﻿MAGYAR KÖZTÁRSASÁG KORMÁNYA
T/15639. számú
törvényjavaslat
az egyes nemzetközi szerződések kihirdetéséről rendelkező jogszabályok,
valamint a Büntető Törvénykönyvről szóló 1978. évi IV. törvény módosításáról
Előadó:
dr. Petrétei József
igazságügy-miniszter
Budapest, 2005. április
2
2005. évi .... törvény
az egyes nemzetközi szerződések kihirdetéséről rendelkező jogszabályok,
valamint a Büntető Törvénykönyvről szóló 1978. évi IV. törvény módosításáról
1.	§
Az 1988. évi 17. törvényerejű rendelettel kihirdetett, az Egységes Kábítószer
Egyezmény módosításáról és kiegészítéséről szóló, Genfben, 1972. március 25-én
kelt Jegyzőkönyvvel módosított és kiegészített, a New Yorkban, 1961. március 30-án
kelt Egységes Kábítószer Egyezményt kihirdető 1965. évi 4. törvényerejű
rendeletnek az Egyezmény hivatalos magyar fordítását megállapító 2. §-a helyébe a
következő rendelkezés lép:
„2. § Az 1. §-ban említett Egyezménynek a Genfben, 1972. március 25-én kelt
Jegyzőkönyvvel módosított és kiegészített angol szövege és hivatalos magyar
fordítása a következő:
»SINGLE CONVENTION ON NARCOTIC DRUGS, 1961,
AS AMENDED BY THE 1972 PROTOCOL AMENDING THE
SINGLE CONVENTION ON NARCOTIC DRUGS, 1961
PREAMBLE
The Parties,
Concerned with the health and welfare of mankind,
Recognizing that the medical use of narcotic drugs continues to be indispensable for
the relief of pain and suffering and that adequate provision must be made to ensure
the availability of narcotic drugs for such purposes,
Recognizing that addiction to narcotic drugs constitutes a serious evil for the
individual and is fraught with social and economic danger to mankind,
Conscious of their duty to prevent and combat this evil,
Considering that effective measures against abuse of narcotic drugs require co-
ordinated and universal action,
Understanding that such universal action calls for international co-operation guided
by the same principles and aimed at common objectives,
Acknowledging the competence of the United Nations in the field of narcotics control
and desirous
that the international organs concerned should be within the framework of that
Organization,
Desiring to conclude a generally acceptable international convention replacing
existing treaties on narcotic drugs, limiting such drugs to medical and scientific use,
and providing for continuous international co-operation and control for the
achievement of such aims and objectives,
Hereby agree as follows:
3
Article 1
DEFINITIONS
1.	Except where otherwise expressly indicated or where the context otherwise
requires, the following definitions shall apply throughout the Convention:
a)	"Board” means the International Narcotics Control Board.
b)	"Cannabis” means the flowering or fruiting tops of the cannabis plant (excluding
the seeds and leaves when not accompanied by the tops) from which the resin has
not been extracted, by whatever name they may be designated.
c)	"Cannabis plant” means any plant of the genus Cannabis.
d)	"Cannabis resin” means the separated resin, whether crude or purified, obtained
from the cannabis plant.
e)	"Coca bush” means the plant of any species of the genus Erythroxylon.
f)	"Coca leaf” means the leaf of the coca bush except a leaf from which all ecgonine,
cocaine and any other ecgonine alkaloids have been removed.
g)	"Commission” means the Commission on Narcotic Drugs of the Council.
h)	"Council” means the Economic and Social Council of the United Nations.
i)	"Cultivation” means the cultivation of the opium poppy, coca bush or cannabis
plant.
j) "Drug” means any of the substances in Schedules I and II, whether natural or
synthetic.
k) "General Assembly” means the General Assembly of the United Nations.
l) "Illicit traffic” means cultivation or trafficking in drugs contrary to the provisions of
this Convention.
m) "Import” and "export” mean in their respective connotations the physical transfer of
drugs from one State to another State, or from one territory to another territory of the
same State.
n) "Manufacture” means all processes, other than production, by which drugs may be
obtained and includes refining as well as the transformation of drugs into other drugs.
o)	"Medicinal opium” means opium which has undergone the processes necessary to
adapt it for medicinal use.
p) "Opium” means the coagulated juice of the opium poppy.
q) "Opium poppy” means the plant of the species Papaver somniferum L.
r) "Poppy straw” means all parts (except the seeds) of the opium poppy, after
mowing.
s) "Preparation” means a mixture, solid or liquid, containing a drug.
t) "Production” means the separation of opium, coca leaves, cannabis and cannabis
resin from the plants from which they are obtained.
u) "Schedule I”, "Schedule II”, "Schedule III” and "Schedule IV” mean the
correspondingly numbered list of drugs or preparations annexed to this Convention,
as amended from time to time in accordance with article 3.
v) "Secretary-General” means the Secretary-General of the United Nations.
w) "Special stocks” means the amounts of drugs held in a country or territory by the
Government of such country or territory for special government purposes and to meet
exceptional circumstances; and the expression "special purposes” shall be construed
accordingly.
x) "Stocks” means the amounts of drugs held in a country or territory and intended
for:
i)	Consumption in the country or territory for medical and scientific purposes,
4
ii)	Utilization in the country or territory for the manufacture of drugs and other
substances, or
iii)	Export; but does not include the amounts of drugs held in the country or
territory,
iv)	By retail pharmacists or other authorized retail distributors and by
institutions or qualified persons in the duly authorized exercise of therapeutic
or scientific functions, or
v)	As "special stocks”.
y) Territory” means any part of a State which is treated as a separate entity for the
application of the system of import certificates and export authorizations provided for
in article 31. This definition shall not apply to the term "territory” as used in articles 42
and 46.
2.	For the purposes of this Convention a drug shall be regarded as "consumed” when
it has been supplied to any person or enterprise for retail distribution, medical use or
scientific research; and "consumption” shall be construed accordingly.
Article 2
SUBSTANCES UNDER CONTROL
1.	Except as to measures of control which are limited to specified drugs, the drugs in
Schedule I are subject to all measures of control applicable to drugs under this
Convention and in particular to those prescribed in article 4 c), 19, 20, 21, 29, 30, 31,
32, 33, 34 and 37.
2.	The drugs in Schedule II are subject to the same measures of control as drugs in
Schedule I with the exception of the measures prescribed in article 30, paragraphs 2
and 5, in respect of the retail trade.
3.	Preparations other than those in Schedule III are subject to the same measures of
control as the drugs which they contain, but estimates (article 19) and statistics
(article 20) distinct from those dealing with these drugs shall not be required in the
case of such preparations, and article 29, paragraph 2 c) and article 30, paragraph 1
b) ii) need not apply.
4.	Preparations in Schedule III are subject to the same measures of control as
preparations containing drugs in Schedule II except that article 31, paragraphs 1 b)
and 3 to 15 and, as regards their acquisition and retail distribution, article 34,
paragraph b), need not apply, and that for the purpose of estimates (article 19) and
statistics (article 20) the information required shall be restricted to the quantities of
drugs used in the manufacture of such preparations.
5.	The drugs in Schedule IV shall also be included in Schedule I and subject to all
measures of control applicable to drugs in the latter Schedule, and in addition
thereto:
a)	A Party shall adopt any special measures of control which in its opinion are
necessary having regard to the particularly dangerous properties of a drug so
included; and
b)	A Party shall, if in its opinion the prevailing conditions in its country render it the
most appropriate means of protecting the public health and welfare, prohibit the
production, manufacture, export and import of, trade in, possession or use of any
such drug except for amounts which may be necessary for medical and scientific
research only, including clinical trials therewith to be conducted under or subject to
the direct supervision and control of the Party.
5
6.	In addition to the measures of control applicable to all drugs in Schedule I, opium
is subject to the provisions of article 19, paragraph 1, subparagraph f), and of articles
21 bis, 23 and 24, the coca leaf to those of articles 26 and 27 and cannabis to those
of article 28.
7.	The opium poppy, the coca bush, the cannabis plant, poppy straw and cannabis
leaves are subject to the control measures prescribed in article 19, paragraph 1,
subparagraph e), article 20, paragraph 1,subparagraph g), article 21 bis and in
articles 22 to 24; 22, 26 and 27; 22 and 28; 25; and 28, respectively:
8.	The Parties shall use their best endeavours to apply to substances which do not
fall under this Convention, but which may be used in the illicit manufacture of drugs,
such measures of supervision as may be practicable.
9.	Parties are not required to apply the provisions of this Convention to drugs which
are commonly used in industry for other than medical or scientific purposes, provided
that:
a)	They ensure by appropriate methods of denaturing or by other means that the
drugs so used are not liable to be abused or have ill effects (article 3, paragraph 3)
and that the harmful substances cannot in practice be recovered; and
b)	They include in the statistical information (article 20) furnished by them the amount
of each drug so used.
Article 3
CHANGES IN THE SCOPE OF CONTROL
1.	Where a Party or the World Health Organization has information which in its
opinion may require an amendment to any of the Schedules, it shall notify the
Secretary-General and furnish him with the information in support of the notification.
2.	The Secretary-General shall transmit such notification, and any information which
he considers relevant, to the Parties, to the Commission, and, where the notification
is made by a Party, to the World Health Organization.
3.	Where a notification relates to a substance not already in Schedule I or in
Schedule II,
i)	The Parties shall examine in the light of the available information the possibility of
the provisional application to the substance of all measures of control applicable to
drugs in Schedule I;
ii)	Pending its decision as provided in subparagraph iii) of this paragraph, the
Commission may decide that the Parties apply provisionally to that substance all
measures of control applicable to drugs in Schedule I. The Parties shall apply such
measures provisionally to the substance in question;
iii)	If the World Health Organization finds that the substance is liable to similar abuse
and productive of similar ill effects as the drugs in Schedule I or Schedule II or is
convertible into a drug, it shall communicate that finding to the Commission which
may, in accordance with the recommendation of the World Health Organization,
decide that the substance shall be added to Schedule I or Schedule II.
4.	If the World Health Organization finds that a preparation because of the
substances which it contains is not liable to abuse and cannot produce ill effects
(paragraph 3) and that the drug therein is not readily recoverable, the Commission
may, in accordance with the recommendation of the World Health Organization, add
that preparation to Schedule III.
5.	If the World Health Organization finds that a drug in Schedule I is particularly liable
to abuse and to produce ill effects (paragraph 3) and that such liability is not offset by
6
substantial therapeutic advantages not possessed by substances other than drugs in
Schedule IV, the Commission may, in accordance with the recommendation of the
World Health Organization, place that drug in Schedule IV.
6.	Where a notification relates to a drug already in Schedule I or Schedule II or to a
preparation in Schedule III, the Commission, apart from the measure provided for in
paragraph 5, may, in accordance with the recommendation of the World Health
Organization, amend any of the Schedules by:
a)	Transferring a drug from Schedule I to Schedule II or from Schedule II to Schedule
I;
or
b)	Deleting a drug or a preparation as the case may be, from a Schedule.
7.	Any decision of the Commission taken pursuant to this article shall be
communicated by the Secretary-General to all States Members of the United Nations,
to non-member States Parties to this Convention, to the World Health Organization
and to the Board. Such decision shall become effective with respect to each Party on
the date of its receipt of such communication, and the Parties shall there upon take
such action as may be required under this Convention.
8.	a) The decisions of the Commission amending any of the Schedules shall be
subject to review by the Council upon the request of any Party filed within ninety days
from receipt of notification of the decision. The request for review shall be sent to the
Secretary-General together with all relevant information upon which the request for
review is based;
b)	The Secretary-General shall transmit copies of the request for review and relevant
information to the Commission, the World Health Organization and to all the Parties
inviting them to submit comments within ninety days. All comments received shall be
submitted to the Council for consideration;
c)	The Council may confirm, alter or reverse the decision of the Commission, and the
decision of the Council shall be final. Notification of the Council's decision shall be
transmitted to all States Members of the United Nations, to non-member States
Parties to this Convention, to the Commission, to the World Health Organization, and
to the Board;
d)	During pendency of the review the original decision of the Commission shall
remain in effect.
9.	Decisions of the Commission taken in accordance with this article shall not be
subject to the review procedure provided for in article 7.
Article 4
GENERAL OBLIGATIONS
The parties shall take such legislative and administrative measures as may be
necessary:
a)	To give effect to and carry out the provisions of this Convention within their own
territories;
b)	To co-operate with other States in the execution of the provisions of this
Convention;
and
c)	Subject to the provisions of this Convention, to limit exclusively to medical and
scientific purposes the production, manufacture, export, import, distribution of, trade
in, use and possession of drugs.
7
Article 5
THE INTERNATIONAL CONTROL ORGANS
The Parties, recognizing the competence of the United Nations with respect to the
international control of drugs, agree to entrust to the Commission on Narcotic Drugs
of the Economic and Social Council, and to the International Narcotics Control Board,
the functions respectively assigned to them under this Convention.
Article 6
EXPENSES OF THE INTERNATIONAL CONTROL ORGANS
The expenses of the Commission and the Board will be borne by the United Nations
in such manner as shall be decided by the General Assembly. The Parties which are
not Members of the United Nations shall contribute to these expenses such amounts
as the General Assembly finds equitable and assess from time to time after
consultation with the Governments of these Parties.
Article 7
REVIEW OF DECISIONS AND RECOMMENDATIONS OF THE COMMISSION
Except for decisions under article 3, each decision or recommendation adopted by
the Commission pursuant to the provisions of this Convention shall be subject to
approval or modification by the Council or the General Assembly in the same way as
other decisions or recommendations of the Commission.
Article 8
FUNCTIONS OF THE COMMISSION
The Commission is authorized to consider all matters pertaining to the aims of this
Convention, and in particular:
a)	To amend the Schedules in accordance with article 3;
b)	To call the attention of the Board to any matters which may be relevant to the
functions of the Board;
c)	To make recommendations for the implementation of the aims and provisions of
this Convention, including programmes of scientific research and the exchange of
information of a scientific or technical nature; and
d)	To draw the attention of non-parties to decisions and recommendations which it
adopts under this Convention, with a view to their considering taking action in
accordance therewith.
Article 9
COMPOSITION AND FUNCTIONS OF THE BOARD
1.	The Board shall consist of thirteen members to be elected by the Council as
follows:
a)	Three members with medical, pharmacological or pharmaceutical experience from
a list of at least five persons nominated by the World Health Organization; and
b)	Ten members from a list of persons nominated by the Members of the United
Nations and by Parties which are not Members of the United Nations.
8
2.	Members of the Board shall be persons who, by their competence, impartiality and
disinterestedness, will command general confidence. During their term of office they
shall not hold any position or engage in any activity which would be liable to impair
their impartiality in the exercise of their functions. The Council shall, in consultation
with the Board, make all arrangements necessary to ensure the full technical
independence of the Board in carrying out its functions.
3.	The Council, with due regard to the principle of equitable geographic
representation, shall give consideration to the importance of including on the Board,
in equitable proportion, persons possessing a knowledge of the drug situation in the
producing, manufacturing, and consuming countries, and connected with such
countries.
4.	The Board, in co-operation with Governments, and subject to the terms of this
Convention, shall endeavour to limit the cultivation, production, manufacture and use
of drugs to an adequate amount required for medical and scientific purposes, to
ensure their availability for such purposes and to prevent illicit cultivation, production
and manufacture of, and illicit trafficking in and use of, drugs.
5.	All measures taken by the Board under this Convention shall be those most
consistent with the intent to further the co-operation of Governments with the Board
and to provide the mechanism for a continuing dialogue between Governments and
the Board which will lend assistance to and facilitate effective national action to attain
the aims of this Convention.
Article 10
TERMS OF OFFICE AND REMUNERATION OF MEMBERS OF THE BOARD
1.	The members of the Board shall serve for a period of five years, and may be re-
elected.
2.	The term of office of each member of the Board shall end on the eve of the first
meeting of the Board which his successor shall be entitled to attend.
3.	A member of the Board who has failed to attend three consecutive sessions shall
be deemed to have resigned.
4.	The Council, on the recommendation of the Board, may dismiss a member of the
Board who has ceased to fulfil the conditions required for membership by paragraph
2 of article 9. Such recommendation shall be made by an affirmative vote of nine
members of the Board.
5.	Where a vacancy occurs on the Board during the term of office of a member, the
Council shall fill such vacancy as soon as possible and in accordance with the
applicable provisions of article 9, by electing another member for the remainder of the
term.
6.	The members of the Board shall receive an adequate remuneration as determined
by the General Assembly.
Article 11
RULES OF PROCEDURE OF THE BOARD
1.	The Board shall elect its own President and such other officers as it may consider
necessary and shall adopt its rules of procedure.
2.	The Board shall meet as often as, in its opinion, may be necessary for the proper
discharge of its functions, but shall hold at least two sessions in each calendar year.
3.	The quorum necessary at meetings of the Board shall consist of eight members.
9
Article 12
ADMINISTRATION OF THE ESTIMATE SYSTEM
1.	The Board shall fix the date or dates by which, and the manner in which, the
estimates as provided in article 19 shall be furnished and shall prescribe the forms
therefor.
2.	The Board shall, in respect of countries and territories to which this Convention
does not apply, request the Governments concerned to furnish estimates in
accordance with he provisions of this Convention.
3.	If any State fails to furnish estimates in respect of any of its territories by the date
specified, the Board shall, as far as possible, establish the estimates. The Board in
establishing such estimates shall to the extent practicable do so in co-operation with
the Government concerned.
4.	The Board shall examine the estimates, including supplementary estimates, and,
except as regards requirements for special purposes, may require such information
as it considers necessary in respect of any country or territory on behalf of which an
estimate has been furnished, in order to complete the estimate or to explain any
statement contained therein.
5.	The Board, with a view to limiting the use and distribution of drugs to an adequate
amount required for medical and scientific purposes and to ensuring their availability
for such purposes, shall as expeditiously as possible confirm the estimates, including
supplementary estimates, or, with the consent of the Government concerned, may
amend such estimates. In case of a disagreement between the Government and the
Board, the latter shall have the right to establish, communicate, and publish its own
estimates, including supplementary estimates.
6.	In addition to the reports mentioned in article 15, the Board shall, at such times as
it shall determine but at least annually, issue such information on the estimates as in
its opinion will facilitate the carrying out of this Convention.
Article 13
ADMINISTRATION OF THE STATISTICAL RETURNS SYSTEM
1.	The Board shall determine the manner and form in which statistical returns shall be
furnished as provided in article 20 and shall prescribe the forms there for.
2.	The Board shall examine the returns with a view to determining whether a Party or
any other State has complied with the provisions of this Convention.
3.	The Board may require such further information as it considers necessary to
complete or explain the information contained in such statistical returns.
4.	It shall not be within the competence of the Board to question or express an
opinion on statistical information respecting drugs required for special purposes.
Article 14
MEASURES BY THE BOARD TO ENSURE THE EXECUTION OF PROVISIONS OF
THE CONVENTION
1.	a) If, on the basis of its examination of information submitted by Governments to
the Board under the provisions of this Convention, or of information communicated by
United Nations organs or by specialized agencies or, provided that they are approved
by the Commission on the Board’s recommendation, by either, other
intergovernmental organizations or international non-governmental organizations
10
which have direct competence in the subject matter and which are in consultative
status with the Economic and Social Council under Article 71 of the Charter of the
United Nations or which enjoy a similar status by special agreement with the Council,
the Board has objective reasons to believe that the aims of this Convention are being
seriously endangered by reason of the failure of any Party, country or territory to
carry out the provisions of this Convention, the Board shall have the right to propose
to the Government concerned the opening of consultations or to request it to furnish
explanations.
If, without any failure in implementing the provisions of the Convention, a Party or a
country or territory has become, or if there exists evidence of a serious risk that it
may become, an important centre of illicit cultivation, production or manufacture of, or
traffic in or consumption of drugs, the Board has the right to propose to the
Government concerned the opening of consultations. Subject to the right of the
Board to call the attention of the Parties, the Council and the Commission to the
matter referred to in subparagraph d) below, the Board shall treat as confidential a
request for information and an explanation by a Government or a proposal for
consultations and the consultations held with a Government under this
subparagraph.
b)	After taking action under subparagraph a) above, the Board, if satisfied that it is
necessary to do so, may call upon the Government concerned to adopt such
remedial measures as shall seem under the circumstances to be necessary for the
execution of the provisions of this Convention.
c)	The Board may, if it thinks such action necessary, for the purpose of assessing a
matter referred to in subparagraph a) of this paragraph, propose to the Government
concerned that a study of the matter, be carried out in its territory by such means as
the Government deems appropriate. If the Government concerned decides to
undertake this study, it may request the Board to make available the expertise and
the services of one or more persons with the requisite competence to assist the
officials of the Government in the proposed study. The person or persons whom the
Board intends to make available shall be subject to the approval of the Government.
The modalities of this study and the time-limit within which the study has to be
completed shall be determined by consultation between the Government and the
Board. The Government shall communicate to the Board the results of the study and
shall indicate the remedial measures that it considers necessary to take.
d)	If the Board finds that the Government concerned has failed to give satisfactory
explanations when called upon to do so under subparagraph a) above, or has failed,
to adopt any remedial measures which it has been called upon to take under
subparagraph b) above, or that there is a serious situation that needs co-operative
action at the international level with a view to remedying it, it may call the attention of
the Parties, the Council and the Commission to the matter. The Board shall so act if
the aims of this Convention are being seriously endangered and it has not been
possible to resolve the matter satisfactorily in any other way. It shall also so act if it
finds that there is a serious situation that needs cooperative action at the
international level with a view to remedying it and that bringing such a situation to the
notice of the Parties, the Council and the Commission is the most appropriate
method of facilitating such co-operative action; after considering the reports of the
Board, and of the Commission if available on the matter, the Council may draw the
attention of the General Assembly to the matter.
2.	The Board, when calling the attention of the Parties, the Council and the
Commission to a matter in accordance with paragraph 1 d) above, may, if it is
11
satisfied that such a course is necessary, recommend to Parties that they stop the
import of drugs, the export of drugs, or both, from or to the country or territory
concerned, either for a designated period or until the Board shall be satisfied as to
the situation in that country or territory. The State concerned may bring the matter
before the Council.
3.	The Board shall have the right to publish a report on any matter dealt with under
the provisions of this article, and communicate it to the Council, which shall forward it
to all Parties. If the Board publishes in this report a decision taken under this article or
any information relating thereto, it shall also publish therein the views of the
Government concerned if the latter so requests.
4.	If in any case a decision of the Board which is published under this article is not
unanimous, the views of the minority shall be stated.
5.	Any State shall be invited to be represented at a meeting of the Board at which a
question directly interesting it is considered under this article.
6.	Decisions of the Board under this article shall be taken by a two-thirds majority of
the whole number of the Board.
Article 14 bis
TECHNICAL AND FINANCIAL ASSISTANCE
In cases which it considers appropriate and either in addition or as an alternative to
measures set forth in article 14, paragraphs 1 and 2, the Board, with the agreement
of the Government concerned, may recommend to the competent United Nations
organs and to the specialized agencies that technical or financial assistance, or both,
be provided to the Government in support of its efforts to carry out its obligations
under this Convention, including those set out or referred to in articles 2, 35, 38 and
38 bis.
Article 15
REPORTS OF THE BOARD
1.	The Board shall prepare an annual report on its work and such additional reports
as it considers necessary containing also an analysis of the estimates and statistical
information at its disposal, and, in appropriate cases, an account of the explanations,
if any, given by or required of Governments, together with any observations and
recommendations which the Board desires to make. These reports shall be submitted
to the Council through the Commission, which may make such comments as it sees
fit.
2.	The reports shall be communicated to the Parties and subsequently published by
the Secretary-General. The Parties shall permit their unrestricted distribution.
Article 16
SECRETARIAT
The secretariat services of the Commission and the Board shall be furnished by the
Secretary-General. In particular, the Secretary of the Board shall be appointed by the
Secretary-General inconsultation with the Board.
12
Article 17
SPECIAL ADMINISTRATION
The Parties shall maintain a special administration for the purpose of applying the
provisions of this Convention.
Article 18
INFORMATION TO BE FURNISHED BY PARTIES TO THE SECRETARY-
GENERAL
1.	The Parties shall furnish to the Secretary-General such information as the
Commission may request as being necessary for the performance of its functions,
and in particular:
a)	An annual report on the working of the Convention within each of their territories;
b)	The text of all laws and regulations from time to time promulgated in order to give
effect to this Convention;
c)	Such particulars as the Commission shall determine concerning cases of illicit
traffic, including particulars of each case of illicit traffic discovered which may be of
importance, because of the light thrown on the source from which drugs are obtained
for the illicit traffic, or because of quantities involved or the method employed by illicit
traffickers; and
d)	The, names and addresses of the governmental authorities empowered to issue
export and import authorizations or certificates.
2.	Parties shall furnish the information referred to in the preceding paragraph in such
manner and by such dates and use such forms as the Commission may request.
Article 19
ESTIMATES OF DRUG REQUIREMENTS
1.	The Parties shall furnish to the Board each year for each of their territories, in the
manner and form prescribed by the Board, estimates on forms supplied by it in
respect of the following matters:
a)	Quantities of drugs to be consumed for medical and scientific purposes;
b)	Quantities of drugs to be utilized for the manufacture of other drugs, of
preparations in Schedule III, and of substances not covered by this Convention;
c)	Stocks of drugs to be held as at 31 December of the year to which the estimates
relate;
d)	Quantities of drugs necessary for addition to special stocks;
e)	The area (in hectares) and the geographical location of land to be used for the
cultivation of the opium poppy;
f)	Approximate quantity of opium to be produced;
g)	The number of industrial establishments which will manufacture synthetic drugs;
and
h)	The quantities of synthetic drugs to be manufactured by each of the
establishments referred to in the preceding subparagraph.
