009/94/EK, 2009/95/EK, 2009/96/EK, 2009/98/EK, 2009/99/EK, 2009/107/EK, 2009/150/EK, 2009/151/EK, 2010/5/EU, 2010/7/EU, 2010/8/EU, 2010/9/EU, 2010/10/EU, 2010/11/EU, 2010/50/EU, 2010/51/EU, 2010/71/EU, 2010/72/EU, 2010/74/EU, 2011/10/EU, 2011/11/EU, 2011/12/EU, 2011/13/EU irányelvnek való megfelelést szolgálja.”
2. § Az R.
a) 24. § (1) bekezdés a) pontjában az „az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat (a továbbiakban: ÁNTSZ) kistérségi intézete” szövegrész helyébe az „a fővárosi és megyei kormányhivatal népegészségügyi szakigazgatási szervének (a továbbiakban: megyei népegészségügyi szakigazgatási szerv) kistérségi, illetve fővárosi kerületi intézete (a továbbiakban: kistérségi népegészségügyi intézet)” szöveg,
b) 24. § (2) bekezdésében az „ÁNTSZ-nek” szövegrész helyébe az „OTH, az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgálat érintett országos intézetei, valamint a megyei népegészségügyi szakigazgatási szervek és a kistérségi népegészségügyi intézetek együttes,” szöveg,
c) 24. § (3) bekezdésében az „az MgSzH illetékes helyi szerve” szövegrész helyébe az „a fővárosi és megyei kormányhivatal élelmiszerlánc-biztonsági és állategészségügyi igazgatósága (a továbbiakban: élelmiszerlánc-biztonsági és állategészségügyi igazgatóság)” szöveg, az „MgSzH az” szövegrész helyébe az „élelmiszerlánc-biztonsági és állategészségügyi igazgatóság az” szöveg,
d) 24. § (3) bekezdésében az „az ÁNTSZ illetékes kistérségi intézetét.” szövegrész helyébe az „a kistérségi népegészségügyi intézetet.” szöveg,
e) 26. § (1) bekezdésében az „az ÁNTSZ kistérségi intézetei” szövegrész helyébe az „a kistérségi népegészségügyi intézet” szöveg,
f) 31. § (3) bekezdésében az „MgSzH Központot” szövegrész helyébe az „MgSzH-t” szöveg,
g) 31. § (9) bekezdésében az „MgSzH Központtal” szövegrész helyébe az „MgSzH-val” szöveg
lép.
3. § (1) Az R. 1. számú melléklete az 1. melléklet szerint módosul.
(2) Az R. 1/a) számú melléklete a 2. melléklet szerint módosul.
(3) Az R. 8. számú melléklete a 3. melléklet szerint módosul.
4. § (1) Ez a rendelet - a (2) és (3) bekezdésben foglalt kivételekkel - a kihirdetését követő napon lép hatályba.
(2) A 3. § (2) bekezdése, az 1. melléklet 4., 5., 6. és 7. pontja, valamint a 2. melléklet 2013. február 1-jén lép hatályba.
(3) Az 1. melléklet 1. és 3. pontja 2012. november 1-jén lép hatályba.
(4) Ez a rendelet 2013. február 2-án hatályát veszti.
5. § Ez a rendelet a következő uniós jogi aktusoknak való megfelelést szolgálja:
a) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a metoflutrin hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2010. november 4-i 2010/71/EU bizottsági irányelv,
b) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a spinozad hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2010. november 4-i 2010/72/EU bizottsági irányelv,
c) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a szén-dioxid hatóanyag 18-as terméktípusba történő felvételéről szóló kiegészítéséről szóló 2010. november 9-i 2010/74/EU bizottsági irányelv,
d) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a bifentrin hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2011. február 8-i 2011/10/EU bizottsági irányelv,
e) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. és IA. mellékletének a (Z,E)-tetradeka-9,12-dienil-acetát hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2011. február 8-i 2011/11/EU bizottsági irányelv,
f) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a fenoxikarb hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2011. február 8-i 2011/12/EU bizottsági irányelv,
g) a 98/8/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv I. mellékletének a nonánsav hatóanyagként való felvétele céljából történő módosításáról szóló 2011. február 8-i 2011/13/EU bizottsági irányelv.