2.	a) Subject to the deductions referred to in paragraph 3 of article 21, the total of the
estimates for each territory and each drug except opium and synthetic drugs shall
consist of the sum of the amounts specified under subparagraphs a), b) and d) of
paragraph 1 of this article, with the addition of any amount required to bring the
13
actual stocks on hand at 31 December of the preceding year to the level estimated as
provided in subparagraph (c) of paragraph 1.
b)	Subject to the deductions referred to in paragraph 3 of article 21 regarding imports
and in paragraph 2 of article 21 bis, the total of the estimates for opium for each
territory shall consist either of the sum of the amounts specified under subparagraphs
(a), (b) and (d) of paragraph 1 of this article, with the addition of any amount required
to bring the actual stocks on hand at 31 December of the preceding year to the level
estimated as provided in subparagraph c) of paragraph 1, or of the amount specified
under subparagraph f) of paragraph 1 of this article, whichever is higher.
c)	Subject to the deductions referred to in paragraph 3 of article 21, the total of the
estimates for each territory for each synthetic drug shall consist either of the sum of
the amounts specified under subparagraphs a), b) and d) of paragraph 1 of this
article, with the addition of any amount required to bring the actual stocks on hand at
31 December of the preceding year to the level estimated as provided in
subparagraph c) of paragraph 1, or of the sum of the amounts specified under
subparagraph h) of paragraph 1 of this article, whichever is higher.
d)	The estimates furnished under the preceding subparagraphs of this paragraph
shall be appropriately modified to take into account any quantity seized and
thereafter released for licit use as well as any quantity taken from special stocks for
the requirements of the civilian population.
3.	Any State may during the year furnish supplementary estimates with an
explanation of the circumstances necessitating such estimates.
4.	The Parties shall inform the Board of the method used for determining quantities
shown in the estimates and of any changes in the said method.
5.	Subject to the deductions referred to in paragraph 3 of article 21, and account
being taken where appropriate of the provisions of article 21 bis, the estimates shall
not be exceeded.
Article 20
STATISTICAL RETURNS TO BE FURNISHED TO THE BOARD
1.	The Parties shall furnish to the Board for each of their territories, in the manner
and form prescribed by the Board, statistical returns on forms supplied by it in respect
of the following matters:
a)	Production or manufacture of drugs;
b)	Utilization of drugs for the manufacture of other drugs, of preparations in Schedule
III and of substances not covered by this Convention, and utilization of poppy straw
for the manufacture of drugs;
c)	Consumption of drugs;
d)	Imports and exports of drugs and poppy straw;
e)	Seizures of drugs and disposal thereof;
f)	Stocks of drugs as at 31 December of the year to which the returns relate; and
g)	Ascertainable area of cultivation of the opium poppy.
2.	a) The statistical returns in respect of the matters referred to in paragraph 1,
except subparagraph d), shall be prepared annually and shall be furnished to the
Board not later than 30 June following the year to which they relate.
b)	The statistical returns in respect to the matters referred to in subparagraph d) of
paragraph I shall be prepared quarterly and shall be furnished to the Board within
one month after the end of the quarter to which they relate.
14
3.	The Parties are not required to furnish statistical returns respecting special stocks,
but shall furnish separately returns respecting drugs imported into or procured within
the country or territory for special purposes, as well as quantities of drugs withdrawn
from special stocks to meet the requirements of the civilian population.
Article 21
LIMITATION OF MANUFACTURE AND IMPORTATION
1.	The total of the quantities of each drug manufactured and imported by any country
or territory in any one year shall not exceed the sum of the following:
a)	The quantity consumed, within the limit of the relevant estimate, for medical and
scientific purposes;
b)	The quantity used, within the limit of the relevant estimate, for the manufacture of
other drugs, of preparations in Schedule III, and of substances not covered by this
Convention;
c)	The quantity exported;
d)	The quantity added to the stock for the purpose of bringing that stock up to the
level specified in the relevant estimate; and
e)	The quantity acquired within the limit of the relevant estimate for special purposes.
2.	From the sum of the quantities specified in paragraph 1 there shall be deducted
any quantity that has been seized and released for licit use, as well as any quantity
taken from special stocks for the requirements of the civilian population.
3.	If the Board finds that the quantity manufactured and imported in any one year
exceeds the sum of the quantities specified in paragraph l, less any deductions
required under paragraph 2 of this article, any excess so established and remaining
at the end of the year shall, in the following year, be deducted from the quantity to be
manufactured or imported and from the total of the estimates as defined in paragraph
2 of article 19.
4.	a) If it appears from the statistical returns on imports or exports (article 20) that the
quantity exported to any country or territory exceeds the total of the estimates for that
country or territory, as defined in paragraph 2 of article 19, with the addition of the
amounts shown to have been exported, and after deduction of any excess as
established in paragraph 3 of this article, the Board may notify this fact to States
which, in the opinion of the Board, should be so informed;
b)	On receipt of such a notification, Parties shall not during the year in question
authorize any further exports of the drug concerned to that country or territory,
except:
i)	In the event of a supplementary estimate being furnished for that country or
territory in respect both of any quantity over imported and of the additional
quantity required, or
ii)	In exceptional cases where the export, in the opinion of the Government of
the exporting country, is essential for the treatment of the sick.
Article 21 bis
LIMITATION OF PRODUCTION OF OPIUM
1.	The production of opium by any country or territory shall be organized and
controlled in such manner as to ensure that, as far as possible, the quantity produced
in any one year shall not exceed the estimate of opium to be produced as
established under paragraph 1 f) of article 19.
15
2.	If the Board finds on the basis of information at its disposal in accordance with the
provisions of this Convention that a Party which has submitted an estimate under
paragraph l f) of article 19 has not limited opium produced within its borders to licit
purposes in accordance with relevant estimates and that a significant amount of
opium produced, whether licitly or illicitly, within the borders of such a Party, has
been introduced into the illicit traffic, it may, after studying the explanations of the
Party concerned, which shall be submitted to it within one month after notification of
the finding in question, decide to deduct all, or a portion, of such an amount from the
quantity to be produced and from the total of the estimates as defined in paragraph 2
b) of article 19 for the next year in which such a deduction can be technically
accomplished, taking into account the season of the year and contractual
commitments to export opium. This decision shall take effect ninety days after the
Party concerned is notified thereof.
3.	After notifying the Party concerned of the decision it has taken under paragraph 2
above with regard to a deduction, the Board shall consult with that Party in order to
resolve the situation satisfactorily.
4.	If the situation is not satisfactorily resolved, the Board may utilize the provisions of
article 14 where appropriate.
5.	In taking its decision with regard to a deduction under paragraph 2 above, the
Board shall take into account not only all relevant circumstances including those
giving rise to the illicit traffic problem referred to in paragraph 2 above, but also any
relevant new control measures which may have been adopted by the Party.
Article 22
SPECIAL PROVISION APPLICABLE TO CULTIVATION
1.	Whenever the prevailing conditions in the country or a territory of a Party render
the prohibition of the cultivation of the opium poppy, the coca bush or the cannabis
plant the most suitable measure, in its opinion, for protecting the public health and
welfare and preventing the diversion of drugs into the illicit traffic, the Party
concerned shall prohibit cultivation.
2.	A Party prohibiting cultivation of the opium poppy or the cannabis plant shall take
appropriate measures to seize any plants illicitly cultivated and to destroy them,
except for small quantities required by the Party for scientific or research purposes.
Article 23
NATIONAL OPIUM AGENCIES
1.	A Party that permits the cultivation of the opium poppy for the production of opium
shall establish, if it has not already done so, and maintain, one or more government
agencies (hereafter in this article referred to as the Agency) to carry out the functions
required under this article.
2.	Each such Party shall apply the following provisions to the cultivation of the opium
poppy for the production of opium and to opium:
a)	The Agency shall designate the areas in which, and the plots of land on which,
cultivation of the opium poppy for the purpose of producing opium shall be permitted.
b)	Only cultivators licensed by the Agency shall be authorized to engage in such
cultivation.
c)	Each licence shall specify the extent of the land on which the cultivation is
permitted.
16
d)	All cultivators of the opium poppy shall be required to deliver their total crops of
opium to the Agency. The Agency shall purchase and take physical possession of
such crops as soon as possible, but not later than four months after the end of the
harvest.
e)	The Agency shall, in respect of opium, have the exclusive right of importing,
exporting, wholesale trading and maintaining stocks other than those held by
manufacturers of opium alkaloids, medicinal opium or opium preparations. Parties
need not extend this exclusive right to medicinal opium and opium preparations.
3.	The governmental functions referred to in paragraph 2 shall be discharged by a
single government agency if the constitution of the Party concerned permits it.
Article 24
LIMITATION ON PRODUCTION OF OPIUM FOR INTERNATIONAL TRADE
1.	a) If any Party intends to initiate the production of opium or to increase existing
production, it shall take account of the prevailing world need for opium in accordance
with the estimates thereof published by the Board so that the production of opium by
such Party does not result in overproduction of opium in the world.
b) A Party shall not permit the production of opium or increase the existing production
thereof if in its opinion such production or increased production in its territory may
result in illicit traffic in opium.
2.	a) Subject to paragraph 1, where a Party which as of 1 January 1961 was not
producing opium for export desires to export opium which it produces, in amounts not
exceeding five tons annually, it shall notify the Board, furnishing with such notification
information regarding:
i)	The controls in force as required by this Convention respecting the opium to
be produced and exported; and
ii)	The name of the country or countries to which it expects to export such
opium; and the Board may either approve such notification or may recommend
to the Party that it not engage in the production of opium for export.
b) Where a Party other than a party referred to in paragraph 3 desires to produce
opium, for export in amounts exceeding five tons annually, it shall notify the Council,
furnishing with such notification relevant information including:
i)	The estimated amounts to be produced for export;
ii)	The controls existing or proposed respecting the opium to be produced;
iii)	The name of the country or countries to which it expects to export such
opium; and the Council shall either approve the notification or may recommend
to the Party that it not engage in the production of opium for export.
3.	Notwithstanding the provisions of subparagraphs a) and b) of paragraph 2, a Party
that during ten years immediately prior to l January 1961 exported opium which such
country produced may continue to export opium which it produces.
4.	a) A Party shall not import opium from any country or territory except opium
produced in the territory of:
i)	A Party referred to in paragraph 3;
ii)	A Party that has notified the Board as provided in subparagraph a) of
paragraph 2; or
iii)	A Party that has received the approval of the Council as provided in
subparagraph b) of paragraph 2.
b) Notwithstanding subparagraph a) of this paragraph, a Party may import opium
produced by any country which produced and exported opium during the ten years
17
prior to 1 January 1961 if such country has established and maintains a national
control organ or agency for the purposes set out in article 23 and has in force an
effective means of ensuring that the opium it produces is not diverted into the illicit
traffic.
5.	The provisions of this article do not prevent a Party:
a)	From producing opium sufficient for its own requirements; or
b)	From exporting opium seized in the illicit traffic, to another Party in accordance
with the requirements of this Convention.
Article 25
CONTROL OF POPPY STRAW
1.	A Party that permits the cultivation of the opium poppy for purposes other than the
production of opium shall take all measures necessary to ensure:
a)	That opium is not produced from such opium poppies; and
b)	That the manufacture of drugs from poppy straw is adequately controlled.
2.	The Parties shall apply to poppy straw the system of import certificates and export
authorizations as provided in article 31, paragraphs 4 to 15.
3.	The Parties shall furnish statistical information on the import and export of poppy
straw as required for drugs under article 20, paragraphs 1 d) and 2 b).
Article 26
THE COCA BUSH AND COCA LEAVES
1.	If a Party permits the cultivation of the coca bush, it shall apply thereto and to coca
leaves the system of controls as provided in article 23 respecting the control of the
opium poppy, but as regards paragraph 2 d) of that article, the requirements imposed
on the Agency therein referred to shall be only to take physical possession of the
crops as soon as possible after the end of the harvest.
2.	The Parties shall so far as possible enforce the uprooting of all coca bushes which
grow wild. They shall destroy the coca bushes if illegally cultivated.
Article 27
ADDITIONAL PROVISIONS RELATING TO COCA LEAVES
1.	The Parties may permit the use of coca leaves for the preparation of a flavouring
agent, which shall not contain any alkaloids, and, to the extent necessary for such
use, may permit the production, import, export, trade in and possession of such
leaves.
2.	The Parties shall furnish separately estimates (article 19) and statistical
information (article 20) in respect of coca leaves for preparation of the flavouring
agent, except to the extent that the same coca leaves are used for the extraction of
alkaloids and the flavouring agent, and so explained in the estimates and statistical
information.
Article 28
CONTROL OF CANNABIS
18
1.	If a Party permits the cultivation of the cannabis plant for the production of
cannabis or cannabis resin, it shall apply thereto the system of controls as provided
in article 23 respecting the control of the opium poppy.
2.	This Convention shall not apply to the cultivation of the cannabis plant exclusively
for industrial purposes (fibre and seed) or horticultural purposes.
3.	The Parties shall adopt such measures as may be necessary to prevent the
misuse of, and illicit traffic in, the leaves of the cannabis plant.
Article 29
MANUFACTURE
1.	The Parties shall require that the manufacture of drugs be under licence except
where such manufacture is carried out by a State enterprise or State enterprises.
2.	The Parties shall:
a)	Control all persons and enterprises carrying on or engaged in the manufacture of
drugs;
b)	Control under licence the establishments and premises in which such manufacture
may take place; and
c)	Require that licensed manufacturers of drugs obtain periodical permits specifying
the kinds and amounts of drugs which they shall be entitled to manufacture. A
periodical permit, however, need not be required for preparations.
3.	The Parties shall prevent the accumulation, in the possession of drug
manufacturers, of quantities of drugs and poppy straw in excess of those required for
the normal conduct of business, having regard to the prevailing market conditions.
Article 30
TRADE AND DISTRIBUTION
1.	a) The Parties shall require that the trade in and distribution of drugs be under
licence except where such trade or distribution is carried out by a State enterprise or
State enterprises:
b)	The Parties shall:
i)	Control all persons and enterprises carrying on or engaged in the trade in or
distribution of drugs;
ii)	Control under licence the establishments and premises in which such trade or
distribution may take place. The requirement of licensing need not apply to
preparations.
c)	The provisions of subparagraphs a) and b) relating to licensing need not apply to
persons duly authorized to perform and while performing therapeutic or scientific
functions.
2.	The Parties shall also:
a)	Prevent the accumulation in the possession of traders, distributors, State
enterprises or duly authorized persons referred to above, of quantities of drugs and
poppy straw in excess of those required for the normal conduct of business, having
regard to the prevailing market conditions; and
b)	i) Require medical prescriptions for the supply, or dispensation of drugs to
individuals. This requirement need not apply to such drugs as individuals may
lawfully obtain, use, dispense or administer in connexion with their duly authorized
therapeutic functions; and
19
ii)	If the Parties deem these measures necessary or desirable, require that
prescriptions for drugs in Schedule I should be written on official forms to be
issued in the form of counterfoil books by the competent governmental authorities
or by authorized professional associations.
3.	It is desirable that Parties require that written or printed offers of drugs,
advertisements of every kind or descriptive literature relating to drugs and used for
commercial purposes, interior wrappings of packages containing drugs, and labels
under which drugs are offered for sale indicate the international non-proprietary name
communicated by the World Health Organization.
4.	If a Party considers such measure necessary or desirable, it shall require that the
inner package containing a drug or wrapping thereof shall bear a clearly visible
double red band. The exterior wrapping of the package in which such drug is
contained shall not bear a double red band.
5.	A Party shall require that the label under which a drug is offered for sale show the
exact drug content by weight or percentage. This requirement of label information
need not apply to a drug dispensed to an individual on medical prescription.
6.	The provisions of paragraphs 2 and 5 need not apply to the retail trade in or retail
distribution of drugs in Schedule II.
Article 31
SPECIAL PROVISIONS RELATING TO INTERNATIONAL TRADE
1.	The Parties shall not knowingly permit the export of drugs to any country or
territory except:
a)	In accordance with the laws and regulations of that country or territory; and
b)	Within the limits of the total of the estimates for that country or territory, as defined
in paragraph 2 of article 19, with the addition of the amounts intended to be re-
exported.
2.	The Parties shall exercise in free ports and zones the same supervision and
control as in other parts of their territories, provided, however, that they may apply
more drastic measures.
3.	The Parties shall:
a)	Control under licence the import and export of drugs except where such import or
export is carried out by a State enterprise or enterprises;
b)	Control all persons and enterprises carrying on or engaged in such import or
export.
4.	a) Every Party permitting the import or export of drugs shall require a separate
import or export authorization to be obtained for each such import or export whether it
consists of one or more drugs.
b)	Such authorization shall state the name of the drug, the international non-
proprietary name if any, the quantity to be imported or exported, and the name and
address of the importer and exporter, and shall specify the period within which the
importation or exportation must be effected.
c)	The export authorization shall also state the number and date of the import
certificate (paragraph 5) and the authority by whom it has been issued.
d)	The import authorization may allow an importation in more than one consignment.
5.	Before issuing an export authorization the Parties shall require an import
certificate, issued by the competent authorities of the importing country or territory
and certifying that the importation of the drug or drugs referred to therein, is approved
and such certificate shall be produced by the person or establishment applying for
20
the export authorization. The Parties shall follow as closely as may be practicable the
form of import certificate approved by the Commission.
6.	A copy of the export authorization shall accompany each consignment, and the
Government issuing the export authorization shall send a copy to the Government of
the importing country or territory.
7.	a) The Government of the importing country or territory, when the importation has
been effected or when the period fixed for the importation has expired, shall return
the export authorization, with an endorsement to that effect, to the Government of the
exporting country or territory.
b)	The endorsement shall specify the amount actually imported.
c)	If a lesser quantity than that specified in the export authorization is actually
exported, the quantity actually exported shall be stated by the competent authorities
on the export authorization and on any official copy thereof.
8.	Exports of consignments to a post office box, or to a bank to the account of a Party
other than the Party named in the export authorization, shall be prohibited.
9.	Exports of consignments to a bonded warehouse are prohibited unless the
Government of the importing country certifies on the import certificate, produced by
the person or establishment applying for the export authorization, that it has
approved the importation for the purpose of being placed in a bonded warehouse. In
such case the export authorization shall specify that the consignment is exported for
such purpose. Each withdrawal from the bonded warehouse shall require a permit
from the authorities having jurisdiction over the warehouse and, in the case of a
foreign destination shall be treated as if it were a new export within the meaning of
this Convention.
10.	Consignments of drugs entering or leaving the territory of a Party not
accompanied by an export authorization shall be detained by the competent
authorities.
11.	A Party shall not permit any drugs consigned to another country to pass through
its territory, whether or not the consignment is removed from the conveyance in
which it is carried, unless a copy of the export authorization for such consignment is
produced to the competent authorities of such Party.
12.	The competent authorities of any country or territory through which a
consignment of drugs is permitted to pass shall take all due measures to prevent the
diversion of the consignment to a destination other than that named in the
accompanying copy of the export authorization unless the Government of that
country or territory through which the consignment is passing authorizes the
diversion. The Government of the country or territory of transit shall treat any
requested diversion as if the diversion were an export from the country or territory of
transit to the country or territory of new destination. If the diversion is authorized, the
provisions of paragraph 7 a) and b) shall also apply between the country or territory
of transit and the country or territory which originally exported the consignment.
13.	No consignment of drugs while in transit, or whilst being stored in a bonded
warehouse, may be subjected to any process which would change the nature of the
drugs in question. The packing may not be altered without the permission of the
competent authorities.
14.	The provisions of paragraphs 11 to 13 relating to the passage of drugs through
the territory of a Party do not apply where the consignment in question is transported
by aircraft which does not land in the country or territory of transit. If the aircraft lands
in any such country or territory, those provisions shall be applied so far as
circumstances require.
21
15.	The provisions of this article are without prejudice to the provisions of any
international agreements which limit the control which may be exercised by any of the
Parties over drugs in transit.
16.	Nothing in this article other than paragraphs 1 a) and 2 need apply in the case of
preparations in Schedule III.
Article 32
SPECIAL PROVISIONS CONCERNING THE CARRIAGE OF DRUGS IN FIRST-AID
KITS
OF SHIPS OR AIRCRAFT ENGAGED IN INTERNATIONAL TRAFFIC
1.	The international carriage by ships or aircraft of such limited amounts of drugs as
may be needed during their journey or voyage for first-aid purposes or emergency
cases shall not be considered to be import, export or passage through a country
within the meaning of this Convention.
2.	Appropriate safeguards shall be taken by the country of registry to prevent the
improper use of the drugs referred to in paragraph 1 or their diversion for illicit
purposes. The Commission, in consultation with the appropriate international
organizations, shall recommend such safeguards.
3.	Drugs carried by ships or aircraft in accordance with paragraph 1 shall be subject
to the laws, regulations, permits and licences of the country of registry, without
prejudice to any rights of the competent local authorities to carry out checks,
inspections and other control measures on board ships or aircraft. The administration
of such drugs in the case of emergency shall not be considered a violation of the
requirements of article 30, paragraph 2 b).
Article 33
POSSESSION OF DRUGS
The Parties shall not permit the possession of drugs except under legal authority.
Article 34
MEASURES OF SUPERVISION AND INSPECTION
The Parties shall require:
a)	That all persons who obtain licences as provided in accordance with this
Convention, or who have managerial or supervisory positions in a State enterprise
established in accordance with this Convention, shall have adequate qualifications
for the effective and faithful execution of the provisions of such laws and regulations
as are enacted in pursuance thereof;
and
b)	That governmental authorities, manufacturers, traders, scientists, scientific
institutions and hospitals keep such records as will show the quantities of each drug
manufactured and of each individual acquisition and disposal of drugs. Such records
shall respectively be preserved for a period of not less than two years. Where
counterfoil books (article 30, paragraph 2 b)) of official prescriptions are used, such
books including the counterfoils shall also be kept for a period of not less than two
years.
22
Article 35
ACTION AGAINST THE ILLICIT TRAFFIC
Having due regard to their constitutional, legal and administrative systems, the
Parties shall:
a)	Make arrangements at the national level for co-ordination of preventive and
repressive action against the illicit traffic; to this end they may usefully designate an
appropriate agency responsible for such co-ordination;
b)	Assist each other in the campaign against the illicit traffic in narcotic drugs;
c)	Co-operate closely with each other and with the competent international
organizations of which they are members with a view to maintaining a co-ordinated
campaign against the illicit traffic;
d)	Ensure that international co-operation between the appropriate agencies be
conducted in an expeditious manner; and
e)	Ensure that where legal papers are transmitted internationally for the purposes of
a prosecution, the transmittal be effected in an expeditious manner to the bodies
designated by the Parties; this requirement shall be without prejudice to the right of a
Party to require that legal papers be sent to it through the diplomatic channel;
f)	Furnish, if they deem it appropriate, to the Board and the Commission through the
Secretary-General, in addition to information required by article 18, information
relating to illicit drug activity within their borders, including information on illicit
cultivation, production, manufacture and use of, and on illicit trafficking in, drugs; and
g)	Furnish the information referred to in the preceding paragraph as far as possible in
such manner, and by such dates as the Board may request; if requested by a Party,
the Board may offer its advice to it in furnishing the information and in endeavouring
to reduce the illicit drug activity within the borders of that Party.
Article 36
PENAL PROVISIONS
1.	a) Subject to its constitutional limitations, each Party shall adopt such measures as
will ensure that cultivation, production, manufacture, extraction, preparation,
possession, offering, offering for sale, distribution, purchase, sale, delivery on any
terms whatsoever, brokerage, dispatch, dispatch in transit, transport, importation and
exportation of drugs contrary to the provisions of this Convention, and any other
action which in the opinion of such Party may be contrary to the provisions of this
Convention, shall be punishable offences when committed intentionally, and that
serious offences shall be liable to adequate punishment particularly by imprisonment
or other penalties of deprivation of liberty.
b)	Notwithstanding the preceding subparagraph, when abusers of drugs have
committed such offences, the Parties may provide, either as an alternative to
conviction or punishment or in addition to conviction or punishment, that such
abusers shall undergo measures of treatment, education, after-care, rehabilitation
and social reintegration in conformity with paragraph 1 of article 38.
2.	Subject to the constitutional limitations of a Party, its legal system and domestic
law,
a)	i) Each of the offences enumerated in paragraph 1, if committed in different
countries, shall be considered as a distinct offence;
ii)	Intentional participation in, conspiracy to commit and attempts to commit, any
of such offences, and preparatory acts and financial operations in connexion
23
with the offences referred to in this article, shall be punishable offences as
provided in paragraph 1;
iii)	Foreign convictions for such offences shall be taken into account for the
purpose of establishing recidivism; and
iv)	Serious offences heretofore referred to committed either by nationals or by
foreigners shall be prosecuted by the Party in whose territory the offence was
committed, or by the Party in whose territory the offender is found if extradition
is not acceptable in conformity with the law of the Party to which application is
made, and if such offender has not already been prosecuted and judgement
given.
b)	i) Each of the offences enumerated in paragraphs 1 and 2 a) ii) of this article
shall be deemed to be included as an extraditable offence in any extradition
treaty existing between Parties. Parties undertake to include such offences as
extraditable offences in every extradition treaty to be concluded between them.
ii)	If a Party which makes extradition conditional on the existence of a treaty
receives a request for extradition from another Party with which it has no
extradition treaty, it may at its option consider this Convention as the legal basis
for extradition in respect of the offences enumerated in paragraphs 1 and 2 a) ii)
of this article. Extradition shall be subject to the other conditions provided by the
law of the requested Party.
iii)	Parties which do not make extradition conditional on the existence of a treaty
shall recognize the offences enumerated in paragraphs 1 and 2 a) ii) of this
article as extraditable offences between themselves, subject to the conditions
provided by the law of the requested Party.
iv)	Extradition shall be granted in conformity with the law of the Party to which
application is made, and, notwithstanding subparagraphs b) i), ii) and iii) of this
paragraph, the Party, shall have the right to refuse to grant the extradition in
cases where the competent authorities consider that the offence is not
sufficiently serious.
3.	The provisions of this article shall be subject to the provisions of the criminal law of
the Party concerned on questions of jurisdiction.
4.	Nothing contained in this article shall affect the principle that the offences to which
it refers shall be defined, prosecuted and punished in conformity with the domestic
law of a Party.
Article 37
SEIZURE AND CONFISCATION
Any drugs, substances and equipment used in or intended for the commission of any
of the offences, referred to in article 36, shall be liable to seizure and confiscation.
Article 38
MEASURES AGAINST THE ABUSE OF DRUGS
1.	The Parties shall give special attention to and take all practicable measures for the
prevention of abuse of drugs and for the early identification, treatment, education,
after-care, rehabilitation and social reintegration of the persons involved and shall co-
ordinate their efforts to these ends.
2.	The Parties shall as far as possible promote the training of personnel in the
treatment, after-care, rehabilitation and social reintegration of abusers of drugs.
24
3.	The Parties shall take all practicable measures to assist persons whose work so
requires to gain an understanding of the problems of abuse of drugs and of its
prevention, and shall also promote such understanding among the general public if
there is a risk that abuse of drugs will become widespread.
Article 38 bis
AGREEMENTS ON REGIONAL CENTRES
If a Party considers it desirable as part of its action against the illicit traffic in drugs,
having due regard to its constitutional, legal and administrative systems, and, if it so
desires, with the technical advice of the Board or the specialized agencies, it shall
promote the establishment, in consultation, with other interested Parties in the region,
of agreements which contemplate the development of regional centres for scientific
research and education to combat the problems resulting from the illicit use of and
traffic in drugs.
Article 39
APPLICATION OF STRICTER NATIONAL CONTROL MEASURES THAN THOSE
REQUIRED BY THIS CONVENTION
Notwithstanding anything contained in this Convention, a Party shall not be, or be
deemed to be, precluded from adopting measures of control more strict or severe
than those provided by this Convention and in particular from requiring that
preparations in Schedule III or drugs in Schedule II be subject to all or such of the
measures of control applicable to drugs in Schedule I as in its opinion is necessary or
desirable for the protection of the public health or welfare.
Article 40
LANGUAGES OF THE CONVENTION AND PROCEDURE FOR SIGNATURE,
RATIFICATION AND ACCESSION
1.	This Convention, of which the Chinese, English, French, Russian and Spanish
texts are equally authentic, shall be open for signature until 1 August 1961 on behalf
of any Member of the United Nations, of any non-member State which is a Party to
the Statute of the International Court of Justice or member of a specialized agency of
the United Nations, and also of any other State which the Council may invite to
become a Party.
2.	This Convention is subject to ratification. The instruments of ratification shall be
deposited with the Secretary-General.
3.	This Convention shall be open after 1 August 1961 for accession by the States
referred to in paragraph 1. The instruments of accession shall be deposited with the
Secretary-General.
Article 41
ENTRY INTO FORCE
1.	This Convention shall come into force on the thirtieth day following the date on
which the fortieth instrument of ratification or accession is deposited in accordance
with article 40.
25
2.	In respect of any other State depositing an instrument of ratification or accession
after the date of deposit of the said fortieth instrument, this Convention shall come
into force on the thirtieth day after the deposit by that State of its instrument of
ratification or accession.
Article 42
TERRITORIAL APPLICATION
This Convention shall apply to all non-metropolitan territories for the international
relations of which any Party is responsible, except where the previous consent of
such a territory is required by the Constitution of the Party or of the territory
concerned, or required by custom. In such case the Party shall endeavour to secure
the needed consent of the territory within the shortest period possible, and when that
consent is obtained the Party shall notify the Secretary-General. This Convention
shall apply to the territory or territories named in such notification from the date of its
receipt by the Secretary-General. In those cases where the previous consent of the
non-metropolitan territory is not required, the Party concerned shall, at the time of
signature, ratification or accession, declare the non-metropolitan territory or territories
to which this Convention applies.
Article 43
TERRITORIES FOR THE PURPOSES OF ARTICLES 19, 20, 21 AND 31
1.	Any Party may notify the Secretary-General that, for the purposes of articles 19,
20, 21 and 31, one of its territories is divided into two or more territories, or that two
or more of its territories are consolidated into a single territory.
2.	Two or more Parties may notify the Secretary-General that, as the result of the
establishment of a customs union between them, those Parties constitute a single
territory for the purposes of articles 19, 20, 21 and 31.
3.	Any notification under paragraph 1 or 2 above shall take effect on 1 January of the
year following the year in which the notification was made.
Article 44
TERMINATION OF PREVIOUS INTERNATIONAL TREATIES
1.	The provisions of this Convention, upon its coming into force, shall, as between
Parties hereto, terminate and replace the provisions of the following treaties:
a)	International Opium Convention, signed at The Hague on 23 January 1912;
b)	Agreement concerning the Manufacture of, Internal Trade in and Use of Prepared
Opium, signed at Geneva on 11 February 1925;
c)	International Opium Convention, signed at Geneva on 19 February 1925;
d)	Convention for Limiting the Manufacture and Regulating the Distribution of
Narcotic Drugs, signed at Geneva on 13 July 1931;
e)	Agreement for the Control of Opium Smoking in the Far East, signed at Bangkok
on 27 November 1931;
f)	Protocol signed at Lake Success on 11 December 1946, amending the
Agreements, Conventions and Protocols on Narcotic Drugs concluded at The Hague
on 23 January 1912, at Geneva on 11 February 1925 and 19 February 1925 and 13
July 1931, at Bangkok on 27 November 1931 and at Geneva on 26 June 1936,
except as it affects the last-named Convention;
26
g)	The Conventions and Agreements referred to in subparagraphs a) to e) as
amended by the Protocol of 1946 referred to in subparagraph f);
h)	Protocol signed at Paris on 19 November 1948 Bringing under International
Control Drugs outside the Scope of the Convention of 13 July 1931 for Limiting the
Manufacture and Regulating the Distribution of Narcotic Drugs, as Amended by the
Protocol signed at Lake Success on 11 December 1946;
i)	Protocol for Limiting and Regulating the Cultivation of the Poppy Plant, the
Production of, International and Wholesale Trade in, and Use of Opium, signed at
New York on 23 June 1953, should that Protocol have come into force.
2.	Upon the coming into force of this Convention, article 9 of the Convention for the
Suppression of the Illicit Traffic in Dangerous Drugs, signed at Geneva on 26 June
1936, shall, between the Parties thereto which are also Parties to this Convention, be
terminated, and shall be replaced by paragraph 2 b) of article 36 of this Convention;
provided that such a Party may by notification to the Secretary-General continue in
force the said article 9.
Article 45
TRANSITIONAL PROVISIONS
1.	The functions of the Board provided for in article 9 shall, as from the date of the
coming into force of this Convention (article 41, paragraph 1), be provisionally carried
out by the Permanent Central Board constituted under chapter VI of the Convention
referred to in article 44 c) as amended, and by the Supervisory Body constituted
under chapter II of the Convention referred to in article 44 d) as amended, as such
functions may respectively require.
2.	The Council shall fix the date on which the new Board referred to in article 9 shall
enter upon its duties. As from that date that Board shall, with respect to the States
Parties to the treaties enumerated in article 44 which are not Parties to this
Convention, undertake the functions of the Permanent Central Board and of the
Supervisory Body referred to in paragraph 1.
Article 46
DENUNCIATION
1.	After the expiry of two years from the date of the coming into force of this
Convention (article 41, paragraph 1) any Party may, on its own behalf or on behalf of
a territory for which it has international responsibility, and which has withdrawn its
consent given in accordance with article 42, denounce this Convention by an
instrument in writing deposited with the Secretary-General.
2.	The denunciation, if received by the Secretary-General on or before the first day of
July in any year, shall take effect on the first day of January in the succeeding year,
and, if received after the first day of July, shall take effect as if it had been received
on or before the first day of July in the succeeding year.
3.	This Convention shall be terminated if, as a result of denunciations made in
accordance with paragraph 1, the conditions for its coming into force as laid down in
article 41, paragraph 1, cease to exist.
27
Article 47
AMENDMENTS
1.	Any Party may propose an amendment to this Convention. The text of any such
amendment and the reasons therefor shall be communicated to the Secretary-
General who shall communicate them to the Parties and to the Council. The Council
may decide either:
a)	That a conference shall be called in accordance with Article 62, paragraph 4, of
the Charter of the United Nations to consider the proposed amendment; or
b)	That the Parties shall be asked whether they accept the proposed amendment and
also asked to submit to the Council any comments on the proposal.
2.	If a proposed amendment circulated under paragraph 1 b) of this article has not
been rejected by any Party within eighteen months after it has been circulated, it shall
thereupon enter into force. If, however, a proposed amendment is rejected by any
Party, the Council may decide, in the light of comments received from Parties,
whether a conference shall be called to consider such amendment.
Article 48
DISPUTES
1.	If there should arise between two or more Parties a dispute relating to the
interpretation or application of this Convention, the said Parties shall consult together
with a view to the settlement of the dispute by negotiation, investigation, mediation,
conciliation, arbitration, recourse to regional bodies, judicial process or other peaceful
means of their own choice.
2.	Any such dispute which cannot be settled in the manner prescribed shall be
referred to the International Court of Justice for decision.
Article 49
TRANSITIONAL RESERVATIONS
1.	A Party may at the time of signature, ratification or accession reserve the right to
permit temporarily in any one of its territories:
a)	The quasi-medical use of opium;
b)	Opium smoking;
c)	Coca leaf chewing;
d)	The use of cannabis, cannabis resin, extracts and tinctures of cannabis for non-
medical purposes; and
e)	The production and manufacture of and trade in the drugs referred to under a) to
d)	for the purposes mentioned therein.
2.	The reservations under paragraph 1 shall be subject to the following restrictions:
a)	The activities mentioned in paragraph 1 may be authorized only to the extent that
they were traditional in the territories in respect of which the reservation is made, and
were there permitted on 1 January 1961.
b)	No export of the drugs referred to in paragraph 1 for the purposes mentioned
therein may be permitted to a non-party or to a territory to which this Convention
does not apply under article 42.
c)	Only such persons may be permitted to smoke opium as were registered by the
competent authorities to this effect on 1 January 1964.
28
d)	The quasi-medical use of opium must be abolished within 15 years from the
coming into force of this Convention as provided in paragraph 1 of article 41.
e)	Coca leaf chewing must be abolished within twenty-five years from the coming into
force of this Convention as provided in paragraph 1 of article 41.
f)	The use of cannabis for other than medical and scientific purposes must be
discontinued as soon as possible but in any case within twenty-five years from the
coming into force of this Convention as provided in paragraph 1 of article 41.
g)	The production and manufacture of and trade in the drugs referred to in paragraph
1 for any of the uses mentioned therein must be reduced and finally abolished
simultaneously with the reduction and abolition of such uses.
3.	A Party making a reservation under paragraph 1 shall:
a)	Include in the annual report to be furnished to the Secretary-General, in
accordance with article 18, paragraph 1 a), an account of the progress made in the
preceding year towards the abolition of the use, production, manufacture or trade
referred to under paragraph l; and
b)	Furnish to the Board separate estimates (article 19) and statistical returns (article
20) in respect of the reserved activities in the manner and form prescribed by the
Board.
4.	a) If a Party which makes a reservation under paragraph 1 fails to furnish:
i)	The report referred to in paragraph 3 a) within six months after the end of the
year to which the information relates;
ii)	The estimates referred to in paragraph 3 b) within three months after the date
fixed for that purpose by the Board in accordance with article 12, paragraph 1;
iii)	The statistics referred to in paragraph 3 b) within three months after the date
on which they are due in accordance with article 20, paragraph 2, the Board or
the Secretary-General, as the case may be, shall send to the Party concerned a
notification of the delay, and shall request such information within a period of
three months after the receipt of that notification.
b)	If the Party fails to comply within this period with the request of the Board or the
Secretary-General, the reservation in question made under paragraph 1 shall cease
to be effective.
5.	A State which has made reservations may at any time by notification in writing
withdraw all or part of its reservations.
Article 50
OTHER RESERVATIONS
1.	No reservations other than those made in accordance with article 49 or with the
following paragraphs shall be permitted.
2.	Any State may at the time of signature, ratification or accession make reservations
in respect of the following provisions of this Convention: Article 12, paragraphs 2 and
3; article 13, paragraph 2; article 14, paragraphs 1 and 2; article 31, paragraph 1 b)
and article 48.
3.	A State which desires to become a Party but wishes to be authorized to make
reservations other than those made in accordance with paragraph 2 of this article or
with article 49 may inform the Secretary-General of such intention. Unless by the end
of twelve months after the date of the Secretary- General's communication of the
reservation concerned, this reservation has been objected to by one third of the
States that have ratified or acceded to this Convention before the end of that period,
it shall be deemed to be permitted, it being understood however that States which
29
have objected to the reservation need not assume towards the reserving State any
legal obligation under this Convention which is affected by the reservation.
4.	A State which has made reservations may at any time by notification in writing
withdraw all or part of its reservations.
Article 51
NOTIFICATIONS
The Secretary-General shall notify to all the States referred to in paragraph 1 of
article 40:
a)	Signatures, ratifications and accessions in accordance with article 40;
b)	The date upon which this Convention enters into force in accordance with article
41;
c)	Denunciations in accordance with article 46; and
d)	Declarations and notifications under articles 42, 43, 47, 49 and 50.
AZ EGYESÜLT NEMZETEK 1972. ÉVI JEGYZŐKÖNYVVEL MÓDOSÍTOTT 1961.
ÉVI EGYSÉGES KÁBÍTÓSZER EGYEZMÉNYE
PREAMBULUM
Az Egyezményben részes Felek
gondoskodni kívánva az emberiség egészségéről és jólétéről,
felismerve, hogy a kábítószerek gyógyászati használata a fájdalom és
szenvedés enyhítéséhez továbbra is nélkülözhetetlen, és hogy megfelelő
intézkedésekkel biztosítani kell az ez irányú kábítószer-szükségletek kielégítését,
felismerve, hogy a kábítószer-élvezet súlyos csapás az egyén számára, az
emberiség számára pedig társadalmi és gazdasági veszélyt jelent,
annak tudatában, hogy e csapás megelőzésében és leküzdésében
kötelességek hárulnak rájuk,
figyelembe véve, hogy a kábítószerekkel történő visszaélés elleni
rendszabályok hatékonysága összehangolt és egyetemes fellépést igényel,
úgy vélve, hogy az ilyen egyetemes fellépés azonos elveken alapuló és közös
célok elérésére irányuló nemzetközi együttműködést követel,
elismerve az Egyesült Nemzetek illetékességét a kábítószerek ellenőrzése
területén, és azzal az óhajjal, hogy az érdekelt nemzetközi szervek e Szervezet
keretében gyakorolják tevékenységüket,
azzal az óhajjal, hogy olyan általánosan elfogadható nemzetközi egyezmény
jöjjön létre, amelyik a kábítószerekre vonatkozó meglévő szerződések helyébe lép, a
kábítószerek használatát a gyógyászati és tudományos célokra korlátozza és állandó
nemzetközi együttműködést és ellenőrzést hoz létre ezen elvek megvalósítása és
célok elérése érdekében,
megállapodnak a következőkben:
30
1.	cikk
MEGHATÁROZÁSOK
(1)	Ellentétes értelmű külön utalás hiányában, vagy ahol a szövegkörnyezetből
más nem következik, az alábbi meghatározásokat kell alkalmazni az Egyezmény
valamennyi rendelkezésére:
a)	a „Szerv” kifejezés a Nemzetközi Kábítószer-ellenőrző Szervet jelöli;
b)	a „kannabisz” a kannabisz növény bármilyen elnevezéssel jelölt virágzó
vagy termő ágvégződéseit jelenti (kivéve a magokat és az ágvégződés nélküli
leveleket), amelyekből a gyantát még nem vonták ki;
c)	a „kannabisz növény” az összes Cannabis nemzetséghez tartozó növényt
jelenti;
d)	a „kannabisz-gyanta” a kannabisz növényből nyert, elválasztott gyantát
jelenti nyers vagy tisztított állapotban;
e)	a „kokacserje” a Erythroxilon nemzetség bármely fajtájához tartozó növényt
jelenti;
f)	a „kokalevél” a kokacserje levelét jelenti, kivéve azokat a leveleket,
amelyekből minden ekgonint, kokaint és bármilyen más ekgonin-alkaloidát kivontak;
g)	a „Bizottság” kifejezés a Tanács Kábítószer Bizottságát jelenti;
h)	a „Tanács” kifejezés az Egyesült Nemzetek Gazdasági és Szociális
Tanácsát jelenti;
i)	a „termesztés” az ópiummák, a kokacserje vagy a kannabisz növény
termesztését jelenti;
j) a „kábítószer” jelentése az I. és II. Jegyzéken szereplő valamennyi anyagot
magába foglalja, tekintet nélkül arra, hogy az természetes eredetű, vagy szintetikus
úton állították elő;
k) a „Közgyűlés” az Egyesült Nemzetek Közgyűlését jelenti;
l)	a „jogellenes kereskedelem” a kábítószereknek a jelen Egyezmény
rendelkezéseivel ellentétben álló termesztését vagy kereskedelmét jelenti;
m) a „behozatal” és „kivitel” értelemszerűen a kábítószereknek egyik államból
a másikba, vagy ugyanazon állam egyik területéről a másikra történő fizikai
elszállítását jelenti;
n) a „gyártás” fogalma az előállításon kívül minden olyan eljárást magába
foglal, amellyel kábítószer nyerhető, továbbá magában foglalja azok tisztítását,
valamint kábítószereknek más kábítószerekké való átalakítását is;
o)	az „opium medicinale” a gyógyászati felhasználásra alkalmassá tett
ópiumot jelenti;
p) az „ópium” az ópiummák besűrűsödött tejnedvét jelenti;
q) az „ópiummák” a Papaver somniferum L. fajtához tartozó növényt jelenti;
r) a „mákszalma” a magok kivételével értelmileg az ópiummák minden részét
magában foglalja a vágást követően;
s) a „készítmény” kábítószert tartalmazó szilárd vagy folyékony keveréket
jelent;
t) az „előállítás” az ópium, a kokalevél, a kannabisz és a kannabisz-gyanta
elválasztását jelenti az azokat szolgáltató növényektől;
u) az „I. Jegyzék”, a „II. Jegyzék”, a „III. Jegyzék” és a „IV. Jegyzék” az ezen
Egyezményhez mellékletként a kábítószerek vagy készítmények ilyen számon csatolt
és a 3. cikkel összhangban időről időre módosított jegyzékeit jelenti;
v)	a „Főtitkár” az Egyesült Nemzetek Szervezetének főtitkárát jelenti;
31
w) a „különleges készletek” kifejezés egy ország vagy terület kormánya által
az irányítása alá tartozó országban vagy területen tartalékolt azon kábítószer-
mennyiséget jelenti, amely a különleges kormányzati szükségletek kielégítésére és
rendkívüli körülmények között történő felhasználás céljára szolgál; a „különleges
szükségletek” kifejezés ennek megfelelően értelmezendő;
x) a „készletek” kifejezés azokat a kábítószer-mennyiségeket jelenti,
amelyeket valamely országban vagy területen a következő célból tartanak:
i.	az adott országban vagy területen történő gyógyászati és tudományos célú
felhasználásra,
ii.	az adott országban vagy területen kábítószerek és egyéb anyagok
előállításában történő felhasználásra, vagy
iii.	kivitelre;
ugyanakkor nem foglalja magában a kábítószerek azon mennyiségeit, amelyeket
ebben az országban, illetve ezen a területen:
iv.	a gyógyszerészek vagy megfelelő jogosítvány birtokában kiskereskedelmi
forgalmazást végző más személyek, valamint olyan intézmények vagy személyek
tartanak a birtokukban, amelyek/akik gyógyászati vagy tudományos tevékenység
gyakorlására kellő felhatalmazással rendelkeznek, vagy amelyeket
v.	„különleges készletként” tárolnak;
y) a „terület” kifejezés valamely államnak azt a részét jelenti, amelyik a 31.
cikkben meghatározott behozatali és kiviteli engedélyek rendszerének alkalmazása
szempontjából különálló egységnek tekintendő. Ez a meghatározás nem
alkalmazandó a „területnek” a 42. és 46. cikkben használt fogalmára.
(2)	A jelen Egyezmény alkalmazásában egy kábítószer akkor tekintendő
„elfogyasztottnak”, ha azt valamely személynek vagy vállalkozásnak kiskereskedelmi
forgalmazásra, gyógyászati alkalmazásra vagy tudományos kutatásra kiszolgáltatták;
a „fogyasztás” kifejezés ennek megfelelően értelmezendő.
2.	cikk
ELLENŐRZÉS ALÁ VONT ANYAGOK
(1)	A külön megjelölt kábítószerekre korlátozódó ellenőrzési rendszabályok
kivételével az I. Jegyzékben felsorolt kábítószerekre minden olyan ellenőrzési
rendszabály vonatkozik, amelyik a jelen Egyezmény alapján kábítószerek esetében
alkalmazandó, és különösen vonatkoznak rájuk a 4. cikk c) pontjában, valamint a 19.,
20., 21., 29., 30., 31., 32., 34. és 37. cikkekben előírt rendszabályok.
(2)	A II. Jegyzékben felsorolt kábítószerek a 30. cikk (2) és (5) bekezdésében
a kiskereskedelem tekintetében előírt rendszabályok kivételével ugyanolyan
ellenőrzési rendszabályok alá esnek, mint az I. Jegyzékben felsoroltak.
(3)	A III. Jegyzékben fel nem sorolt készítmények ugyanolyan ellenőrzési
rendszabályok alá esnek, mint az előállításukhoz felhasznált kábítószerek;
ugyanakkor az ilyen készítmények esetében sem becslésen alapuló előrejelzésekre
(19. cikk), sem statisztikai kimutatásokra (20. cikk) nincs szükség - a kifejezetten
ezekkel a kábítószerekkel foglalkozó kimutatások kivételével - és a 29. cikk (2)
bekezdésének c) pontjában, valamint a 30. cikk (1) bekezdése b) pontjának ii.
alpontjában foglalt rendelkezéseket nem kell alkalmazni.
(4)	A III. Jegyzékben felsorolt készítmények ugyanolyan ellenőrzési
rendszabályok alá esnek, mint a II. Jegyzékben felsorolt kábítószereket tartalmazó
készítmények, attól eltekintve, hogy a 31. cikk (1) bekezdésének b) pontjában és a
(3)-(15) bekezdésekben foglaltakat, továbbá - azok beszerzése és kiskereskedelmi
32
forgalmazása tekintetében - a 34. cikk b) pontjában foglaltakat nem kell alkalmazni,
továbbá, hogy a becslésen alapuló előrejelzések (19. cikk) és a statisztikai
kimutatások (20. cikk) céljából kért tájékoztatás a nevezett készítmények
gyártásához felhasznált kábítószer mennyiségére korlátozódik.
(5)	A IV. Jegyzékben felsorolt kábítószereket az I. Jegyzékbe is fel kell venni,
és az I. Jegyzékben felsorolt kábítószerekre vonatkozó valamennyi ilyen rendszabály
a IV. Jegyzéken szereplő kábítószerekre ugyancsak érvényes. Mindezek mellett:
a)	a Felek olyan különleges ellenőrzési rendszabályokat foganatosítanak,
amelyeket a jelzett kábítószerek különösen veszélyes tulajdonságaira tekintettel
szükségesnek látnak; és
b)	amennyiben megítélésük szerint az országukban uralkodó körülmények
között a közegészség és a közjólét megóvása céljából ez a legalkalmasabb eszköz,
úgy a Felek megtiltják az ilyen kábítószerek előállítását, gyártását, kivitelét és
behozatalát, kereskedelmét, birtoklását vagy felhasználását azoknak a
mennyiségeknek a kivételével, amelyek a közvetlen felügyeletük és ellenőrzésük
mellett vagy annak alárendelve végzett kizárólag orvosi kísérletekhez és tudományos
kutatásokhoz szükségesek lehetnek, a velük folytatott klinikai vizsgálatokat is
beleértve.
(6)	Az I. Jegyzékben felsorolt összes kábítószerre vonatkozó ellenőrzési
rendszabályok mellett az ópium esetében a 19. cikk (1) bekezdésének f) pontjában,
valamint a 21/a., 23. és 24. cikkben, a kokalevél esetében a 26. és 27. cikkben, a
kannabisz esetében pedig a 28. cikkben foglalt rendelkezések is alkalmazandók.
(7)	Az ópiummák, a kokacserje, a kannabisz növény, a mákszalma és a
kannabisz-levél esetében rendre a 19. cikk (1) bekezdésének e) pontjában, a 20.
cikk (1) bekezdésének g) pontjában, a 21/a. cikkben, a 22-24. cikkben, a 22., 26. és
27.	cikkben, valamint a 22. és 28. cikkben, továbbá a 25. és 28. cikkben előírt
megfelelő ellenőrzési rendszabályokat kell alkalmazni.
(8)	A Felek mindent elkövetnek azért, hogy megfelelő felügyeleti
rendszabályokat alkalmaznak azokra az anyagokra is, amelyekre a jelen Egyezmény
nem vonatkozik ugyan, de kábítószerek jogellenes gyártására felhasználhatók.
(9)	A Felek nem kötelesek a jelen Egyezmény rendelkezéseit alkalmazni az
olyan kábítószerek esetében, amelyeket az iparban nem-gyógyászati vagy nem-
tudományos célokra általánosan felhasználnak, amennyiben
a)	a denaturálás megfelelő módszereinek alkalmazásával vagy más eszközök
igénybevételével megakadályozzák az így felhasznált kábítószerekkel való
visszaélést, illetőleg azt, hogy ezek a kábítószerek káros hatást fejthessenek ki [3.
cikk (3) bekezdése], továbbá biztosítják, hogy az ártalmas anyagok a gyakorlatban
ne legyenek visszanyerhetők; valamint
b)	az általuk adott statisztikai kimutatásokban (20. cikk) feltüntetik minden
egyes így felhasznált kábítószer mennyiségét.
3.	cikk
VÁLTOZÁSOK AZ ELLENŐRZÉS KÖRÉBEN
(1)	Ha valamelyik Fél, vagy az Egészségügyi Világszervezet olyan adatok
birtokába jut, amelyek megítélése szerint szükségessé tehetik valamelyik jegyzék
módosítását, akkor erről értesíti a Főtitkárt, és ezzel egyidejűleg közli vele azokat az
információkat, amelyek ezt a lépést alátámasztják.
33
(2)	A Főtitkár ezt az értesítést és az általa fontosnak tartott adatokat a Felek, a
Bizottság és - ha az értesítést valamelyik Fél küldte, akkor - az Egészségügyi
Világszervezetnek is tudomására hozza.
(3)	Amennyiben az értesítés az I. vagy II. Jegyzéken még nem szereplő
anyagra vonatkozik, úgy
i.	a Felek a rendelkezésükre álló adatok ismeretében megvizsgálják, hogy az
anyagra nézve átmenetileg az I. Jegyzéken szereplő kábítószerekre vonatkozó
valamennyi ellenőrzési rendszabály alkalmazható-e;
ii.	a Bizottság a jelen bekezdés iii) alpontjában előírt határozat meghozataláig
dönthet úgy, hogy a Felek a nevezett anyagra nézve átmenetileg az I. Jegyzékbe
felvett kábítószerekre vonatkozó valamennyi ellenőrzési rendszabályt alkalmazzák.
Ezeket a rendszabályokat a Felek a kérdéses anyagra ideiglenes jelleggel
alkalmazzák;
iii.	ha az Egészségügyi Világszervezet megállapítása szerint az anyag az I.
vagy II. Jegyzékben szereplő kábítószerekhez hasonló visszaélésekre adhat
alkalmat és azokéhoz hasonló káros hatása lehet, vagy kábítószerré átalakítható,
akkor ezt a megállapítását közli a Bizottsággal, amely az Egészségügyi
Világszervezet ajánlása alapján dönthet úgy, hogy az anyagot az I. vagy II.
Jegyzékbe felveszi.
(4)	Ha az Egészségügyi Világszervezet megállapítása szerint valamely
készítmény az általa tartalmazott anyagok miatt semmiféle visszaélésre nem ad
alkalmat és ártalmas hatást sem fejthet ki [(3) bekezdés], továbbá a kábítószer sem
könnyen nyerhető vissza belőle, akkor a Bizottság az Egészségügyi Világszervezet
ajánlásával összhangban a készítményt a III. Jegyzékbe felveheti.
(5)	Ha az Egészségügyi Világszervezet megállapítása szerint valamely, az I.
Jegyzékben szereplő kábítószer különösen alkalmas visszaélések elkövetésére és
káros hatásai lehetnek [(3) bekezdés], továbbá ezeket a veszélyeket nem
ellensúlyozzák olyan jelentős gyógyászati előnyök, amelyekkel a IV. Jegyzékben
felsorolt nem-kábítószer jellegű anyagok nem rendelkeznek, akkor a Bizottság az
Egészségügyi Világszervezet ajánlásával összhangban a készítményt a IV.
Jegyzékbe felveheti.
(6)	Amennyiben az értesítés valamely, az I. vagy a II. Jegyzékbe már felvett
kábítószerre, illetőleg a III. Jegyzékbe már felvett készítményre vonatkozik, úgy a
Bizottság - az (5) bekezdésben előírt intézkedéstől eltekintve - az Egészségügyi
Világszervezet ajánlásával összhangban bármelyik jegyzéket módosíthatja:
a)	valamely kábítószernek az I. Jegyzékből a II. Jegyzékbe, illetőleg a II.
Jegyzékből az I. Jegyzékbe történő átsorolásával;
vagy
b)	valamely kábítószernek vagy adott esetben készítménynek a jegyzékből
való törlésével.
(7)	A Főtitkár a Bizottság által a jelen cikk értelmében hozott valamennyi
határozatot közli az Egyesült Nemzetek Szervezetének összes tagállamával, a jelen
Egyezményben részes Felekkel, amelyek nem tagállamok, az Egészségügyi
Világszervezettel és a Szervvel. Az ilyen határozat egy-egy Félre nézve
kézhezvételével egyidejűleg lép hatályba, és ezt követően a Felek meghozzák a
jelen Egyezményben előírt megfelelő intézkedéseiket.
(8)	a) A Tanács akkor vizsgálja felül a Bizottság által a jegyzékek
valamelyikének módosításáról szóló határozatát, ha azt valamelyik Fél a határozat
közlésének kézhezvételétől számított kilencven napon belül kéri. A felülvizsgálat
34
iránti kérelmet a Fél a kérelem alapjául szolgáló valamennyi lényeges adattal együtt
nyújtja be a Főtitkárhoz;
b)	A Főtitkár a felülvizsgálat iránti kérelmet és a vonatkozó lényeges adatokat
tartalmazó iratok egy-egy példányát azzal a felhívással juttatja el a Bizottsághoz, az
Egészségügyi Világszervezethez és valamennyi Félhez, hogy észrevételeiket
kilencven napon belül tegyék meg. A Főtitkár az összes beérkező észrevételt
megfontolásra a Tanács elé terjeszti;
c)	A Tanács megerősítheti, megváltoztathatja vagy megsemmisítheti a
Bizottság határozatát. A Tanács határozata végleges. A Tanács határozatáról az
Egyesült Nemzetek valamennyi tagállama, a jelen Egyezményben részes
valamennyi, tagsággal nem rendelkező Fél, a Bizottság, az Egészségügyi
Világszervezet és a Szerv kap értesítést;
d)	A felülvizsgálat befejezéséig a Bizottság eredeti határozata hatályban
marad.
(9)	A Bizottság által a jelen cikkben foglaltakkal összhangban hozott
határozatok nem esnek a 7. cikkben előírt felülvizsgálati eljárás hatálya alá.
4.	cikk
ÁLTALÁNOS KÖTELEZETTSÉGEK
A Felek meghozzák azokat a jogalkotási és államigazgatási intézkedéseket,
amelyek szükségesek lehetnek ahhoz, hogy
a)	az Egyezmény rendelkezéseit saját területükön hatályba léptessék és
végrehajtsák;
b)	az Egyezmény rendelkezéseinek végrehajtása érdekében a többi Állammal
együttműködjenek; és
c)	az Egyezmény rendelkezései alapján a kábítószerek előállítását, gyártását,
kivitelét, behozatalát, forgalmazását, kereskedelmét, használatát és birtoklását
kizárólag gyógyászati és tudományos célokra korlátozzák.
5.	cikk
NEMZETKÖZI ELLENŐRZŐ SZERVEK
A Felek elismerik az Egyesült Nemzetek Szervezetének illetékességét a
kábítószerek nemzetközi ellenőrzésében, ezért megegyeznek abban, hogy a
Gazdasági és Szociális Tanács Kábítószer Bizottságára és a Nemzetközi
Kábítószer-ellenőrző Szervre bízzák mindazokat a feladatokat, amelyeket a jelen
Egyezmény az említett szervekre ruház.
6.	cikk
A NEMZETKÖZI ELLENŐRZŐ SZERVEK KÖLTSÉGEI
A Bizottság és a Szerv kiadásait az Egyesült Nemzetek Szervezete a
Közgyűlés határozatának megfelelő módon viseli. Azok a Felek, amelyek az Egyesült
Nemzetek Szervezetének nem tagjai, a Közgyűlés által megfelelőnek tartott és az
érdekelt Felek kormányaival folytatott konzultációk nyomán időről-időre megállapított
összeggel vállalnak részt a nemzetközi ellenőrző szervek kiadásaiból.
35
7.	cikk
A BIZOTTSÁG HATÁROZATAINAK ÉS AJÁNLÁSAINAK FELÜLVIZSGÁLATA
A 3. cikk alapján hozott határozatok kivételével a Bizottságnak a jelen
Egyezmény rendelkezései értelmében elfogadott határozatait vagy ajánlásait a
Tanács vagy a Közgyűlés hagyja jóvá vagy módosítja, akárcsak a Bizottság többi
határozatát vagy ajánlását.
8.	cikk
A BIZOTTSÁG FELADATKÖRE
A Bizottság az Egyezmény célkitűzéseivel kapcsolatos valamennyi kérdéssel
foglalkozhat, ezen belül különösen:
a)	a 3. cikkel összhangban módosíthatja a jegyzékeket;
b)	a Szerv figyelmét felhívhatja minden olyan kérdésre, ami annak feladataival
összefügghet;
c)	ajánlásokat tehet az Egyezmény célkitűzéseinek és rendelkezéseinek
megvalósítására, ezen belül tudományos kutatási programokra, valamint
tudományos, illetve műszaki jellegű információcserére; továbbá
d)	felhívhatja az Egyezményben nem részes államok figyelmét azokra a
határozatokra és ajánlásokra, amelyeket a Bizottság az Egyezmény alapján hoz,
hogy ezek az államok is vizsgálják meg, milyen intézkedéseket hozhatnak az
Egyezményben foglaltakkal összhangban.
9.	cikk
A SZERV ÖSSZETÉTELE ÉS FELADATKÖRE
(1)	A Szerv 13 tagból áll, akiket a Tanács a következőképpen választ meg:
a)	három, orvosi, farmakológiai vagy gyógyszervegyészeti tapasztalattal
rendelkező tagot az Egészségügyi Világszervezet által összeállított és legalább öt
jelölt nevét tartalmazó névsor alapján;
b)	tíz tagot pedig az Egyesült Nemzetek Szervezetének tagjai, valamint az
Egyesült Nemzetek Szervezetében tagsággal nem rendelkező Felek által jelölt
személyek listájáról.
(2)	A Szerv tagjai olyan személyek, akik szakértelmüknél,
elfogulatlanságuknál és pártatlanságuknál fogva általános bizalmat élveznek.
Megbízatásuk időtartama alatt nem tölthetnek be olyan állást és nem folytathatnak
olyan tevékenységet, amely befolyásolhatja feladataik elfogulatlan ellátását. A
Tanács a Szervvel konzultálva minden szükséges intézkedést megtesz a Szerv
feladatainak ellátásához szükséges teljes szakmai függetlenség biztosítása
érdekében.
(3)	A Tanács a méltányos földrajzi képviselet elvének szem előtt tartásával
megvizsgálja, hogy a termelő, a gyártó és a fogyasztó országokban uralkodó
kábítószerhelyzetet jól ismerő és ezekkel az országokkal kapcsolatot fenntartó
személyek a megfelelő számarányban tagjai legyenek-e a Szervnek.
(4)	A Szerv a kormányokkal együttműködve és az Egyezményben foglalt
feltételeknek megfelelően törekszik arra, hogy a kábítószerek termesztését,
előállítását, gyártását és használatát a gyógyászati és tudományos célok által
feltétlenül megkívánt mennyiségre korlátozza úgy, hogy azok kizárólag az itt
megjelölt célból legyenek hozzáférhetőek, ugyanakkor megakadályozza a
36
kábítószerek jogellenes termesztését, előállítását, gyártását, valamint azok
jogellenes kereskedelmét és használatát.
(5)	Az Egyezmény alapján a Szerv által hozott minden intézkedés a
legnagyobb mértékben egybeesik a kormányok és a Szerv közötti együttműködés
előmozdításának és olyan mechanizmus kialakításának szándékával, amelyik
lehetővé teszi, hogy folyamatos párbeszéd jöjjön létre a Szerv és a kormányok
között, ily módon segítve és megkönnyítve a hatékony nemzeti fellépést az
Egyezmény célkitűzéseinek megvalósítása érdekében.
10.	cikk
A SZERV TAGJAI MEGBÍZATÁSÁNAK IDŐTARTAMA ÉS JAVADALMAZÁSUK
(1)	A Szerv tagjainak megbízatása 5 évre szól, és a tagok újraválaszthatók.
(2)	A Szerv egy-egy tagjának megbízatása a Szerv első olyan ülését
megelőző napon jár le, amelyen utóda jogosult részt venni.
(3)	A Szerv valamely tagjának távolmaradása három egymást követő ülésről a
megbízatásról történő lemondásnak tekintendő.
(4)	A Tanács a Szerv ajánlása alapján visszahívhatja a Szervnek azt a tagját,
aki nem tesz eleget a tagsággal szemben a 9. cikk (2) bekezdésében előírt
feltételeknek. Ilyen ajánlás megtételéhez a Szerv kilenc tagjának igenlő szavazata
szükséges.
(5)	Ha a Szervben valamelyik tag helye megbízatásának időtartama alatt
megüresedik, akkor erre a helyre a Tanács a 9. cikk vonatkozó rendelkezéseivel
összhangban mielőbb új tagot választ a megbízatás hátralevő időtartamára.
(6)	A Szerv tagjai megfelelő javadalmazásban részesülnek, amelynek
összegét a Közgyűlés állapítja meg.
11.	cikk
A SZERV ÜGYRENDJE
(1)	A Szerv Elnököt választ, továbbá megválasztja a munkájához
szükségesnek tartott tisztségviselőket és elfogadja ügyrendjét.
(2)	A Szerv egy-egy naptári évben legalább két ülést tart, ezen felül annyit,
amennyit megítélése szerint teendőinek megfelelő ellátása megkövetel.
(3)	A Szerv üléseinek határozatképességéhez nyolc tag jelenléte szükséges.
12.	cikk
A BECSLÉSEN ALAPULÓ ELŐREJELZÉSEK RENDSZERÉNEK MŰKÖDÉSE
(1)	A Szerv meghatározza a 19. cikkben előírt becslésen alapuló előrejelzések
beküldésének határidejét, a kimutatások beküldésének módját, továbbá előírja, hogy
ehhez milyen űrlapot kell igénybe venni.
(2)	A Szerv felhívja azokat a kormányokat, amelyek az Egyezmény hatálya alá
nem tartozó országok és területek élén állnak, hogy a jelen Egyezmény
rendelkezéseinek megfelelően szolgáltassanak becslésen alapuló előrejelzéseket.
(3)	Amennyiben az államok valamelyike nem küldi meg a megadott határidőre
a valamely területére vonatkozó becslésen alapuló előrejelzéseket, a Szerv - ha
módjában áll - maga állítja azokat össze. A Szerv az ilyen kimutatások
összeállításakor a lehetőséghez mérten együttműködik az érintett kormánnyal.
37
(4)	A Szerv a pótlólagosan beküldött előrejelzésekkel együtt megvizsgálja a
becslésen alapuló előrejelzéseket és - a különleges rendeltetésű kábítószer-
igényektől eltekintve - általa szükségesnek vélt további olyan információkat kérhet az
adott ország vagy terület vonatkozásában, amelyek kiegészítik a kimutatásokat, vagy
a bennük foglalt valamely megállapítás magyarázatául szolgálnak.
(5)	A kábítószerek használatának és forgalmazásának a gyógyászati és
tudományos célból megkívánt mennyiségre történő korlátozása, ugyanakkor az ilyen
célú felhasználás ellátási biztonságának megteremtése érdekében a Szerv a
pótlólagosan benyújtott kimutatásokkal együtt a lehető leggyorsabban jóváhagyja a
becslésen alapuló előrejelzéseket, vagy az érintett kormány hozzájárulásával akár
módosíthatja is azokat. Ha a kormány és a Szerv véleménye eltérő, akkor ez
utóbbinak jogában áll a pótlólagos kimutatásokkal együtt saját becsült előrejelzéseit
összeállítani, közzétenni, kihirdetni.
(6)	A 15. cikkben említett jelentések mellett a Szerv az általa meghatározott
időpontokban, de évente legalább egyszer olyan tájékoztatót állít össze és ad ki a
becslésen alapuló előrejelzésekről, amelyik megítélése szerint előmozdíthatja az
Egyezmény céljainak megvalósulását.
13.	cikk
A STATISZTIKAI ADATSZOLGÁLTATÁS RENDSZERÉNEK MŰKÖDÉSE
(1)	A Szerv megállapítja, hogy a 20. cikkben előírt statisztikai adatszolgáltatást
milyen módon és formában kell teljesíteni, továbbá e célra rendszeresített űrlapok
használatát írja elő.
(2)	A Szerv megvizsgálja a statisztikai kimutatásokat annak megállapítása
céljából, hogy valamely Fél vagy más állam eleget tett-e az Egyezmény
rendelkezéseinek.
(3)	A Szerv további adatokat kérhet, ha azt megítélése szerint az ilyen
statisztikai kimutatások kiegészítése, vagy a bennük foglalt adatok értelmezése
megkívánja.
(4)	Nem tartozik a Szerv hatáskörébe a különleges rendeltetésű kábítószer-
igény tekintetében kérdéseket feltenni, illetőleg az erre vonatkozó statisztikai
tájékoztató anyagokat véleményezni.
14.	cikk
A SZERV INTÉZKEDÉSEI AZ EGYEZMÉNYBEN FOGLALT RENDELKEZÉSEK
VÉGREHAJTÁSÁNAK BIZTOSÍTÁSÁRA
(1)	a) Ha az Egyezmény rendelkezései alapján a kormányok által a Szerv elé
terjesztett adatok, illetőleg az Egyesült Nemzetek Szervezetének szervei vagy
szakosított hivatalai, továbbá a Szerv ajánlása alapján a Bizottság által elfogadott
feltételek mellett akár más kormányközi szervezetek, vagy olyan, e tárgykörben
közvetlen hatáskörrel rendelkező, az Egyesült Nemzetek Alapokmányának 71. cikke
értelmében a Gazdasági és Szociális Tanács mellett konzultatív jogkörrel felruházott,
vagy a Tanáccsal kötött külön megállapodás alapján hasonló jogokat élvező nem-
kormányzati nemzetközi szervezetek által közölt információk vizsgálata alapján a
Szervnek alapos oka van feltételezni, hogy az Egyezmény célkitűzéseinek
megvalósulását valamelyik Fél, ország vagy terület azzal sodorja veszélybe, hogy az
Egyezmény rendelkezéseit nem hajtja végre, jogosult konzultációt kezdeményezni az
érintett kormánnyal, vagy e magatartására magyarázatot kérni. Ha valamelyik Fél,
38
ország vagy terület úgy vált a kábítószerek jogellenes termesztésének,
előállításának, gyártásának, kereskedelmének vagy fogyasztásának jelentős
központjává, vagy úgy áll fenn az ilyen központtá válásának nyilvánvalóan komoly
kockázata, hogy az adott Fél, ország vagy terület semmiféle mulasztást nem követett
el az Egyezmény rendelkezéseinek végrehajtásával kapcsolatban, akkor a Szerv
jogosult konzultációt kezdeményezni az érintett kormánnyal. Annak a jogának
fenntartásával, hogy felhívhatja a Felek, a Tanács és a Bizottság figyelmét az alábbi
d)	pontban említett ügyre, a Szerv bizalmasan kezeli a jelen pont alapján a
kormányokhoz intézett információkéréseket és a tőlük kapott magyarázatokat,
illetőleg a konzultációkra tett javaslatokat és a kormányokkal ténylegesen megtartott
konzultációkat.
b)	A fenti a) pont alapján történő fellépés nyomán a Szerv - amennyiben
meggyőződött ennek szükségességéről - felhívhatja az érintett kormányt az adott
körülmények között az Egyezményben foglalt rendelkezések végrehajtása érdekében
szükségesnek látszó orvosló intézkedések meghozatalára.
c)	Ha a Szerv a jelen bekezdés a) pontjában említett valamelyik kérdés
tisztázásához szükségesnek tartja, akkor javasolhatja az érintett kormánynak, hogy a
területén az általa megfelelőnek vélt eszközök igénybevételével vizsgálja meg a
kérdést. Amennyiben az érintett kormány úgy dönt, hogy a vizsgálatot elvégzi, kérheti
a Szervtől, hogy egy vagy több megfelelő szakképzettségű személy szakértelmével
és munkájával segítse a kormánytisztviselőket a javasolt vizsgálat lefolytatásában. A
Szerv részéről a kormány rendelkezésére bocsátani kívánt szakértő vagy szakértők
személyét a kormánynak jogában áll elfogadni vagy elutasítani. A vizsgálat módját és
azt az időkeretet, amelyen belül a vizsgálatnak le kell zárulnia, a kormány és a Szerv
konzultáció útján határozza meg. A kormány közli a Szervvel a vizsgálat eredményeit
és jelzi, hogy milyen orvosló intézkedéseket tart szükségesnek.
d)	Ha a Szerv véleménye szerint az érintett kormány nem adott kielégítő
magyarázatot a fenti a) pont alapján hozzá intézett felhívást követően, vagy nem
hozta meg a fenti b) pont alapján megtenni javasolt orvosló intézkedéseket, vagy
olyan súlyos helyzet állt elő, amelynek megszüntetése nemzetközi szinten
összehangolt fellépést igényel, akkor felhívhatja a Felek, a Tanács és a Bizottság
figyelmét erre az ügyre. A Szerv akkor jár el így, ha az Egyezmény célkitűzései
komoly veszélybe kerülnek, és nincs más mód a kérdés megnyugtató rendezésére. A
Szerv ugyancsak fellép, ha meglátása szerint olyan súlyos helyzet állt elő, amelynek
felszámolása nemzetközi szinten összehangolt cselekvést igényel, és ha úgy véli,
hogy a Felek, a Tanács és a Bizottság figyelmének a felhívása erre a helyzetre a
legmegfelelőbb eszköz az ilyen összehangolt cselekvés előmozdítására. A Szervtől
és - ha készített ilyet az ügyben - a Bizottságtól kapott jelentés vizsgálatát követően
a Tanács felhívhatja a kérdésre a Közgyűlés figyelmét.
(2)	Amikor a Szerv a fenti (1) bekezdés d) pontjában foglaltakkal összhangban
felhívja a Felek, a Tanács és a Bizottság figyelmét valamely kérdésre, akkor - ha az
ilyen eljárást szükségesnek látja - javasolhatja a Feleknek, hogy állítsák le a
kábítószerek behozatalát az érintett országból vagy területről, illetőleg az érintett
országba vagy területre irányuló kábítószer-kivitelt, vagy mindkettőt egy
meghatározott időre, vagy addig, amíg a Szerv megítélése szerint a helyzet az
országban vagy a területen nem normalizálódik. Az érintett állam a Tanács elé
terjesztheti az ügyet.
(3)	A Szervnek jogában áll az ebben a cikkben foglalt rendelkezéseknek
megfelelően kezelt bármelyik kérdésről jelentést kiadni, és azt a Tanáccsal közölni,
amely a jelentést valamennyi Félnek megküldi. Ha jelentésében a Szerv a jelen cikk
39
alapján hozott határozatot vagy a határozathoz kapcsolódó adatokat szerepelteti,
akkor az érintett kormány kérésére annak véleményét is közzéteszi.
(4)	Amennyiben a Szervnek a jelen cikk alapján közzétett valamelyik
határozatát a tagok nem egyhangúlag fogadták el, úgy a kisebbségi vélemény is
kifejtésre kerül.
(5)	A Szerv felhívja az államokat, hogy képviseltessék magukat a Szerv azon
ülésein, ahol a jelen cikk értelmében őket közvetlenül érintő kérdéseket tárgyalnak.
(6)	A jelen cikk alapján a Szerv a teljes tagság kétharmados
szavazattöbbségével hozza határozatait.
14/a. cikk
TECHNIKAI ÉS PÉNZÜGYI SEGÍTSÉGNYÚJTÁS
Azokban az esetekben, amikor a Szerv indokoltnak látja, az érdekelt
kormánnyal egyetértésben javasolhatja az Egyesült Nemzetek illetékes szerveinek
és a szakosított hivataloknak, hogy akár a 14. cikk (1) és (2) bekezdésében
meghatározott intézkedésekkel párhuzamosan, vagy azok helyett nyújtsanak az
érintett kormánynak technikai vagy pénzügyi segítséget, vagy mindkettőt, az
Egyezményből fakadó, de különösképpen a 2., 35., 38. és 38/a. cikkben ajánlott vagy
említett kötelezettségeik teljesítésére irányuló erőfeszítéseik támogatására.
15.	cikk
A SZERV JELENTÉSEI
(1)	A Szerv munkájáról éves jelentést és szükség szerint kiegészítő
jelentéseket készít, amelyek a rendelkezésére álló becslésen alapuló előrejelzések
és statisztikai adatok elemzését is tartalmazzák, és szükség esetén a Szerv által
tenni kívánt megjegyzésekkel és ajánlásokkal együtt az egyes kormányok által adott
vagy tőlük kért magyarázatokról is beszámolnak. A jelentéseket a Szerv a
Bizottságon keresztül nyújtja be a Tanácshoz. Ha indokoltnak tartja, a Bizottság is
fűzhet a jelentésekhez megjegyzést.
(2)	A jelentéseket megkapják a Felek és ezt követően a Főtitkár közzéteszi
azokat. A Felek engedélyezik a jelentések korlátozásoktól mentes terjesztését.
16.	cikk
A TITKÁRSÁG
A Bizottság és a Szerv titkársági szolgálatát a Főtitkár látja el. A Szerv Titkárát
is a Főtitkár nevezi ki a Szervvel való konzultáció alapján.
17.	cikk
ELKÜLÖNÜLT ÜGYINTÉZŐ SZERVEZET
A Felek az Egyezmény rendelkezéseinek alkalmazására külön ügyintéző
szervezetet tartanak fenn.
40
18.	cikk
A FELEK RÉSZÉRŐL A FŐTITKÁRNAK NYÚJTANDÓ TÁJÉKOZTATÁS
(1)	A Felek mindazt a tájékoztatást megadják a Főtitkárnak, amit a Bizottság -
mint feladatainak ellátásához szükséges információt - kér, különösen:
a)	éves jelentést arról, hogy az Egyezményben foglaltak hogyan valósulnak
meg a területükön;
b)	az Egyezményben foglaltak végrehajtása érdekében kihirdetett törvényeik
és rendelkezéseik szövegét rendszeres időközönként;
c)	a jogellenes kereskedelem eseteivel - ezen belül a jogellenes
kereskedelem minden olyan feltárt esetével - kapcsolatos adatot, ami azért lehet
fontos, mert így fény derül a jogellenes kereskedelemben szereplő kábítószerek
beszerzési forrásaira, vagy azért, mert ismertté válnak az egyes esetekben
forgalmazott mennyiségek, illetve a jogellenes kereskedelemmel foglalkozó
személyek által alkalmazott módszerek; továbbá
d)	a kiviteli és behozatali engedélyek kiadására jogosult államigazgatási
szervek elnevezését és címét.
(2)	A Felek az (1) bekezdésben említett tájékoztatást a Bizottság által
meghatározott módon és határidőre, valamint az e célra rendszeresített űrlapokon
küldik el.
19.	cikk
A KÁBÍTÓSZER-SZÜKSÉGLET BECSÜLT ADATAI
(1)	A Felek minden évben megküldik a Szervnek - az általa előírt módon és
formában, illetőleg az általa rendelkezésre bocsátott űrlapokon - az alábbi kérdések
tekintetében a területükre vonatkozó becsült adataikat:
a)	gyógyászati és tudományos célra előirányzott kábítószer-mennyiségek;
b)	más kábítószerek, a III. Jegyzékben foglalt készítmények és az Egyezmény
hatálya alá nem eső anyagok gyártására felhasználandó kábítószer-mennyiségek;
c)	a becslésen alapuló előrejelzés tárgyévének december 31. napján várható
kábítószer-készletek;
d)	a különleges készletek kiegészítéséhez szükséges kábítószer-
mennyiségek;
e)	az ópiummák termesztésébe bevont földterületek nagysága (hektárban) és
azok földrajzi elhelyezkedése;
f)	az előállításra kerülő ópium hozzávetőleges mennyisége;
g)	azoknak az ipari üzemeknek a száma, amelyek szintetikus kábítószereket
fognak gyártani;
h)	az előző pontban említett üzemekben előállítandó szintetikus kábítószerek
üzemenként bontott mennyisége.
(2)	a) Az egyes területekre és az egyes kábítószerekre vonatkozó becslések
összesített eredményét - mely nem foglalja magában az ópium és a szintetikus
kábítószerek adatait - a 21. cikk (3) bekezdésében említett levonásokkal a jelen cikk
(1)	bekezdésének a), b) és d) pontjaiban felsorolt mennyiségek összege adja,
amihez hozzá kell még adni az előző év december 31-i tényleges
készletmennyiségeknek az (1) bekezdés c) pontjában előirányzott szintre
emeléséhez szükséges mennyiséget;
b)	Az egyes területeken előállítandó ópiummennyiségre vonatkozó becslések
összesített eredményét a behozatal tekintetében a 21. cikk (3) bekezdésében,
41
valamint a 21/a. cikk (2) bekezdésében említett levonásokkal a jelen cikk (1)
bekezdésének a), b) és d) pontjaiban felsorolt mennyiségek összege adja, amihez
hozzá kell még adni az előző év december 31-i tényleges készletmennyiségeknek az
(1)	bekezdés c) pontjában előirányzott szintre emeléséhez szükséges mennyiséget,
vagy a jelen cikk (1) bekezdésének f) pontjában meghatározott mennyiséget, ha ez
utóbbi nagyobb;
c)	Az egyes területekre és az egyes szintetikus kábítószerekre vonatkozó
becslések összesített eredményét a 21. cikk (3) bekezdésében említett levonásokkal
a jelen cikk (1) bekezdésének a), b) és d) pontjában felsorolt mennyiségek összege
adja, amihez hozzá kell még adni az előző év december 31-i tényleges
készletmennyiségeknek az (1) bekezdés c) pontjában előirányzott szintre
emeléséhez szükséges mennyiséget, illetőleg a jelen cikk (1) bekezdésének h)
pontjában meghatározott mennyiségek összegét, ha ez utóbbi nagyobb;
d)	A jelen bekezdés előző pontjai alapján megküldendő becsült
előrejelzéseket a lefoglalt, majd jogszerűen forgalomba hozott mennyiség, valamint a
különleges készletekből a polgári lakosság szükségleteinek kielégítésére
felszabadított kábítószer-mennyiség figyelembevételével kell módosítani.
(3)	Az államok év közben is küldhetnek kiegészítő becsült előrejelzést,
amelynek okát magyarázatban jelölik meg.
(4)	A Felek tájékoztatják a Szervet arról, hogy a becsült előirányzatban
feltüntetett mennyiségek meghatározásánál milyen módszert alkalmaztak, és közlik,
hogy az említett módszerek hogyan változtak.
(5)	A 21. cikk (3) bekezdésében említett levonásokkal és indokolt esetben a
21/a. cikk rendelkezéseinek figyelembevételével a becsült előrejelzésekben foglalt
mennyiségeket nem szabad túllépni.
20.	cikk
A Szervhez beküldendő statisztikai kimutatások
(1)	A Felek a Szerv által előírt módon és formában, illetőleg az általa
rendelkezésre bocsátott űrlapokon küldik meg a Szervnek az alábbi kérdések
tekintetében a területükre vonatkozó statisztikai kimutatásaikat:
a)	a termesztett vagy gyártott kábítószerek mennyisége;
b)	más kábítószerek, a III. Jegyzékben foglalt készítmények és az Egyezmény
hatálya alá nem tartozó egyéb anyagok gyártására felhasznált kábítószerek, valamint
a kábítószerek gyártásához felhasznált mákszalma mennyisége;
c)	a kábítószer-fogyasztás adatai;
d)	az országba behozott és az onnan kivitt kábítószer és a mákszalma
mennyisége;
e)	a lefoglalt kábítószer mennyisége és az arról való rendelkezés;
f)	a kimutatások tárgyévének december 31. napján meglevő kábítószer-
készletek; valamint
g)	az ópiummák megállapítható termőterületei.
(2)	a) A d) pont kivételével az (1) bekezdésben említett kérdésekre vonatkozó
statisztikai kimutatásokat a Felek évenként állítják össze és küldik meg a Szervnek,
legkésőbb a tárgyévet követő év június 30. napjáig;
b)	Az (1) bekezdés d) pontjában említett kérdésekre vonatkozó statisztikai
kimutatásokat a Felek negyedévenként készítik el, és a kimutatás tárgyát képező
negyedév végétől számított egy hónapon belül küldik meg a Szervnek.
42
(3)	A különleges készletekről a Felek nem kötelesek statisztikai adatokat
szolgáltatni, ugyanakkor külön kimutatást küldenek a különleges szükségletek
céljaira az adott országba vagy területre behozott, illetőleg az ilyen célra ott
beszerzett kábítószerekről, valamint a különleges készletekből a polgári lakosság
szükségleteinek kielégítésére kivont kábítószer-mennyiségről.
21.	cikk
A GYÁRTÁS ÉS A BEHOZATAL KORLÁTOZÁSA
(1)	Egy-egy ország vagy terület által gyártott és oda behozott, elkülönítve
számított kábítószerek teljes mennyisége egyetlen évben sem haladhatja meg a
következő mennyiségek összegét:
a)	a vonatkozó becsült előrejelzés keretein belül gyógyászati és tudományos
célokra felhasznált mennyiség;
b)	a vonatkozó becsült előrejelzés keretein belül más kábítószerek, a III.
Jegyzékben szereplő készítmények, és az Egyezmény hatálya alá nem tartozó
anyagok gyártására felhasznált mennyiség;
c)	az exportált mennyiség;
d)	a raktárkészletnek a vonatkozó becslésben meghatározott szintre
emeléséhez szükséges mennyiség; továbbá
e)	a vonatkozó becsült előrejelzés keretein belül a különleges célokra
beszerzett mennyiség.
(2)	Az (1) bekezdésben meghatározott mennyiségek összegéből levonandó a
lefoglalt és jogszerű felhasználásra engedélyezett mennyiség, valamint a különleges
készletekből a polgári lakosság szükségleteinek kielégítésére kivont mennyiség.
(3)	Amennyiben a Szerv azt állapítja meg, hogy a jelen cikk (2) bekezdésében
előírt levonás után a gyártott és behozott mennyiség bármely adott évben
meghaladja az (1) bekezdésben felsorolt mennyiségek összegét, úgy a megállapított
és az év végén fennálló többletmennyiséget a következő évben le kell vonni a
gyártandó vagy behozandó mennyiségből, valamint a 19. cikk (2) bekezdésében
meghatározott becslésen alapuló előrejelzések összegéből.
(4)	a) Ha a behozatali vagy kiviteli adatokat tartalmazó statisztikai
kimutatásokból (20. cikk) kitűnik, hogy egy országba vagy területre exportált
mennyiség a kivitt mennyiségként bejelentett tételek hozzáadása és a jelen cikk (3)
bekezdésében megállapított többlet levonása után az adott ország vagy terület
vonatkozásában meghaladja a 19. cikk (2) bekezdésében előírt becslésen alapuló
előrejelzések összegét, akkor e tényről a Szerv értesítheti azokat az államokat,
amelyeket véleménye szerint erről tájékoztatnia kell;
b)	A Felek az értesítés kézhezvételét követően a kérdéses évben ebbe az
országba vagy területre semmiféle további kivitelt nem engedélyeznek az érintett
kábítószerből, kivéve:
i.	azt az esetet, ha az adott országról vagy területről mind a többletként
behozott mennyiségeket, mind pedig a szükséges kiegészítő mennyiséget feltüntető
kiegészítő becsült előrejelzéseket küldenek be, vagy
ii.	azokat a kivételes eseteket, amikor a kivitel az exportáló ország
kormányának megítélése szerint nélkülözhetetlen a betegek gyógykezeléséhez.
43
21/a. cikk
Az ópium előállításának korlátozása
(1)	Az ópium előállítását minden ország, illetve terület úgy szervezi meg és
úgy ellenőrizni, hogy lehetőség szerint az ópium előállított mennyisége egyetlen
évben se haladja meg a 19. cikk (1) bekezdésének f) pontja alapján meghatározott
termelési előirányzatot.
(2)	Ha a Szerv az Egyezmény rendelkezéseivel összhangban a
rendelkezésére bocsátott adatok alapján azt állapítja meg, hogy a 19. cikk (1)
bekezdésének f) pontja szerinti becslést benyújtó valamelyik Fél nem korlátozta a
határain belül megtermelt ópium mennyiségét a vonatkozó becslésekkel
összhangban álló törvényes célokra, továbbá azt is megállapítja, hogy ennek a
Félnek a határain belül a jogszerűen, illetve jogellenesen megtermelt ópium jelentős
mennyisége került jogellenesen kereskedelmi forgalomba, akkor a Szerv az érintett
Fél által adott magyarázat - amelyet ez utóbbi a vonatkozó megállapításról kapott
értesítést követő egy hónapon belül nyújt be - tanulmányozását követően úgy
határozhat, hogy az ilyen mennyiség teljes egészét vagy bizonyos részét levonja az
előállítandó, valamint a 19. cikk (2) bekezdésének b) pontjában a következő olyan
évre meghatározott becsült előrejelzések összegéből, amikor ez a levonás az év
időszakának, valamint az ópium kivitelére vállalt szerződéses kötelezettségeknek a
figyelembevételével technikailag megvalósítható. Ez a határozat az érintett Fél
értesítését követő 90. napon lép hatályba.
(3)	Az érintett Félnek a levonás tekintetében a fenti (2) bekezdés alapján
hozott határozatról történő értesítését követően a Szerv a helyzet kielégítő
megoldása érdekében konzultációt folytat a Féllel.
(4)	Amennyiben a helyzet kielégítő rendezése nem történik meg, úgy a Szerv
indokolt esetben alkalmazhatja a 14. cikk rendelkezéseit.
(5)	A fenti (2) bekezdés alapján történő levonásra vonatkozó határozat
meghozatalánál a Szerv az összes lényeges körülményt mérlegeli, így többek között
azokat, amelyek a fenti (2) bekezdésben említett jogellenes kereskedelem
létrejöttének problémájában közrejátszanak, emellett az ellenőrzés érdekében a Fél
által bevezetett új rendszabályokat is figyelembe veszi.
22.	cikk
A TERMESZTÉSRE VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES RENDELKEZÉS
(1)	Ha valamelyik Fél országában vagy területén olyan helyzet áll elő, amikor
megítélése szerint az ópiummák, a kokacserje vagy a kannabisz növény
termesztésének betiltása a legmegfelelőbb intézkedés a közegészség és a népjólét
megóvására és kábítószerek jogellenes kereskedelme megakadályozására, akkor az
érintett Fél betiltja ezek termesztését.
(2)	Az ópiummák vagy a kannabisz növény termesztését betiltó Fél megfelelő
intézkedéseket hoz a jogellenesen termesztett növények lefoglalására és - a
tudományos kísérletekhez a Fél számára szükséges kisebb mennyiség kivételével -
azok megsemmisítésére.
44
23.	cikk
Nemzeti ópiumhivatalok
(1)	Minden Fél, amelyik az ópium előállítására szolgáló ópiummák
termesztését engedélyezi, egy vagy több állami szervet (a jelen cikk további
részében: Hivatal) hoz létre - ha ezt még nem tette volna meg - és tart fenn az
ebben a cikkben meghatározott feladatok végrehajtására.
(2)	Az e körbe tartozó valamennyi Fél a következő rendelkezéseket lépteti
életbe az ópium előállítására szolgáló ópiummák termesztése és az ópium előállítása
tekintetében:
a)	A Hivatal kijelöli azokat a körzeteket és földterületeket, ahol engedélyezi az
ópium előállítására szolgáló ópiummák termesztését.
b)	Csak a Hivatal által kiadott engedéllyel rendelkező termesztők jogosultak
ilyen tevékenységgel foglalkozni.
c)	Minden engedélyen fel kell tüntetni annak a földterületnek a nagyságát,
amelyen az engedélyezett termesztés folyik.
d)	Az ópiummák minden termesztője köteles ópiumtermésének teljes
mennyiségét leadni a Hivatalnak. A Hivatal amint lehet, de legkésőbb a betakarítás
végének időpontjától számított négy hónapon belül megvásárolja és fizikailag is
birtokba veszi a termést.
e)	Az ópium behozatala, kivitele, nagykereskedelme és a készletezése a
Hivatal kizárólagos hatáskörébe tartozik. Ezen felül az ópiumalkaloidák, a
gyógyászati célú ópium és az ópiumtartalmú készítmények gyártói tárolhatnak ilyen
készleteket. A Felek nem kötelesek kiterjeszteni e rendelkezést a gyógyászati célú
ópiumra és az ópiumtartalmú készítményekre.
(3)	A (2) bekezdésben említett kormányzati feladatokat egyetlen állami szerv
gyakorolja, amennyiben erre az érintett Fél alkotmánya lehetőséget ad.
24.	cikk
Nemzetközi kereskedelemre szánt ópium előállításának korlátozása
(1)	a) Ha valamelyik Fél ópiumot kíván előállítani, vagy fokozni kívánja addigi
termelését, akkor figyelembe veszi a Szerv által közzétett becslésekben előre jelzett
világpiaci keresletet, annak érdekében, hogy az adott Fél ópiumtermelése ne idézzen
elő világviszonylatban túltermelést.
b)	Egyik Fél sem engedélyezi ópium előállítását vagy az addigi termelés
fokozását, ha megítélése szerint a területén folyó termelés vagy annak fokozása
jogellenes ópiumkereskedelemhez vezethet.
(2)	a) Amennyiben - az (1) bekezdésben foglaltakat fenntartva - az a Fél,
amelyik 1961. január 1-jén kivitelre nem termelt ópiumot, évi 5 tonnát meg nem
haladó mennyiségben kíván saját előállítású ópiumot exportálni, úgy e szándékáról
értesíti a Szervet és ehhez csatolja az alábbiakat:
i.	az előállításra és kivitelre kerülő ópium tekintetében a jelen Egyezményben
előírt ellenőrzések általa alkalmazott rendszere; továbbá
ii.	a kivitel feltételezhető célországának vagy célországainak neve;
és a Szerv jóváhagyja ezt az értesítést, vagy azt ajánlja a Félnek, hogy ne termeljen
kivitelre ópiumot.
b)	Ha a (3) bekezdésben említetteken kívül álló Fél kíván évente 5 tonnát
meghaladó mennyiségben kivitelre szánt ópiumot termelni, akkor e szándékáról
45
értesíti a Tanácsot, és az értesítéshez csatolja a megfelelő tájékoztatást, beleértve
az alábbiakat:
i.	a kivitelre előállítandó ópium becsült mennyisége;
ii.	az előállításra kerülő ópium ellenőrzésének általa alkalmazott vagy javasolt
rendszere;
iii.	a kivitel feltételezhető célországának vagy célországainak neve;
és a Tanács jóváhagyja ezt az értesítést, vagy azt ajánlja a Félnek, hogy ne
termeljen kivitelre ópiumot.
(3)	A (2) bekezdés a) és b) pontjaiban foglalt rendelkezések ellenére az a Fél,
amelyik az 1961. január 1-jét közvetlenül megelőző 10 éven keresztül saját
előállítású ópiumot exportált, folytathatja az általa előállított ópium kivitelét.
(4)	a) A Felek csakis olyan ópiumot hozhatnak be, amelynek előállítása:
i.	a (3) bekezdésben említett valamelyik Fél területén történt;
ii.	olyan Fél területén történt, amelyik a (2) bekezdés a) pontjában előírt
rendelkezés értelmében erről értesítette a Szervet; vagy
iii.	olyan Fél területén történt, amelyik a (2) bekezdés b) pontjában előírt
rendelkezés értelmében erre jóváhagyást kapott a Tanácstól.
b)	A jelen bekezdés a) pontjában foglalt rendelkezés ellenére a Felek
bármelyik olyan ország által előállított ópiumot hozhatják be, amelyik az 1961. január
1-jét közvetlenül megelőző 10 éven keresztül ópiumot termelt és exportált,
amennyiben ez az ország a 23. cikkben meghatározott célból nemzeti ellenőrző
szervet vagy Hivatalt létesített és tart fenn, és hatékony eszközökkel rendelkezik
annak biztosítására, hogy az általa termelt ópium ne kerüljön jogellenesen
forgalomba.
(5)	A jelen cikkben foglalt rendelkezések egyik Felet sem gátolják abban, hogy
a)	a saját szükségleteinek megfelelő mennyiségű ópiumot előállítsa; vagy
b)	jogellenes kereskedelem miatt lefoglalt ópiumot a jelen Egyezmény
követelményeivel összhangban egy másik Fél országába exportálja.
25.	cikk
A MÁKSZALMA ELLENŐRZÉSE
(1)	Az a Fél, amelyik az ópiummák termesztését nem ópium előállítása
céljából, hanem valamilyen más célra engedélyezi, minden szükséges intézkedést
megtesz annak érdekében, hogy
a)	ebből az ópiummákból ne állítsanak elő ópiumot; és
b)	a kábítószerek előállítása a mákszalmából megfelelő ellenőrzés alatt álljon.
(2)	A Felek a 31. cikk (4)-(15) bekezdésében előírt behozatali és kiviteli
engedélyek rendszerét alkalmazzák a mákszalma vonatkozásában.
(3)	A Felek a 20. cikk (1) bekezdésének d), valamint (2) bekezdésének b)
pontja alapján a kábítószerekre vonatkozóan előírt követelményeknek megfelelően a
mákszalma behozataláról és kiviteléről statisztikai adatokat szolgáltatnak.
26.	cikk
A KOKACSERJE ÉS A KOKALEVÉL
(1)	Ha valamelyik Fél kokacserje termesztését engedélyezi, akkor mind a
kokacserjére, mind pedig a kokalevélre vonatkozóan a 23. cikkben az ópiummák
ellenőrzése tekintetében előírt ellenőrzési rendszert alkalmazza. Az említett cikk (2)
bekezdésének d) pontját illetően azonban az ott említett Hivatallal szemben
46
támasztott kötelezettség csupán a termés fizikai birtokba vételére terjed ki, aminek a
betakarítás befejezése után a lehető legrövidebb időn belül meg kell történnie.
(2)	Lehetőség szerint a Felek rászorítják a termelőket arra, hogy gyökerestől
távolítsanak el minden vadon termő kokacserjét. Ugyanígy megsemmisítik a
jogellenesen termesztett kokacserjét.
27.	cikk
A KOKALEVÉLRE VONATKOZÓ KIEGÉSZÍTŐ RENDELKEZÉSEK
(1)	A Felek engedélyezhetik a kokalevél felhasználását olyan aromatermékek
előállítása céljából, amelyek semmiféle alkaloidát nem tartalmaznak, és az ilyen
felhasználásához szükséges mértékben engedélyezhetik az említett levelek
termesztését, behozatalát, kivitelét, kereskedelmét és tartását.
(2)	A Felek külön-külön küldik meg az ilyen aromatermékek előállítására szánt
kokalevélre vonatkozó becslésen alapuló előrejelzéseiket (19. cikk) és statisztikai
kimutatásaikat (20. cikk), kivéve azt az esetet, ha ugyanazt a kokalevél-mennyiséget
alkaloidák kivonására és egyúttal aromatermék előállítására is felhasználják, e kettős
célú felhasználást a Fél a becslésen alapuló előrejelzésekben és a statisztikai
kimutatásokban részletesen kifejti.
28.	cikk
A KANNABISZ ELLENŐRZÉSE
(1)	Ha valamelyik Fél a kannabisz növény termesztését kannabisz vagy
kannabisz-gyanta előállítása céljából engedélyezi, akkor a kannabisz növényre
vonatkozóan a 23. cikkben az ópiummák ellenőrzése tekintetében előírt ellenőrzési
rendszert alkalmazza.
(2)	Az Egyezmény nem vonatkozik a kizárólag ipari (rostok és magvak) vagy
dísznövény-kertészeti célra szolgáló kannabisz termesztésére.
(3)	A Felek meghozzák a kannabisz növény leveleivel való visszaélések és a
levelek jogellenes forgalmazásának megakadályozása szempontjából szükségesnek
vélt intézkedéseket.
29.	cikk
GYÁRTÁS
(1)	A Felek engedélyhez kötik a kábítószerek gyártását, kivéve, ha azt egy
vagy több állami vállalat végzi.
(2)	A Felek
a)	felügyeletet gyakorolnak a kábítószerek gyártásával foglalkozó, vagy abban
részt vevő minden személy és vállalat felett;
b)	engedélyhez kötik, hogy mely vállalatoknál és milyen helyiségekben
gyárható kábítószer; és
c)	olyan meghatározott időre szóló engedélyek	beszerzésére kötelezik az
engedéllyel rendelkező kábítószergyártókat, amelyek feltüntetik, hogy milyen
kábítószert és milyen mennyiségben jogosultak	gyártani. Ugyanakkor a
készítmények előállításához a gyártóknak nem kell meghatározott időre szóló
engedélyt beszerezniük.
47
(3)	A Felek megakadályozzák, hogy a kábítószergyártók a szokásos
üzletmenethez a piacon uralkodó viszonyokra tekintettel szükséges mennyiségen
felül halmozzanak fel kábítószer- vagy mákszalmakészleteket.
30.	cikk
Kereskedelem és forgalmazás
(1)	a) A Felek engedélyhez kötik a kábítószerek kereskedelmét és
forgalmazását, kivéve, ha azt egy vagy több, állami vállalat végzi.
b)	A Felek
i.	felügyeletet gyakorolnak a kábítószer-kereskedelemmel és -forgalmazással
foglalkozó, vagy abban részt vevő minden személy és vállalat felett;
ii.	engedélyhez kötik, hogy mely vállalatoknál és milyen helyiségekben
végezhető ez a kereskedelmi és forgalmazási tevékenység. Az
engedélykötelezettség a készítményekre nem vonatkozik.
c)	Az a) és b) pont engedélyezésre vonatkozó rendelkezéseit nem kell
alkalmazni a gyógyászati vagy tudományos tevékenység ellátására megfelelő
engedéllyel rendelkező és az ilyen minőségükben eljáró személyek esetében.
(2)	Ezenkívül a Felek:
a)	megakadályozzák, hogy a fent említett kereskedők, forgalmazók, állami
vállalatok és megfelelő engedéllyel rendelkező személyek a szokásos üzletmenethez
a piacon uralkodó viszonyokra tekintettel szükséges mennyiségen felül halmozzanak
fel kábítószer- vagy mákszalmakészleteket; továbbá
b)	i. kötelezővé teszik, hogy magánszemélyek részére kábítószert csupán
orvosi vényre bocsássanak rendelkezésre és szolgáltassanak ki. Ez a kötelezettség
nem vonatozik azokra a kábítószerekre, amelyeket magánszemélyek jogszerűen
szerezhetnek be, használhatnak fel, szolgáltathatnak ki vagy használhatnak
megfelelően engedélyezett terápiás tevékenységük gyakorlása körében; és
ii.	amennyiben a Felek ezeket az intézkedéseket szükségesnek vagy
kívánatosnak tartják, úgy kötelezővé teszik, hogy az I. Jegyzékben szereplő
kábítószereket előíró vények kiállításához az illetékes közigazgatási hatóságok vagy
az erre megfelelő engedéllyel rendelkező szakmai egyesületek által
szelvénytömbben kiadott hivatalos űrlapokat használják.
(3)	Kívánatos, hogy a Felek kötelezővé tegyék az Egészségügyi
Világszervezet által közölt, védjegyoltalom alatt nem álló nemzetközi elnevezés
feltüntetését a kábítószereket kínáló valamennyi írott vagy nyomtatott ajánlaton,
minden ilyen hirdetésen, a kereskedelmi célokra használt kábítószer-ismertetőkben,
a kábítószert tartalmazó szerek kiszerelési egységeinek belső csomagolásán,
valamint az értékesítésre kínált kábítószerek címkéin.
(4)	Ha valamelyik Fél az ilyen intézkedést szükségesnek vagy kívánatosnak
tartja, akkor előírhatja, hogy minden kábítószert tartalmazó szer kiszerelési
egységének belső csomagolásán jól látható kettős vörös sáv legyen feltüntetve. Ez a
kettős vörös sáv a fenti kiszerelési egységet tartalmazó külső csomagoláson nincs
rajta.
(5)	A Felek előírják, hogy az értékesítésre kínált kábítószer címkéjén legyen
feltüntetve annak súly szerinti vagy százalékos értékben kifejezett pontos hatóanyag-
tartalma. Nem kell feltüntetni ezeket az adatokat az olyan kábítószerek címkéjén,
amelyeket orvosi rendelvényre magánszemélynek adnak ki.
(6)	A (2) és (3) bekezdés rendelkezéseit nem kell alkalmazni a II. Jegyzékbe
felvett kábítószerek kiskereskedelmében vagy kiskereskedelmi forgalmazásában.
48
31.	cikk
A NEMZETKÖZI KERESKEDELEMRE VONATKOZÓ KÜLÖN RENDELKEZÉSEK
(1)	A Felek csak akkor engedélyezik kábítószerek kivitelét valamely országba
vagy területre, ha az
a)	nem ellentétes az adott ország vagy terület törvényeivel és rendeleteivel; és
b)	az újrakivitelre szánt mennyiséggel együtt az adott országra vagy területre
vonatkozóan a 19. cikk (2) bekezdésében meghatározott becslésen alapuló
előrejelzésekben feltüntetett teljes mennyiséget nem haladja meg.
(2)	A Felek a szabadkikötőkben és vámszabad területeken ugyanolyan, vagy
szigorúbb felügyeletet és ellenőrzést gyakorolnak, mint területük más részein.
(3)	A Felek:
a)	engedélyhez kötik a kábítószerek behozatalát és kivitelét, kivéve, ha a
behozatalt vagy kivitelt egy vagy több állami vállalat végzi;
b)	felügyeletet gyakorolnak a behozatallal vagy kivitellel foglalkozó, vagy
abban részt vevő minden személy és vállalat felett.
(4)	a) A kábítószerek behozatalát vagy kivitelét engedélyező valamennyi Fél
külön behozatali, illetve kiviteli engedély beszerzését írja elő minden egyes - akár
egy, akár több kábítószerből álló - export- vagy importszállítmány esetében;
b)	Az engedélyen fel kell tüntetni a kábítószer nevét, a védjegyoltalom alatt
nem álló nemzetközi elnevezését - amennyiben rendelkezik ilyen elnevezéssel -, a
behozatalra vagy kivitelre kerülő mennyiséget, valamint az importőr és az exportőr
nevét és címét, továbbá meg kell jelölni azt az időtartamot, amelyen belül a
behozatalnak vagy a kivitelnek meg kell valósulnia;
c)	A kiviteli engedélyen ugyancsak fel kell tüntetni a behozatali engedély
számát és keltét [(5) bekezdés], valamint az azt kiállító hatóságot;
d)	A behozatali engedély lehetővé teheti a több szállítmányban való behozatalt
is.
(5)	A Felek előírják, hogy a kiviteli engedély kiadása előtt be kell mutatni az
importáló ország vagy terület illetékes hatóságai által kiadott behozatali engedélyt,
amely tanúsítja, hogy a rajtuk feltüntetett kábítószer vagy kábítószerek behozatala
hivatalos jóváhagyással történt; ezt az engedélyt annak a személynek vagy
vállalatnak kell bemutatnia, aki/amely a kiviteli engedélyt kéri. A Felek lehetőség
szerint a Bizottság által jóváhagyott behozatali engedélymintát alkalmazzák.
(6)	Minden szállítmányt elkísér a kiviteli engedély egy másolati példánya, és a
kiviteli engedélyt kiállító kormány megküldi az irat egy másolatát az importáló ország
vagy terület kormányának.
(7)	a) Miután a behozatal megtörtént, vagy a behozatalra megállapított
határidő lejárt, az importáló ország vagy terület kormánya ilyen értelmű
megjegyzéssel visszaküldi a kiviteli engedélyt az exportáló ország vagy terület
kormányának;
b)	A megjegyzésben feltüntetik a ténylegesen behozott mennyiséget;
c)	Ha a ténylegesen kivitt mennyiség kisebb, mint a kiviteli engedélyben jelzett
mennyiség, akkor az illetékes hatóságok a ténylegesen kivitt mennyiséget a kiviteli
engedélyen és annak minden hivatalos másolati példányán feltüntetik.
(8)	Tilos a kivitelnek az a formája, amikor a küldeményt valamely postafiók
címre juttatják el, vagy valamely bankhoz küldik, de egy olyan Fél számlájára,
amelyik nem azonos a kiviteli engedélyen megnevezett Féllel.
49
(9)	A küldemények vámszabad raktárba történő kivitele csak akkor nem tilos,
ha az importáló ország kormánya a kiviteli engedélyt kérő személy vagy vállalat által
bemutatott behozatali engedélyen tanúsítja, hogy hozzájárul a küldemény
vámszabad raktári elhelyezés céljából történő behozatalához. Ilyen esetben a kiviteli
engedélyen fel kell tüntetni, hogy a küldeményt ebből a célból exportálják. A
vámszabad raktárból történő elszállításhoz a raktár feletti felügyeletet gyakorló
hatóságok engedélye szükséges, és amennyiben külföldi rendeltetésű küldeményről
van szó, úgy ez a jelen Egyezmény értelmében új kivitelnek tekintendő.
(10)	A Felek területére kiviteli engedély nélkül be-, illetve onnan kilépő
kábítószer-szállítmányokat az illetékes hatóságok visszatartják.
(11)	A Felek csak akkor engedélyezik, hogy egy másik országba feladott
bármely kábítószer-szállítmány a területükön áthaladjon - függetlenül attól, hogy a
küldeményt kirakják-e a szállítóeszközökből vagy sem -, ha a küldeményhez
mellékelt kiviteli engedély másolati példányát illetékes hatóságainak bemutatják.
(12)	A kábítószer-szállítmány áthaladását engedélyező ország vagy terület
illetékes hatóságai minden szükséges intézkedést megtesznek annak
megakadályozására, hogy a küldeményt a mellékelt kiviteli engedély másolati
példányán megnevezett rendeltetési helytől eltérő célállomásra irányítsák át, hacsak
annak az országnak vagy területnek a kormánya, amelyen a szállítmány áthalad,
nem ad engedélyt az ilyen átirányításra. A tranzitország vagy -terület kormánya úgy
kezeli az átirányítási kérelmet, mintha az átirányítás a tranziországból vagy -területről
kiinduló és új célországba vagy -területre irányuló kivitel lenne. Ha az átirányítást
engedélyezték, akkor a (7) bekezdés a) és b) pontjában foglalt rendelkezések a
tranzitország vagy -terület és a szállítmányt eredetileg exportáló ország vagy terület
között is alkalmazandók.
(13)	Szállítás vagy vámszabad raktárban történő tárolás során a kábítószer-
szállítmányok nem vethetők alá olyan eljárásnak, amely a kérdéses kábítószerek
jellegét megváltoztatja. Az illetékes hatóságok engedélye nélkül tilos a csomagolást
megváltoztatni.
(14)	A fenti (11)-(13) bekezdésben foglalt, a kábítószereknek valamely Fél
területén történő átszállítására vonatkozó rendelkezéseket nem kell alkalmazni
abban az esetben, ha a szóban forgó szállítmányt olyan repülőgépen szállítják,
amelyik a tranzitországban vagy -területen nem száll le. Ha a repülőgép leszáll egy
ilyen országban vagy területen, akkor ezeket a rendelkezéseket úgy kell alkalmazni,
ahogy azt a körülmények megkívánják.
(15)	A jelen cikk rendelkezései nem érintik azon nemzetközi megállapodások
rendelkezéseit, amelyek bármely Fél által az átmenő kábítószerek tekintetében
gyakorolható ellenőrzést korlátozzák.
(16)	Az (1) bekezdés a) pontjának és a (2) bekezdésnek a kivételével a jelen
cikk egyéb rendelkezéseit a III. Jegyzékben szereplő készítmények esetében nem
kell alkalmazni.
32.	cikk
A NEMZETKÖZI FORGALOMBAN KÖZLEKEDŐ HAJÓK, LÉGI JÁRMŰVEK ELSŐSEGÉLY LÁDÁIBAN
SZÁLLÍTOTT KÁBÍTÓSZEREKRE VONATKOZÓ KÜLÖN RENDELKEZÉSEK
(1)	A jelen Egyezmény értelmében nem tekintendő behozatalnak, kivitelnek,
vagy átszállításnak olyan korlátozott mennyiségű kábítószernek nemzetközi
forgalomban közlekedő hajón vagy repülőgépen történő szállítása, amelyre útközben
elsősegélynyújtás céljából, vagy veszélyhelyzetben szükség lehet.
50
(2)	A lajstromozó ország megfelelő óvintézkedéseket tesz annak
megakadályozására, hogy az (1) bekezdésben említett kábítószereket nem
megfelelő módon használják fel, vagy valamilyen jogellenes célra fordítsák. A
Bizottság az illetékes nemzetközi szervezetek véleményének ismeretében tesz
javaslatot az ilyen óvintézkedésekre.
(3)	Az (1) bekezdésben foglalt rendelkezéseknek megfelelően hajón vagy
repülőgépen szállított kábítószerek tekintetében a lajstromozó ország törvényei,
rendelkezései, engedélyei és jogosítványai érvényesek anélkül, hogy ez érintené az
illetékes helyi hatóságoknak azt a jogát, hogy a hajók vagy repülőgépek fedélzetét
átvizsgálják, átkutassák vagy ott egyéb ellenőrzést végezzenek. Az ilyen
kábítószerek vészhelyzetben való kiszolgáltatása nem sérti a 30. cikk (2)
bekezdésének b) pontjában foglalt rendelkezéseket.
33.	cikk
A KÁBÍTÓSZEREK TARTÁSA
A Felek csak jogszerű engedély alapján járulnak hozzá kábítószer tartásához.
34.	cikk
Felügyeleti intézkedések és vizsgálat
A Felek előírják, hogy
a)	minden olyan személy, aki a jelen Egyezmény rendelkezéseinek
megfelelően erre engedélyt kap, vagy aki ugyancsak a jelen Egyezmény értelmében
létesített állami vállalatnál ügyvezető vagy felügyeleti tisztséget tölt be, megfelelő
szakértelemmel rendelkezzék az Egyezmény alapján hozott törvények és
rendelkezések hatékony és lelkiismeretes végrehajtásához; és
b)	a hatóságok, a gyártók, a kereskedők, a tudósok, a tudományos
intézmények és a kórházak olyan nyilvántartást vezessenek, amelyben tételesen
feltüntetik a kábítószerek minden legyártott, továbbá minden beszerzett és
kiszolgáltatott mennyiségét. Ezeket a nyilvántartásokat legalább két évig meg kell
őrizni. Ahol a hivatalos orvosi rendelvényekhez szelvényes vénytömböt használnak
[30. cikk (2) bekezdés b) pont], ott ezeket a vénytömböket, a szelvényeket is
beleértve, szintén legalább két évig meg kell őrizni.
35.	cikk
A JOGELLENES KERESKEDELEM ELLENI FELLÉPÉS
A Felek alkotmányos, jogi és államigazgatási rendszerük megfelelő
tiszteletben tartásával:
a)	országos szintű intézkedésekkel biztosítják a jogellenes kereskedelem
elleni megelőző és megtorló jellegű fellépés összehangolását; e koordináció
megvalósításának felelőséül arra alkalmas hivatalt jelölhetnek ki;
b)	széles körben, kölcsönösen támogatják egymást a kábítószerek jogellenes
kereskedelme elleni küzdelemben;
c)	szorosan együttműködnek egymással és azokkal az illetékes nemzetközi
szervezetekkel, amelyeknek ők is tagjai, annak érdekében, hogy összehangolt
küzdelmet folytathassanak a jogellenes kereskedelem ellen;
d)	biztosítják, hogy a megfelelő hivatalok közötti nemzetközi együttműködés
gyors cselekvést tegyen lehetővé;
51
e)	biztosítják, hogy a büntetőeljárások lefolytatásához szükséges hivatalos
iratok országok közötti továbbítása esetén a Felek által kijelölt testületek részére
történő továbbítás gyorsan menjen végbe. Ez a rendelkezés nem csorbítja a Felek
azon jogát, hogy a hivatalos iratok diplomáciai úton való továbbítását kérjék;
f)	a 18. cikkben előírt tájékoztatás mellett - ha szükségesnek tartják - a
Főtitkár útján a Szervnek és a Bizottságnak megküldik a határukon belül tapasztalt
jogellenes tevékenységre, ezen belül a kábítószerek jogellenes termesztésére,
előállítására, gyártására, használatára, valamint jogellenes kereskedelmére
vonatkozó adataikat; és
g)	az előző bekezdésben említett tájékoztatást lehetőség szerint a Szerv által
meghatározott módon és határidőre biztosítják. A Szerv valamely Fél kérésére
tanácsot adhat az adatszolgáltatásához és a határokon belül a Félnek a
kábítószerekkel kapcsolatos jogellenes tevékenység visszaszorítására irányuló
erőfeszítéseihez.
36.	cikk
Büntető rendelkezések
(1)	a) Alkotmányos rendelkezéseinek figyelembevételével minden Fél
meghozza azokat a rendelkezéseket, amelyek szándékos elkövetés esetén
büntetendő cselekménynek nyilvánítják a kábítószereknek az Egyezmény
rendelkezéseivel ellentétes módon, bármilyen címen történő termesztését,
előállítását, gyártását, kivonását, készítését, tartását, felajánlását, értékesítésre
történő felkínálását, forgalmazását, megvásárlását, eladását, szállítását - bármilyen
szállítási feltételekkel kerüljön is rá sor -, a vele végzett közvetítői tevékenységet,
feladását, tranzitszállítását, fuvarozását, behozatalát és kivitelét és minden egyéb
olyan tevékenységet, ami a Fél megítélése szerint ellentétben állhat az Egyezmény
rendelkezéseivel, valamint azokat, amelyek e súlyos bűncselekményeknek megfelelő
szankciókat, nevezetesen szabadságvesztést vagy más szabadságelvonással járó
joghátrányt vonnak maguk után.
b)	Az előző pontban foglalt rendelkezésektől függetlenül azokban az
esetekben, amikor ezeket a bűncselekményeket kábítószer-élvezők követik el, a
Felek úgy is rendelkezhetnek, hogy a 38. cikk (1) bekezdésével összhangban az
elítélés vagy büntetés helyett, vagy amellett a bűncselekmény elkövetőjével szemben
egyéb intézkedéseket foganatosítanak, például kezelést, nevelést, utógondozást,
illetve rehabilitációt rendelnek el, vagy előmozdítják az illetőnek a társadalomba való
újbóli beilleszkedését.
(2)	A Felek alkotmányos rendelkezései, továbbá jogrendszerük és nemzeti
joguk keretei között
a)	i. az (1) bekezdésben felsorolt bűncselekmények mindegyike külön
cselekménynek tekintendő, ha azokat más-más országban követték el;
ii.	az említett bűncselekmények bármelyikének szándékos elkövetése, az
annak elkövetésében való megállapodás, vagy az elkövetés kísérlete, valamint a
jelen cikkben említett bűncselekményekkel összefüggő szándékosan megvalósított
előkészületi cselekmények és pénzügyi műveletek az (1) bekezdésben előírt módon
büntetendő cselekménynek minősülnek;
iii.	az ilyen bűncselekmények esetében külföldön kiszabott büntetéseket a
visszaesés megállapításánál figyelembe kell venni; és
iv.	a fent említett súlyos bűncselekményeket - akár a Fél állampolgárai, akár
külföldiek követték el - az a Fél üldözi, amelynek területén a bűncselekményt
52
elkövették, vagy az, amelynek területén az elkövető fellelhető, amennyiben
kiadatásnak a megkeresett Fél jogszabályai szerint nincs helye, és ha az elkövető
ellen még nem indult eljárás és nem ítélték el.
b)	i. A jelen cikk (1) bekezdésében és (2) bekezdése a) pontjának ii.
alpontjában felsorolt valamennyi bűncselekmény minden, a Felek által megkötött,
vagy megkötendő kiadatási egyezményben szerepeljen mint olyan bűncselekmény,
amelynek elkövetője kiadható. A Felek vállalják, hogy ezeket a bűncselekményeket
kiadatást lehetővé tevő bűncselekménynek tekintik minden olyan, közöttük létrejövő
egyezményben, amelyek a kiadatásról szólnak;
ii.	ha az a Fél, amelyik a kiadatást nemzetközi szerződés meglététől teszi
függővé, olyan Féltől kap kiadatási kérelmet, amellyel nem kötött ilyen szerződést,
akkor ezt az Egyezményt belátása szerint a kiadatás jogi alapjának tekintheti a jelen
cikk (1) bekezdésében és a (2) bekezdése a) pontjának ii. alpontjában felsorolt
bűncselekmények vonatkozásában. A kiadatás a megkeresett Fél jogszabályaiban
foglalt feltételeknek is függvénye;
iii.	azok a Felek, amelyek a kiadatást nemzetközi szerződés meglététől nem
teszik függővé, egymás közötti kapcsolataikban a kiadatást megalapozó
bűncselekménynek ismerik el az (1) bekezdésben és a (2) bekezdése a) pontjának ii.
alpontjában felsorolt bűncselekményeket, a megkeresett Fél jogszabályaiban foglalt
feltételekkel;
iv.	a kiadatást a megkeresett Fél jogának vonatkozó rendelkezéseivel
összhangban engedélyezi, és az érintett Félnek - a jelen bekezdés b) pontjának i., ii.
és iii. alpontjaiban foglalt rendelkezések ellenére - joga van megtagadni a kiadatás
engedélyezését, ha az illetékes hatóságok megítélése szerint a bűncselekmény
súlya ezt nem indokolja.
(3)	A jelen cikk rendelkezései nem érintik az érintett Fél joghatósággal
összefüggő büntetőjogi rendelkezéseit.
(4)	E cikk egyetlen rendelkezése sem érinti azt az elvet, hogy az
Egyezményben említett bűncselekmények tényállását az egyes Felek nemzeti
jogával összhangban kell leírni, és ezek a bűncselekmények e jog rendelkezéseivel
összhangban üldözendők és büntetendők.
37.	cikk
Lefoglalás és elkobzás
A 36. cikkben említett bűncselekmények bármelyikének elkövetésénél
felhasznált vagy felhasználni kívánt kábítószerek, anyagok és eszközök lefoglalhatók
és elkobozhatók.
38.	cikk
A KÁBÍTÓSZERREL VALÓ VISSZAÉLÉS ELLENI INTÉZKEDÉSEK
(1)	A Felek különleges figyelemmel kísérik a kábítószerekkel elkövetett
visszaéléseket, és minden lehetséges intézkedést megtesznek azok megelőzése,
valamint az ilyen visszaélésekben részes személyek személyazonosságának gyors
megállapítása, azok kezelése, nevelése, utógondozása, rehabilitációja, továbbá
társadalmi reintegrációjuk előmozdítása érdekében, és ebből a célból
összehangolják erőfeszítéseiket.
53
(2)	A Felek lehetőség szerint segítik a kábítószer-élvező személyek
kezelésére, utógondozására, rehabilitációjára és társadalmi reintegrációjának
előmozdítására szolgáló szakszemélyzet kiképzését.
(3)	A Felek minden lehetséges intézkedést megtesznek azok támogatására,
akiknek erre hivatásuk gyakorlásához szükségük van a kábítószerekkel elkövetett
visszaélések problémáinak jobb megismerésében és azok megelőzésében, továbbá
elősegítik, hogy ezek az ismeretek a lakossághoz is eljussanak, ha fennáll annak
veszélye, hogy az ilyen visszaélések széles körben elterjednek.
38/a. cikk
Területi központok létesítését célzó megállapodások
Ha valamelyik Fél a kábítószerek jogellenes kereskedelme elleni fellépés
részeként és saját alkotmányos, jogi és közigazgatási rendszerének tiszteletben
tartásával kívánatosnak tartja, akkor a Szervtől vagy a szakosított hivataloktól kért
szakmai vélemény figyelembevételével és az adott régióban érdekelt többi Féllel
konzultálva olyan megállapodások létrejöttét segíti elő, amelyek tudományos kutatási
és nevelési területi központok létesítését irányozzák elő a kábítószerek
használatából és jogellenes kereskedelméből származó problémák leküzdése
érdekében.
39.	cikk
Az Egyezményben megköveteltnél szigorúbb nemzeti ellenőrzési rendszabályok
ALKALMAZÁSA
A jelen Egyezményben foglaltaktól függetlenül a Felek nem gátolhatók meg
abban, hogy az Egyezmény rendelkezéseinél szigorúbb ellenőrzési rendszabályokat
léptessenek életbe, különösen abban nem, hogy megköveteljék a III. Jegyzékre
felvett készítmények, illetőleg a II. Jegyzékre felvett kábítószerek tekintetében az I.
Jegyzékre felvett kábítószerekre vonatkozó összes, vagy közülük néhány olyan
ellenőrzési rendszabály alkalmazását, amelyek megítélésük szerint a közegészség
és jólét megóvása érdekében szükségesek vagy kívánatosak.
40.	cikk
Az Egyezmény nyelve, valamint az aláírással, a megerősítéssel és a
CSATLAKOZÁSSAL KAPCSOLATOS ELJÁRÁS
(1)	A jelen Egyezmény, amelynek angol, kínai, spanyol, francia és orosz
nyelvű szövege egyaránt hiteles, 1961. augusztus 1-ig nyitva áll aláírásra az
Egyesült Nemzetek Szervezetének minden tagállama, valamint minden olyan nem-
tagállam előtt, amelyik részese a Nemzetközi Bíróság Alapszabályzatának, vagy
tagja az Egyesült Nemzetek valamelyik szakosított intézményének, továbbá minden
olyan egyéb állam előtt, amelyet a Tanács felkér arra, hogy az Egyezmény
részesévé váljék.
(2)	A jelen Egyezményt meg kell erősíteni. A megerősítő okiratokat a
Főtitkárnál kell letétbe helyezni.
(3)	A jelen Egyezmény az (1) bekezdésben említett államok előtt 1961.
augusztus 1-je után csatlakozásra nyitva áll. A csatlakozási okiratokat a Főtitkárnál
kell letétbe helyezni.
54
41.	cikk
Hatálybalépés
(1)	A jelen Egyezmény a negyvenedik megerősítő vagy csatlakozási okiratnak
a 40. cikk szerint történő letétbe helyezésétől számított harmincadik nap elteltével lép
hatályba.
(2)	A saját megerősítő vagy csatlakozási okiratát a fent említett negyvenedik
okirat letétbe helyezése után letétbe helyező többi állam tekintetében a jelen
Egyezmény azon naptól számított harminc nap elteltével lép hatályba, amelyen ez az
állam a maga megerősítő vagy csatlakozási okiratát letétbe helyezte.
42.	cikk
Területi alkalmazás
A jelen Egyezményt minden olyan nem anyaországi területre alkalmazni kell,
amelynek nemzetközi kapcsolataiért valamely Fél felel, kivéve, ha ehhez a szóban
forgó terület előzetes hozzájárulása akár a Fél vagy az érdekelt terület alkotmánya,
akár a szokásjog alapján szükséges. Ebben az esetben a Fél arra törekszik, hogy a
lehető legrövidebb időn belül megszerezze a terület részéről szükséges
beleegyezést, és miután azt megkapta, értesíti a Főtitkárt. A jelen Egyezményt az
értesítésben megjelölt területre vagy területekre az értesítésnek a Főtitkár által
történő kézhezvételét követően kell alkalmazni. Olyan esetekben, amidőn a nem
anyaországi terület előzetes hozzájárulására nincs szükség, az érdekelt Fél az
aláíráskor, a megerősítéskor vagy a csatlakozáskor nyilatkozik arról, hogy a jelen
Egyezmény milyen nem anyaországi területre vagy területekre nyer alkalmazást.
43.	cikk
Területek a 19., 20., 21. és 31. cikkek alkalmazása szempontjából
(1)	Bármelyik Fél bejelentheti a Főtitkárnak, hogy a 19., 20., 21. és 31. cikkek
alkalmazása szempontjából valamelyik területét két vagy több területre bontja, illetve
azt, hogy két vagy több területét egyesíti.
(2)	Két vagy több Fél bejelentheti a Főtitkárnak, hogy a közöttük létrejött
vámunió következtében a 19., 20., 21. és 31. cikkek alkalmazása szempontjából egy
területet képeznek.
(3)	Az (1), illetőleg a (2) bekezdés értelmében tett minden bejelentés az annak
megtételét követő év január 1-jén lép hatályba.
44.	cikk
Korábbi nemzetközi szerződések megszűnése
(1)	A jelen Egyezmény hatálybalépésével annak rendelkezései a Felek között
korábban létrejött alábbi szerződések rendelkezéseit helyezik hatályon kívül és
váltják fel:
a)	a Hágában 1912. január 23-án aláírt nemzetközi ópiumegyezmény;
b)	a Genfben 1925. február 11-én aláírt, a kikészített ópium gyártására, belső
kereskedelmi forgalmára és felhasználására vonatkozó megállapodás;
c)	a Genfben 1925. február 19-én aláírt nemzetközi ópiumegyezmény;
d)	a Genfben 1931. július 13-án aláírt, a kábítószerek gyártásának
korlátozásáról és forgalomba hozataluk szabályozásáról szóló egyezmény;
55
e)	a Bangkokban 1931. november 27-én aláírt, az ópiumszívásnak a Távol-
Keleten való ellenőrzéséről szóló megállapodás;
f)	a Lake Succesben 1946. december 11-én aláírt jegyzőkönyv a Hágában
1912. január 23-án, Genfben 1925. február 11-én, 1925. február 19-én és 1931.
július 13-án, a Bangkokban 1931. november 27-én és a Genfben 1936. január 26-án
kötött kábítószer megállapodások, egyezmények és jegyzőkönyvek módosításáról, a
fentiekben legutolsóként említett egyezményre gyakorolt hatásától eltekintve;
g)	az a)-e) pontokban megjelölt, az f) pontban említett 1946. évi
jegyzőkönyvvel módosított egyezmények és megállapodások;
h)	a Párizsban 1948. november 19-én aláírt jegyzőkönyv olyan kábítószerek
nemzetközi ellenőrzése alá helyezéséről, amelyek nem esnek a kábítószerek
gyártásának korlátozásáról és forgalomba hozataluk szabályozásáról szóló 1931.
július 13-án kelt és a Lake Succesben 1946. december 11-én kelt jegyzőkönyvvel
módosított egyezmény hatálya alá;
i)	a New-Yorkban 1953. június 23-án aláírt, a mák termesztésének és az
ópium előállításának, nemzetközi kereskedelmi forgalmának, nagykereskedelmi
forgalmának és felhasználásának korlátozásáról és szabályozásáról szóló
jegyzőkönyv, amennyiben hatályba lép.
(2)	A jelen Egyezmény hatálybalépésével az ártalmas szerek jogellenes
kereskedelmének felszámolására vonatkozó, Genfben, 1936. június 26-án aláírt
egyezmény 9. cikke - az egyezményben részes azon Felek között, amelyek a jelen
Egyezménynek is részesei - hatályát veszti és e cikket a jelen Egyezmény 36. cikke
(2)	bekezdésének b) pontja váltja fel. Mindamellett a Fél - miután e körülményről a
Főtitkárt értesítette - érvényben hagyhatja az említett 9. cikket.
45.	cikk
ÁTMENETI RENDELKEZÉSEK
(1)	A jelen Egyezmény hatálybalépésének időpontjától kezdve [41. cikk (1)
bekezdés] a Szervnek a 9. cikk értelmében megállapított feladatait, azok jellege
szerint, átmenetileg a 44. cikk c) pontjában említett módosított egyezmény VI.
fejezetében foglalt rendelkezések alapján létrehozott Állandó Központi Szerv,
valamint a 44. cikk d) pontjában említett módosított egyezmény II. fejezetében foglalt
rendelkezések alapján létrehozott Ellenőrző Szerv gyakorolja.
(2)	A Tanács meghatározza azt az időpontot, amikor a 9. cikkben említett új
Szerv megkezdi működését. Ettől az időponttól kezdve az említett Szerv gyakorolja
az (1) bekezdésben említett Állandó Központi Szerv és az Ellenőrző Szerv
feladatkörét olyan államok vonatkozásában, amelyek részesei a 44. cikkben felsorolt
szerződéseknek és nem részesei a jelen Egyezménynek.
46.	cikk
Az egyezmény felmondása
(1)	A jelen Egyezmény hatálybalépésétől [41. cikk (1) bekezdés] számított két
év elteltével bármelyik Fél jogosult saját vagy az általa nemzetközi síkon képviselt
valamelyik olyan terület nevében felmondani a jelen Egyezményt, amelyik a 42. cikk
értelmében adott beleegyezését visszavonja. A felmondás az erre vonatkozó okirat
Főtitkárnál történő letétbe helyezésével történik meg.
(2)	Ha a Főtitkár a felmondást július 1-je előtt, vagy ezen a napon kapja meg,
úgy a felmondás a következő év január 1-jével lép hatályba, ha a felmondást július 1-
56
je után veszi kézhez, akkor annak hatálya olyan lesz, mintha azt a következő év
július 1-jét megelőzően, vagy azon a napon adták volna át.
(3)	A jelen Egyezmény akkor szűnik meg, ha az (1) bekezdésben foglalt
rendelkezéseknek megfelelően benyújtott felmondások következtében az
Egyezmény hatálybalépésére vonatkozóan a 41. cikk (1) bekezdésében foglalt
feltételek nem állnak többé fenn.
47.	cikk
Módosítások
(1)	A Felek bármelyike javaslatot nyújthat be a jelen Egyezmény
módosítására. A módosítási javaslat szövegét, valamint annak indokolását a
Főtitkárhoz kell eljuttatni, aki azokat továbbítja a Felekhez és a Tanácshoz. A Tanács
dönt arról, hogy
a)	az Egyesült Nemzetek Alapokmányának 62. cikke 4. pontjának megfelelően
konferenciát hív össze a módosítási javaslat megtárgyalására; vagy
b)	megkérdezi a Feleket, hogy elfogadják-e a módosítási javaslatot és felkéri
őket, hogy a javaslattal kapcsolatos észrevételeiket nyújtsák be a Tanácsnak.
(2)	Ha a jelen cikk (1) bekezdésének b) pontja szerint eljuttatott módosítási
javaslatot a közlést követő tizennyolc hónapon belül egyik Fél sem utasítja el, akkor
az hatályba lép. Ha viszont a Felek valamelyike elutasítja azt, akkor a Tanács a
Felek észrevételeinek figyelembevételével dönt arról, szükséges-e összehívni
konferenciát az említett módosítási javaslat tanulmányozására.
48.	cikk
Viták
(1)	Ha két vagy több Fél között a jelen Egyezmény értelmezésével vagy
alkalmazásával kapcsolatban vita támad, az említett Felek konzultálnak egymással,
hogy nézeteltérésüket tárgyalások, vizsgálat, közvetítés, békéltetés, választott
bíróság, regionális szervek igénybevétele, bírósági eljárás útján, vagy választásuk
szerint egyéb békés eszköz igénybevételével rendezzék.
(2)	A Felek minden olyan vitát a Nemzetközi Bíróság elé visznek, amelyet az
(1)	bekezdésben említett módon rendezni nem tudnak.
49.	cikk
ÁTMENETI FENNTARTÁSOK
(1)	Az aláírás, a megerősítés vagy a csatlakozás időpontjában bármelyik Fél
fenntarthatja magának azt a jogot, hogy időleges hatállyal engedélyezze valamely
területén:
a)	az ópium használatát kvázi gyógyászati célra;
b)	az ópiumszívást;
c)	a kokalevélrágást;
d)	a kannabisz, kannabisz-gyanta, kannabisz-kivonatok és -tinktúrák
használatát nem-gyógyászati célra;
e)	Az a)-d) pontban megnevezett kábítószerek előállítását, gyártását és
kereskedelmét, az e pontokban meghatározott célokra.
(2)	Az (1) bekezdés szerinti fenntartásokra a következő korlátozások
vonatkoznak:
57
a)	az (1) bekezdésben említett tevékenységeket csupán abban a mértékben
lehet engedélyezni, amilyen mértékben ezek hagyományosak voltak azokon a
területeken, amelyek tekintetében fenntartással éltek, és amennyiben 1961. január 1-
jén ott engedélyezettek voltak;
b)	az (1) bekezdésben említett kábítószerekből a jelzett bekezdésben említett
célokra semmiféle kivitel nem engedélyezhető olyan államba, amelyik nem részese
az Egyezménynek, vagy olyan területre, amelyre a jelen Egyezmény a 42. cikk
értelmében nem vonatkozik;
c)	az ópiumszívás csupán olyan személyeknek engedélyezhető, akiket e
célból az illetékes hatóságok 1964. január 1. előtt nyilvántartásba vettek;
d)	az ópium kvázi gyógyászati célú használatát az Egyezménynek a 41. cikk
(1)	bekezdésében előírt hatálybalépésétől számított 15 éven belül meg kell szüntetni;
e)	a kokalevél rágását az Egyezménynek a 41. cikk (1) bekezdésében előírt
hatálybalépésétől számított huszonöt éven belül fel kell számolni;
f)	a kannabisz nem gyógyászati és nem tudományos célokra történő
felhasználását mielőbb, de a jelen Egyezménynek a 41. cikk (1) bekezdésében előírt
hatálybalépésétől számított huszonöt éven belül mindenképpen meg kell szüntetni;
g)	az (1) bekezdésben említett kábítószereknek az említett bekezdésben
meghatározott célokra való előállítását, gyártását és kereskedelmi forgalomba
hozatalát csökkenteni kell és végül a felhasználás megszüntetésével egyidőben meg
kell szüntetni.
(3)	Minden olyan Fél, amelyik az (1) bekezdés értelmében fenntartással él,
köteles:
a)	a 18. cikk (1) bekezdésének a) pontja értelmében a Főtitkárhoz küldendő
jelentésben beszámolni az (1) bekezdésben említett kábítószerek használatának,
előállításának, gyártásának vagy kereskedelmi kereskedelmének felszámolása terén
az előző év folyamán elért eredményekről; és
b)	a Szerv által előírt módon és formában külön becslésen alapuló
előrejelzéseket (19. cikk) és statisztikai kimutatásokat (20. cikk) bocsátani a Szerv
rendelkezésére azon tevékenységekre vonatkozóan, amelyekkel kapcsolatban
fenntartással éltek.
(4)	a) Amennyiben az a Fél, amelyik az (1) bekezdésben foglaltak alapján
fenntartással élt:
i)	nem nyújtja be a (3) bekezdés a) pontjában említett jelentést, annak az
évnek a végétől számított hat hónapon belül, amelyikre az adatszolgáltatás
vonatkozik;
ii)	nem nyújtja be a (3) bekezdés b) pontjában említett becslésen alapuló
előrejelzéseket, a Szerv által a 12. cikk (1) bekezdésében foglaltakkal összhangban
kitűzött határnaptól számított három hónapon belül;
iii)	nem nyújtja be a (3) bekezdés b) pontjában említett statisztikai
kimutatásokat attól a határnaptól számított három hónapon belül, amikor a 20. cikk
(2)	bekezdése értelmében az adatokat be kell nyújtani, úgy a Szerv vagy a Főtitkár,
az esettől függően, a szóban forgó Félhez jegyzéket intéz, amelyben felhívja
figyelmét késedelmére és felkéri arra, hogy az információt a jegyzék kézhezvételétől
számított három hónapon belül adja meg.
b)	Ha valamelyik Fél a fent megjelölt határidőn belül nem tesz eleget a Szerv
vagy a Főtitkár felkérésének, úgy az (1) bekezdés értelmében tett fenntartása
hatályát veszti.
(5)	Az az állam, amelyik fenntartással élt, fenntartását teljesen vagy részben
írásbeli értesítésben bármikor visszavonhatja.
58
50.	cikk
Egyéb fenntartások
(1)	A 49. cikkel vagy az alábbi bekezdésekkel összhangban tehető
fenntartásokon kívül semmiféle fenntartásnak nincs helye.
(2)	Minden állam jogosult az Egyezmény aláírásakor, megerősítéskor vagy az
ahhoz való csatlakozáskor fenntartással élni az Egyezmény következő rendelkezései
tekintetében:
a 12. cikk (2) és (3) bekezdése; a 13. cikk (2) bekezdése; a 14. cikk (1) és (2)
bekezdése; a 31. cikk (1) bekezdésének b) pontja és a 48. cikk.
(3)	Minden olyan állam, amelyik a jelen Egyezmény részesévé kíván lenni, de
amelyik a jelen cikk (2) bekezdésétől vagy a 49. cikktől eltérő fenntartásokkal kíván
élni, ezt a szándékát közölheti a Főtitkárral. Ha a szóban forgó fenntartással
szemben a Főtitkár értesítésétől számított tizenkét hónap elteltével azon államok
egyharmada, amelyek az említett időszak letelte előtt az Egyezményt megerősítették,
vagy ahhoz csatlakoztak, nem emelt kifogást, úgy azt elfogadottnak kell tekinteni,
azzal a feltétellel azonban, hogy a szóban forgó fenntartást kifogásoló államok a
fenntartással élő állam tekintetében nem kötelesek a jelen Egyezményből következő
olyan jogi kötelezettséget vállalni, amelyre nézve a fenntartás vonatkozik.
(4)	Az az állam, amelyik fenntartással élt, fenntartását teljesen vagy részben
írásbeli értesítésben bármikor visszavonhatja.
51.	cikk
ÉRTESÍTÉSEK
A Főtitkár a 40. cikk (1) bekezdésében említett valamennyi államot értesíti
a)	a 40. cikkben foglaltaknak megfelelő aláírásokról, megerősítésekről vagy
csatlakozásokról;
b)	arról az időpontról, amikor a jelen Egyezmény a 41. cikknek megfelelően
hatályba lép;
c)	a 46. cikkben foglaltaknak megfelelő felmondásokról;
d)	a 42., 43., 47., 49. és 50. cikkben foglaltaknak megfelelő nyilatkozatokról és
értesítésekről.«”
2.	§
Az 1988. évi 17. törvényerejű rendelettel kihirdetett, az Egységes Kábítószer
Egyezmény módosításáról és kiegészítéséről szóló, Genfben, 1972. március 25-én
kelt Jegyzőkönyvvel módosított és kiegészített, a New Yorkban, 1961. március 30-án
kelt Egységes Kábítószer Egyezményt kihirdető 1965. évi 4. törvényerejű rendelet a
következő melléklettel egészül ki:
59
„Melléklet
az Egységes Kábítószer Egyezményhez
Az Egyezmény l-IV. Jegyzékében foglalt kábítószerek vagy készítmények
listája
Megjegyzés:
Az ellenőrzött szerek alábbi jegyzékeiben az anyag nemzetközi neve (International Non-Proprietary
Name, röviden: INN) szerepel: az angol változat vastagon szedve, a magyar változat zárójelben;
nemzetközi név hiányában az 1961-es Egységes Kábítószer Egyezménnyel összhangban az ún.
Sárga listában (46. kiadás, 2004. dec.) megadott egyéb elnevezés (vastagítás nélkül), alatta dőlt
betűvel a korábbi magyar jegyzéknév, ha eltér az előbbiektől.
Minden esetben, ahol nem szerepel külön dátum a táblázat Hivatalos elnevezés oszlopában, a
kérdéses anyag Magyarországon 1968. május 12-től minősül kábítószernek.
Az Egyezmény I. Jegyzékébe sorolt kábítószerek
Hivatalos elnevezés	Kémiai név vagy leírás
Acetorphine (acetorfin)	3-O-acetyltetrahydro-7-a-(1-hydroxy-1-methylbutyl)-6,14- endoetheno-oripavine
Acetyl-alpha-methylfentanyl (acetil-alfa-metilfentanil) (Magyarországon 1988. október 15-től minősül kábítószernek)	N-[1-(a-methylphenethyl)-4-piperidyl]acetanilide
Acetylmethadol (acetilmetadol)	3-acetoxy-6-dimethylamino-4,4-diphenylheptane
Alfentanil (alfentanil) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül kábítószernek)	N-[1-[2-(4-ethyl-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)ethyl]-4-(methoxy- methyl)-4-piperidinyl]-N-phenylpropanamide
Allylprodine (allilprodin)	3-allyl-1-methyl-4-phenyl-4-propionoxypiperidine
Alphacetylmethadol (alfacetilmetadol)	a -3-acetoxy-6-dimethylamino-4,4-diphenylheptane
Alphameprodine (alfameprodin)	a -3-ethyl-1-methyl-4-phenyl-4-propionoxypiperidine
Alphamethadol (alfametadol)	a -6-dimethylamino-4,4-diphenyl-3-heptanol
Alpha-methylfentanyl (alfa-metilfentanil) (Magyarországon 1988. október 15-től minősül kábítószernek)	N-[1(a -methylphenethyl)-4-piperidyl]propionanilide
Alpha-methylthiofentanyl (alfa-metiltiofentanil) (Magyarországon 1991. május 14-től minősül kábítószernek)	N-[1-[1 -methyl-2-(2-thienyl)ethyl]-4-piperidyl]propionanilide
Alphaprodine (alfaprodin)	a -1,3-dimethyl-4-phenyl-4-propionoxypiperidine
Anileridine (anileridin)	1-p-aminophenethyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
Benzethidine	1-(2-benzyloxyethyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
60
(benzetidin)	
Benzylmorphine (benzilmorfin)	3-benzylmorphine
Betacetylmethadol (betacetilmetadol)	p-3-acetoxy-6-dimethylamino-4,4-diphenylheptane
Beta-hydroxyfentanyl (béta-hidroxifentanil) (Magyarországon 1991. május 14-től minősül kábítószernek)	N-[1-( p -hydroxyphenethyl)-4-piperidyl]propionanilide
Beta-hydroxy-3- methylfentanyl (béta-hidroxi-3-metilfentanil) (Magyarországon 1991. május 14-től minősül kábítószernek)	N-[1-( p -hydroxyphenethyl)-3-methyl-4-piperidyl]propionanilide
Betameprodine (betameprodin)	p -3-ethyl-1-methyl-4-phenyl-4-propionoxypiperidine
Betamethadol (betametadol)	p -6-dimethylamino-4,4-diphenyl-3-heptanol
Betaprodine (betaprodin)	p -1,3-dimethyl-4-phenyl-4-propionoxypiperidine
Bezitramide (bezitramid) (Magyarországon 1981. december 8-tól minősül kábítószernek)	1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-(2-oxo-3-propionyl-1-benz- imidazolinyl)- piperidine
Cannabis, cannabis resin and extracts and tinctures of cannabis (Kannabisz, kannabisz- gyanta, -extraktum és -tinktúra)	Szinonim név: Indian hemp and resin of indian hemp (indiai kender és gyantája)
Clonitazene (klonitazén)	2-(p-chlorobenzyl)-1-diethylaminoethyl-5-nitrobenzimidazole
Coca leaf * (Koka levél)	
Cocaine (kokain)	methyl ester of benzoylecgonine
Codoxime (kodoxim)	dihydrocodeinone-6-carboxymethyloxime
Concentrate of poppy straw (CPS) (mákszalma koncentrátum)	A mákszalma alkaloid tartalmának dúsítására irányuló feldolgozás során nyert, kereskedelmi forgalmazásra szánt anyag.
Desomorphine (dezomorfin)	dihydrodeoxymorphine
Dextromoramide (dextromoramid)	(+)-4-[2-methyl-4-oxo-3,3-diphenyl-4-(1-pyrrolidinyl) butyl]- morpholine
Diampromide (diampromid)	N-[2-(methylphenethylamino)propyl]propionanilide
Diethylthiambutene (dietiltiambutén)	3-diethylamino-1,1-di-(2’-thienyl)-1-butene
Difenoxin (difenoxin) (Magyarországon 1981. december 8-tól minősül kábítószernek)	1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenylisonipecotic acid
61
Dihydroetorphine (dihidroetorfin) (Magyarországon 2004. május 1-től minősül kábítószernek)	7,8-dihydro-7ar-[1-(R)-hydroxy-1-methylbutyl]-6,14-encto- ethanotetrahydrooripavine
Dihydromorphine (dihidromorfin)	
Dimenoxadol (dimenoxadol)	2-dimethylaminoethyl-1-ethoxy-1,1-diphenylacetate
Dimepheptanol (dimepheptanol)	6-dimethylamino-4,4-diphenyl-3-heptanol
Dimethylthiambutene (dimetiltiambutén)	3-dimethylamino-1,1-di(2’-thienyl)-1-butene
Dioxaphetyl butyrate (dioxafetil-butirát)	ethyl-4-morpholino-2,2-diphenylbutyrate
Diphenoxylate (difenoxilát)	1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
Dipipanone (dipipanon)	4,4-diphenyl-6-piperidine-3-heptanone
Drotebanol (drotebanol) (Magyarországon 1981. december 8-tól minősül kábítószernek)	3,4-dimethoxy-17-methylmorphinan-6p, 14-diol
Ecgonine (ekgonin)	(észterei és derivátumai, amelyek ekgoninná és kokainná alakíthatóak)
Ethylmethylthiambutene (etilmetiltiambutén)	3-ethylmethylamino-1,1-di(2’-thienyl)-1-butene
Etonitazene (etonitazén)	1-diethylaminoethyl-2-p-ethoxybenzyl-5-nitrobenzimidazole
Etorphine (etorfin)	tetrahydro-7ar-(1-hydroxy-1-methylbutyl)-6,14-encfo-ethenooripavine
Etoxeridine (etoxeridin)	1-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
Fentanyl (fentanil)	1-phenethyl-4-N-propionylanilinopiperidine
Furethidine (furetidin)	1-(2-tetrahydrofurfuryloxyethyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
Heroin (heroin)	diacetylmorphine
Hydrocodone (hidrokodon)	dihydrocodeinone
Hydromorphinol (hidromorfinol)	14-hydroxydihydromorphine
Hydromorphone (hidromorfon)	dihydromorphinone
Hydroxypethidine (hidroxipetidin)	4-m-hydroxyphenyl-1-methylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
Isomethadone (izometadon)	6-dimethylamino-5-methyl-4,4-diphenyl-3-hexanone
Ketobemidone (ketobemidon)	4-m-hydroxyphenyl-1-methyl-4-propionylpiperidine
Levomethorphan** (levometorfán)	(-)-3-methoxy-N-methylmorphinan
62
Levomoramide (levomoramid)	(-)-4-[2-methyl-4-oxo-3,3-diphenyl-4-(1-pyrrolidinyl)butyl]morpholine
Levophenacylmorphan (levofenacilmorfán)	(-)-3-hydroxy-W-phenacylmorphinan
Levorphanol** (levorfanol)	(-)-3-hydroxy-W-methylmorphinan
Metazocine (metazocin)	2’-hydroxy-2,5,9-trimethyl-6,7-benzomorphan
Methadone (metadon)	6-dimethylamino-4,4-diphenyl-3-heptanone
Methadone intermediate (metadon intermedier)	4-cyano-2-dimethylamino-4,4-diphenylbutane
Methyldesorphine (metildezorfin)	6-methyl-A6-deoxymorphine
Methyldihydromorphine (metildihidromorfin)	6-methyldihydromorphine
3-methylfentanyl (3-metilfentanil) (Magyarországon 1988. október 15-től minősül kábítószernek)	W-(3-methyl-1-phenethyl-4-piperidyl)propionanilide
3-methylthiofentanyl (3-metiltiofentanil) (Magyarországon 1991. május 14-től minősül kábítószernek)	W-[3-methyl-1-[2-(2-thienyl)ethyl]-4-piperidyl]propionanilide
Metopon (metopon)	5-methyldihydromorphinone
Moramide intermediate (moramid intermedier)	2-methyl-3-morpholino-1,1-diphenylpropane carboxylic acid
Morpheridine (morferidin)	1-(2-morpholinoethyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
Morphine (morfin)	
Morphine methobromide (morfin-metilbromid)	(és egyéb öt vegyértékű nitrogént tartalmazó morfinszármazékok, beleértve a morfin-W-oxid származékokat, amelyek közé tartozik a kodein-W-oxid is)
Morphine-W-oxide (morfin-W-oxid)	
MPPP	1-methyl-4-phenyl-4-piperidinol propionate (ester)
Myrophine (mirofin)	myristylbenzylmorphine
Nicomorphine (nikomorfin)	3,6-dinicotinylmorphine
Noracymethadol (noracimetadol)	(±)-alpfta-3-acetoxy-6-methylamino-4,4-diphenylheptane
Norlevorphanol (norlevorfanol)	(-)-3-hydroxymorphinan
Normethadone (normetadon)	6-dimethylamino-4,4-diphenyl-3-hexanone
Normorphine (normorfin)	demethylmorphine or W-demethylated morphine
Norpipanone (norpipanon)	4,4-diphenyl-6-piperidino-3-hexanone
Opium***	
63
(ópium)	
Oxycodone (oxikodon)	14-hydroxydihydrocodeinone
Oxymorphone (oximorfon)	14-hydroxydihydromorphinone
Para-fluorofentanyl (para-fluorofentanil) (Magyarországon 1991. május 14-től minősül kábítószernek)	4’-fluoro-W-(1-phenethyl-4-piperidyl)propionanilide
PEPAP (Magyarországon 1988. október 15-től minősül kábítószernek)	1-phenethyl-4-phenyl-4-piperidinol acetate (ester)
Pethidine (petidin)	1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
Pethidine intermediate A (petidin A intermedier)	4-cyano-1-methyl-4-phenylpiperidine
Pethidine intermediate B (petidin B intermedier)	4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
Pethidine intermediate C (petidin C intermedier)	1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid
Phenadoxone (fenadoxon)	6-morpholino-4,4-diphenyl-3-heptanone
Phenampromide (fenampromid)	W-(1-methyl-2-piperidinoethyl)-propionanilide
Phenazocine (fenazocin)	2’-hydroxy-5,9-dimethyl-2-phenethyl-6,7-benzomorphan
Phenomorphan (fenomorfán)	3-hydroxy-W-phenethylmorphinan
Phenoperidine (fenoperidin)	1-(3-hydroxy-3-phenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
Piminodine (piminodin)	4-phenyl-1-(3-phenylaminopropyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
Piritramide (piritramid)	1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-(1-piperidino)-piperidine-4- carboxylic acid amide
Proheptazine (proheptazin)	1,3-dimethyl-4-phenyl-4-propionoxyazacycloheptane
Properidine (properidin)	1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid isopropyl ester
Racemethorphan (racemetorfán)	(±)-3-methoxy-W-methylmorphinan
Racemoramide (racemoramid)	(±)-4-[2-methyl-4-oxo-3,3-diphenyl-4-(1-pyrrolidinyl)-butyl]- morpholine
Racemorphan (racemorfán)	(±)-3-hydroxy-W-methylmorphinan
Remifentanil (remifentanil) (Magyarországon 2004. május 1-től minősül kábítószernek)	1-(2-methoxy carbonyl-ethyl)-4-(phenylpropionylamino)-piperidine-4- carboxylic acid methyl ester
Sufentanil (szufentanil) (Magyarországon 1981. december 8-tól minősül kábítószernek)	W-[4-(methoxymethyl)-1-[2-(2-thienyl)-ethyl]-4- piperidyl]propionanilide
Thebacon (tebakon)	acetyldihydrocodeinone
Thebaine (tebain)	
Thiofentanyl	W-[1-[2-(2-thienyl)ethyl]-4-piperidyl]propionanilide
64
(tiofentanil) (Magyarországon 1991. május 14-től minősül kábítószernek)	
Tilidine (tilidin) (Magyarországon 1981. december 8-tól minősül kábítószernek)	(±)-ethyl-írans-2-(dimethylamino)-1-phenyl-3-cyclohexene-1- carboxylate
Trimeperidine (trimeperidin)	1,2,5-trimethyl-4-phenyl-4-propionoxypiperidine
- és az ebben a jegyzékben felsorolt kábítószerek izomerjei, amennyiben kémiai szerkezetük
alapján azok léteznek, és nem esnek kifejezetten kivételes rendelkezés alá;
-	valamint az ebben a jegyzékben felsorolt kábítószerek észterei és éterei, amennyiben ilyen
észterek és éterek előfordulnak, kivéve, ha azok egy másik jegyzékben szerepelnek;
-	és az ebben a jegyzékben felsorolt kábítószerek sói, beleértve a fent említett észterek, éterek és
izomerek sóit, amennyiben ilyen sók léteznek.
* Az 1961-es Egységes Kábítószer Egyezmény meghatározásával összhangban azokat a koka levél
készítményeket, amelyek 0,1%-nál kevesebb kokaint tartalmaznak, és azokat közvetlenül koka
levélből állítják elő, koka levélként (készítmények) kell számításba venni az éves becslés
megállapításához és statisztikai célra.
** A dextromethorphan (dextrometorfán) {(+)-3-methoxy-N-methylmorphinan} és a dextrorphan
m(dextrorfán) {(+)-3-hydroxy-N-methylmorphinan} nem tartoznak nemzetközi ellenőrzés alá.
*** Az 1961-es Egységes Kábítószer Egyezmény meghatározásával összhangban azokat az ópium
készítményeket, amelyeket közvetlenül ópiumból állítanak elő, ópiumként (ópium készítményként) kell
számításba venni az éves becslés megállapításához és statisztikai célra. Amennyiben a
készítményeket nem közvetlenül ópiumból állítják elő, hanem opioid alkaloidok keverékéből (mint
például a pantopon, omnopon és papaveretum esetében), azokat morfinként (morfin készítményként)
kell számításba venni.
Az Egyezmény II. Jegyzékébe sorolt kábítószerek
Hivatalos elnevezés	Kémiai név vagy leírás
Acetyldihydrocodeine (acetildihidrokodein)	
Codeine (kodein)	3-methylmorphine
Dextropropoxyphene (dextropropoxifén) (Magyarországon 1981. december 8-tól minősül kábítószernek)	a-(+)-4-dimethylamino-1,2-diphenyl-3-methyl-2-butanol propionate
Dihydrocodeine (dihidrokodein)	
Ethylmorphine (etilmorfin)	3-ethylmorphine
Nicocodine (nikokodin)	6-nicotinylcodeine
Nicodicodine (nikodikodin)	6-nicotinyldihydrocodeine
Norcodeine (norkodein)	N-demethylcodeine
Pholcodine (folkodin)	morpholinylethylmorphine
Propiram	N-(1-methyl-2-piperidinoethyl)-N-2-pyridylpropionamide
65
(propiram)	
(Magyarországon 1981.	
december 8-tól minősül	
kábítószernek)	
- és az ebben a jegyzékben felsorolt kábítószerek izomerjei, amennyiben kémiai szerkezetük
alapján azok léteznek, és nem esnek kifejezett kivételes rendelkezés alá;
-	az ebben a jegyzékben felsorolt kábítószerek sói, beleértve a fent említett izomerek sóit,
amennyiben ilyen sók léteznek.
Az Egyezmény III. Jegyzékébe sorolt kábítószer tartalmú készítmények,
amelyek kivételt képeznek az Egyezmény néhány rendelkezése alól
1.	Az alábbi hatóanyagokat tartalmazó készítmények:
(A felsorolt hatóanyagok Magyarországon 1968. május 12-től minősülnek kábítószernek.)
Acetyldihydrocodeine (acetildihidrokodein),
Codeine (kodein),
Dihydrocodeine (dihidrokodein),
Ethylmorphine (etilmorfin),
Nicocodine (nikokodin),
Nicodicodine (nikodikodin),
Norcodeine (norkodein),
Pholcodine (folkodin),
amennyiben ezen készítmények egy vagy több komponenst tartalmaznak és a kábítószer mennyisége
adagegységenként nem haladja meg a 100 mg-ot, az osztatlan készítményekben (pl. oldat) a
kábítószer koncentrációja nem magasabb 2,5 százaléknál - kivéve az injekciós készítményeket.
2.	Propiram (propiram) tartalmú készítmények:
(A Propiram (propiram) Magyarországon 1981. december 8-tól minősül kábítószernek.)
Az adagolási egységként legfeljebb 100 mg propiram (propiram)-ot tartalmazó és legalább a
propirammal azonos mennyiségű metilcellulózt tartalmazó összetett készítmények.
3.	Dextropropoxyphene (dextropropoxifén) tartalmú készítmények:
(A Dextropropoxyphene (dextropropoxifén) Magyarországon 1981. december 8-tól minősül
kábítószernek.)
Azok az orálisan alkalmazott dextropropoxyphene (dextropropoxifén) tartalmú
gyógyszerkészítmények, amelyek dextropropoxifén bázisra számítva adagolási egységenként nem
tartalmaznak többet 135 mg-nál, illetve azok az osztatlan gyógyszerkészítmények (pl. oldat),
amelyekben a dextropropoxifén bázisra számított koncentrációja nem haladja meg a 2,5%-ot,
amennyiben ezen készítmények nem tartalmaznak az 1971. évi, pszichotrop anyagokról szóló
egyezmény hatálya alá tartozó egyéb hatóanyagot.
4.	Cocaine (kokain) tartalmú készítmények:
(A Cocaine (kokain) Magyarországon 1968. május 12-től minősül kábítószernek.)
Azok az összetett cocaine (kokain) készítmények, amelyek legfeljebb 0,1% kokaint tartalmaznak
kokain bázisra számítva és azok az összetett opium (ópium) vagy morphine (morfin) készítmények,
amelyek legfeljebb 0,2% morfint tartalmaznak vízmentes morfin bázisra számítva, és amelyek egy
vagy több más komponenst oly módon tartalmaznak, hogy a kábítószert ne lehessen könnyen
kivitelezhető módszerekkel, vagy olyan mennyiségben visszanyerni, ami közegészségügyi
szempontból veszélyt jelentene.
5.	Difenoxin (difenoxin) tartalmú készítmények:
(A Difenoxin (difenoxin) Magyarországon 1981. december 8-tól minősül kábítószernek.)
Azok a difenoxin (difenoxin) tartalmú készítmények, amelyek adagolási egységében a difenoxin
mennyisége nem haladja meg a 0,5 mg-ot és legalább a difenoxin 5%-ával egyenlő mennyiségű
atropin-szulfátot tartalmaznak.
6.	Diphenoxylate (difenoxilát) tartalmú készítmények:
(A Diphenoxylate (difenoxilát) Magyarországon 1968. május 12-től minősül kábítószernek.)
66
Azok a diphenoxylate (difenoxilát) tartalmú készítmények, amelyek adagolási egységében a bázisra
számított difenoxilát mennyisége nem haladja meg a 2,5 mg-ot, és legalább a difenoxilát 1%-ával
egyenlő mennyiségű atropin-szulfátot tartalmaznak.
7.	Pulvis ipecacuanhae et opii compositus készítmények:
(Az Opium (ópium) Magyarországon 1968. május 12-től minősül kábítószernek.)
10 százalék Pulvis opii (porított opium),
10 százalék Ipecacuanhae radix et rhizoma (Ipecacuanha gyökér és rhizoma),
80 százalék bármely hatóanyagmentes por vivőanyag.
(Magyarországon a Pulvis opii et ipecacuanhae Ph. Hg. VII., illetve a Pulvis Doveri FoNo VI. szerinti
előírata.)
8.	A jelen jegyzékben szereplő bármelyik előirattal megegyező gyógyszerkészítmények, és ezen
készítmények keverékei bármely olyan anyaggal, amely nem tartalmaz kábítószert.
Az Egyezmény IV. Jegyzékébe sorolt kábítószerek
Hivatalos elnevezés	Kémiai név vagy leírás
Acetorphine (acetorfin)	3-O-acetyltetrahydro-7-a-(1-hydroxy-1-methylbutyl)-6,14-endoetheno- oripavine
Acetyl-alpha-methylfentanyl (acetil-alfa-metilfentanil) (Magyarországon 1988. október 15-től minősül kábítószernek)	N-[1-(a-methylphenethyl)-4-piperidyl]acetanilide
Alpha-methylfentanyl (alfa-metilfentanil) (Magyarországon 1988. október 15-től minősül kábítószernek)	N-[1(a -methylphenethyl)-4-piperidyl]propionanilide
Alpha-methylthiofentanyl (alfa-metiltiofentanil) (Magyarországon 1991. május 14-től minősül kábítószernek)	N-[1-[1 -methyl-2-(2-thienyl)ethyl]-4-piperidyl]propionanilide
Beta-hydroxyfentanyl (béta-hidroxifentanil) (Magyarországon 1991. május 14-től minősül kábítószernek)	N-[1-( p -hydroxyphenethyl)-4-piperidyl]propionanilide
Beta-hydroxy-3- methylfentanyl (béta-hidroxi-3-metilfentanil) (Magyarországon 1991. május 14-től minősül kábítószernek)	N-[1-( p -hydroxyphenethyl)-3-methyl-4-piperidyl]propionanilide
Cannabis, cannabis resin and extracts and tinctures of cannabis (Kannabisz, kannabisz- gyanta, -extraktum és -tinktúra)	Szinonim név: Indian hemp and resin of indian hemp (indiai kender és gyantája)
Desomorphine (dezomorfin)	dihydrodeoxymorphine
Etorphine (etorfin)	tetrahydro-7a-(1-hydroxy-1-methylbutyl)-6,14-endo-ethenooripavine
Heroin (heroin)	diacetylmorphine
Ketobemidone	4-m-hydroxyphenyl-1-methyl-4-propionylpiperidine
67
(ketobemidon)	
3-methylfentanyl (3-metilfentanil) (Magyarországon 1988. október 15-től minősül kábítószernek)	N-(3-methyl-1-phenethyl-4-piperidyl)propionanilide
3-methylthiofentanyl (3-metiltiofentanil) (Magyarországon 1991. május 14-től minősül kábítószernek)	N-[3-methyl-1-[2-(2-thienyl)ethyl]-4-piperidyl]propionanilide
MPPP	1-methyl-4-phenyl-4-piperidinol propionate (ester)
Para-fluorofentanyl (para-fluorofentanil) (Magyarországon 1991. május 14-től minősül kábítószernek)	4’-fluoro-N-(1-phenethyl-4-piperidyl)propionanilide
PEPAP (Magyarországon 1988. október 15-től minősül kábítószernek)	1-phenethyl-4-phenyl-4-piperidinol acetate (ester)
Thiofentanyl (tiofentanil) (Magyarországon 1991. május 14-től minősül kábítószernek)	N-[1-[2-(2-thienyl)ethyl]-4-piperidyl]propionanilide
- és az ebben a jegyzékben felsorolt kábítószerek sói, amennyiben azok léteznek."
3.	§
A pszichotrop anyagokról szóló, Bécsben az 1971. évi február hó 21. napján
aláírt egyezményt kihirdető 1979. évi 25. törvényerejű rendeletnek az Egyezmény
hivatalos magyar fordítását megállapító 2. §-a helyébe a következő rendelkezés lép:
„2. § Az Egyezmény angol szövege és hivatalos magyar nyelvű fordítása a
következő:
»CONVENTION ON PSYCHOTROPIC SUBSTANCES
PREAMBLE
The Parties,
Being concerned with the health and welfare of mankind,
Noting with concern the public health and social problems resulting from the abuse of
certain psychotropic substances,
Determined to prevent and combat abuse of such substances and the illicit traffic to
which it gives rise,
Considering that rigorous measures are necessary to restrict the use of such
substances to legitimate purposes,
Recognizing that the use of psychotropic substances for medical and scientific
purposes is indispensable and that their availability for such purposes should not be
unduly restricted,
Believing that effective measures against abuse of such substances require co-
ordination and universal action,
68
Acknowledging the competence of the United Nations in the field of control of
psychotropic substances and desirous that the international organs concerned
should be within the framework of that Organization,
Recognizing that an international convention is necessary to achieve these purposes,
Agree as follows:
Article 1
USE OF TERMS
Except where otherwise expressly indicated, or where the context otherwise requires,
the following terms in this Convention have the meanings given below:
a)	"Council” means the Economic and Social Council of the United Nations.
b)	"Commission” means the Commission on Narcotic Drugs of the Council.
c)	"Board” means the International Narcotics Control Board provided for in the Single
Convention on Narcotic Drugs, 1961.
d)	"Secretary-General” means the Secretary-General of the United Nations.
e)	"Psychotropic substance” means any substance, natural or synthetic, or any
natural material in Schedule I, II, III or IV.
f)	"Preparation” means:
i)	Any solution or mixture, in whatever physical state, containing one or more
psychotropic substances, or
ii)	One or more psychotropic substances in dosage form.
g)	"Schedule I”, "Schedule II”, "Schedule III” and "Schedule IV” mean the
correspondingly numbered lists of psychotropic substances annexed to this
Convention, as altered in accordance with article 2.
h)	"Export” and "import” mean in their respective connotations the physical transfer of
a psychotropic substance from one State to another State.
i)	"Manufacture” means all processes by which psychotropic substances may be
obtained, and includes refining as well as the transformation of psychotropic
substances into other psychotropic substances. The term also includes the making of
preparations other than those made on prescription in pharmacies.
j) "Illicit traffic” means manufacture of or trafficking in psychotropic substances
contrary to the provisions of this Convention.
k) "Region” means any part of a State which, pursuant to article 28, is treated as a
separate entity for the purposes of this Convention.
l)	"Premises” means buildings or parts of buildings, including the appertaining land.
Article 2
SCOPE OF CONTROL OF SUBSTANCES
1.	If a Party or the World Health Organization has information relating to a substance
not yet under international control which in its opinion may require the addition of that
substance to any of the Schedules of this Convention, it shall notify the Secretary-
General and furnish him with the information in support of that notification. The
foregoing procedure shall also apply when a Party or the World Health Organization
has information justifying the transfer of a substance from one Schedule to another
among those Schedules, or the deletion of a substance from the Schedules.
2.	The Secretary-General shall transmit such notification, and any information which
he considers relevant, to the Parties, to the Commission and, when the notification is
made by a Party, to the World Health Organization.
69
3.	If the information transmitted with such a notification indicates that the substance is
suitable for inclusion in Schedule I or Schedule II pursuant to paragraph 4, the
Parties shall examine, in the light of all information available to them, the possibility of
the provisional application to the substance of all measures of control applicable to
substances in Schedule I or Schedule II, as appropriate.
4.	If the World Health Organization finds:
a)	That the substance has the capacity to produce
i)	1) A state of dependence, and
2)	Central nervous system stimulation or depression, resulting in hallucinations
or disturbances in motor function or thinking or behaviour or perception or
mood, or
ii)	Similar abuse and similar ill effects as a substance in Schedule I, II, III or IV,
and
b)	That there is sufficient evidence that the substance is being or is likely to be
abused so as to constitute a public health and social problem warranting the placing
of the substance under international control, the World Health Organization shall
communicate to the Commission an assessment of the substance, including the
extent or likelihood of abuse, the degree of seriousness of the public health and
social problem and the degree of usefulness of the substance in medical therapy,
together with recommendations on control measures, if any, that would be
appropriate in the light of its assessment.
5.	The Commission, taking into account the communication from the World Health
Organization, whose assessments shall be determinative as to medical and scientific
matters, and bearing in mind the economic, social, legal, administrative and other
factors it may consider relevant, may add the substance to Schedule I, II, III or IV.
The Commission may seek further information from the World Health Organization or
from other appropriate sources.
6.	If a notification under paragraph 1 relates to a substance already listed in one of
the Schedules, the World Health Organization shall communicate to the Commission
its new findings, any new assessment of the substance it may make in accordance
with paragraph 4 and any new recommendations on control measures it may find
appropriate in the light of that assessment. The Commission, taking into account the
communication from the World Health Organization as under paragraph 5 and
bearing in mind the factors referred to in that paragraph, may decide to transfer the
substance from one Schedule to another or to delete it from the Schedules.
7.	Any decision of the Commission taken pursuant to this article shall be
communicated by the Secretary-General to all States Members of the United Nations,
to non-member States Parties to this Convention, to the World Health Organization
and to the Board. Such decision shall become fully effective with respect to each
Party 180 days after the date of such communication, except for any Party which,
within that period, in respect of a decision adding a substance to a Schedule, has
transmitted to the Secretary-General a written notice that, in view of exceptional
circumstances, it is not in a position to give effect with respect to that substance to all
of the provisions of the Convention applicable to substances in that Schedule. Such
notice shall state the reasons for this exceptional action.
Notwithstanding its notice, each Party shall apply, as a minimum, the control
measures listed below:
a)	A Party having given such notice with respect to a previously uncontrolled
substance added to Schedule I shall take into account, as far as possible, the special
control measures enumerated in article 7 and, with respect to that substance, shall:
70
i)	Require licences for manufacture, trade and distribution as provided in article
8 for substances in Schedule II;
ii)	Require medical prescriptions for supply or dispensing as provided in article 9
for substances in Schedule II;
iii)	Comply with the obligations relating to export and import provided in article
12, except in respect to another Party having given such notice for the
substance in question;
iv)	Comply with the obligations provided in article 13 for substances in Schedule
II in regard to prohibition of and restrictions on export and import;
v)	Furnish statistical reports to the Board in accordance with paragraph 4 a) of
article 16;
and
vi)	Adopt measures in accordance with article 22 for the repression of acts
contrary to laws or regulations adopted pursuant to the foregoing obligations.
b)	A Party having given such notice with regard to a previously uncontrolled
substance added to Schedule II shall, with respect to that substance:
i)	Require licences for manufacture, trade and distribution in accordance with
article 8;
ii)	Require medical prescriptions for supply or dispensing in accordance with
article 9;
iii)	Comply with the obligations relating to export and import provided in Article
12, except in respect to another Party having given such notice for the
substance in question;
iv)	Comply with the obligations of article 13 in regard to prohibition of and
restrictions on export and import;
v)	Furnish statistical reports to the Board in accordance with paragraphs 4 a), c)
and d) of article 16; and
vi)	Adopt measures in accordance with article 22 for the repression of acts
contrary to laws or regulations adopted pursuant to the foregoing obligations.
c)	A Party having given such notice with regard to a previously uncontrolled
substance added to Schedule III shall, with respect to that substance:
i)	Require licences for manufacture, trade and distribution in accordance with
article 8;
ii)	Require medical prescriptions for supply or dispensing in accordance with
article 9;
iii)	Comply with the obligations relating to export provided in article 12, except in
respect to another Party having given such notice for the substance in question;
iv)	Comply with the obligations of article 13 in regard to prohibition of and
restrictions on export and import; and
v)	Adopt measures in accordance with article 22 for the repression of acts
contrary to laws or regulations adopted pursuant to the foregoing obligations.
d)	A Party having given such notice with regard to a previously uncontrolled
substance added to Schedule IV shall, with respect to that substance:
i)	Require licences for manufacture, trade and distribution in accordance with
article 8;
ii)	Comply with the obligations of article 13 in regard to prohibition of and
restrictions on export and import; and
iii)	Adopt measures in accordance with article 22 for the repression of acts
contrary to laws or regulations adopted pursuant to the foregoing obligations.
71
e)	A Party having given such notice with regard to a substance transferred to a
Schedule providing stricter controls and obligations shall apply as a minimum all of
the provisions of this Convention applicable to the Schedule from which it was
transferred.
8.	a) The decisions of the Commission taken under this article shall be subject to
review by the Council upon the request of any Party filed within 180 days from receipt
of notification of the decision. The request for review shall be sent to the Secretary-
General together with all relevant information upon which the request for review is
based.
b)	The Secretary-General shall transmit copies of the request for review and the
relevant information to the Commission, to the World Health Organization and to all
the Parties, inviting them to submit comments within ninety days. All comments
received shall be submitted to the Council for consideration.
c)	The Council may confirm, alter or reverse the decision of the Commission.
Notification of the Council's decision shall be transmitted to all States Members of the
United Nations, to non-member States Parties to this Convention, to the Commission,
to the World Health Organization and to the Board.
d)	During pendency of the review, the original decision of the Commission shall,
subject to paragraph 7, remain in effect.
9.	The Parties shall use their best endeavours to apply to substances which do not
fall under this Convention, but which may be used in the illicit manufacture of
psychotropic substances, such measures of supervision as may be practicable.
Article 3
SPECIAL PROVISIONS REGARDING THE CONTROL OF PREPARATIONS
1.	Except as provided in the following paragraphs of this article, a preparation is
subject to the same measures of control as the psychotropic substance which it
contains, and, if it contains more than one such substance, to the measures
applicable to the most strictly controlled of those substances.
2.	If a preparation containing a psychotropic substance other than a substance in
Schedule I is compounded in such a way that it presents no, or a negligible, risk of
abuse and the substance cannot be recovered by readily applicable means in a
quantity liable to abuse, so that the preparation does not give rise to a public health
and social problem, the preparation may be exempted from certain of the measures
of control provided in this Convention in accordance with paragraph 3.
3.	If a Party makes a finding under the preceding paragraph regarding a preparation,
it may decide to exempt the preparation, in its country or in one of its regions, from
any or all of the measures of control provided in this Convention except the
requirements of:
a)	article 8 (licences), as it applies to manufacture;
b)	article 11 (records), as it applies to exempt preparations;
c)	article 13 (prohibition of and restrictions on export and import);
d)	article 15 (inspection), as it applies to manufacture;
e)	article 16 (reports to be furnished by the Parties), as it applies to exempt
preparations;
and
f)	article 22 (penal provisions), to the extent necessary for the repression of acts
contrary to laws or regulations adopted pursuant to the foregoing obligations.
72
A Party shall notify the Secretary-General of any such decision, of the name and
composition of the exempt preparation, and of the measures of control from which it
is exempted. The Secretary-General shall transmit the notification to the other
Parties, to the World Health Organization and to the Board.
4.	If a Party or the World Health Organization has information regarding a preparation
exempted pursuant to paragraph 3 which in its opinion may require the termination, in
whole or in part, of the exemption, it shall notify the Secretary-General and furnish
him with the information in support of the notification. The Secretary-General shall
transmit such notification, and any information which he considers relevant, to the
Parties, to the Commission and, when the notification is made by a Party, to the
World Health Organization. The World Health Organization shall communicate to the
Commission an assessment of the preparation in relation to the matters specified in
paragraph 2, together with a recommendation of the control measures, if any, from
which the preparation should cease to be exempted. The Commission, taking into
account the communication from the World Health Organization, whose assessment
shall be determinative as to medical and scientific matters, and bearing in mind the
economic, social, legal, administrative and other factors it may consider relevant,
may decide to terminate the exemption of the preparation from any or all control
measures. Any decision of the Commission taken pursuant to this paragraph shall be
communicated by the Secretary-General to all States Members of the United Nations,
to non-member States Parties to this Convention, to the World Health Organization
and to the Board. All Parties shall take measures to terminate the exemption from the
control measure or measures in question within 180 days of the date of the
Secretary-General’s communication.
Article 4
OTHER SPECIAL PROVISIONS REGARDING THE SCOPE OF CONTROL
In respect of psychotropic substances other than those in Schedule I, the Parties may
permit:
a)	The carrying by international travellers of small quantities of preparations for
personal use; each Party shall be entitled, however, to satisfy itself that these
preparations have been lawfully obtained;
b)	The use of such substances in industry for the manufacture of non-psychotropic
substances or products, subject to the application of the measures of control required
by this Convention until the psychotropic substances come to be in such a condition
that they will not in practice be abused or recovered;
c)	The use of such substances, subject to the application of the measures of control
required by this Convention, for the capture of animals by persons specifically
authorized by the competent authorities to use such substances for that purpose.
Article 5
LIMITATION OF USE TO MEDICAL AND SCIENTIFIC PURPOSES
1.	Each Party shall limit the use of substances in Schedule I as provided in article 7.
2.	Each Party shall, except as provided in article 4, limit by such measures as it
considers appropriate the manufacture, export, import, distribution and stocks of,
trade in, and use and possession of, substances in Schedules II, III and IV to medical
and scientific purposes.
73
3.	It is desirable that the Parties do not permit the possession of substances in
Schedules II, III and IV except under legal authority.
Article 6
SPECIAL ADMINISTRATION
It is desirable that for the purpose of applying the provisions of this Convention, each
Party establish and maintain a special administration, which may with advantage be
the same as, or work in close co-operation with, the special administration
established pursuant to the provisions of conventions for the control of narcotic
drugs.
Article 7
SPECIAL PROVISIONS REGARDING SUBSTANCES IN SCHEDULE I
In respect of substances in Schedule I, the Parties shall:
a)	Prohibit all use except for scientific and very limited medical purposes by duly
authorized persons, in medical or scientific establishments which are directly under
the control of their Governments or specifically approved by them;
b)	Require that manufacture, trade, distribution and possession be under a special
licence or prior authorization;
c)	Provide for close supervision of the activities and acts mentioned in paragraphs a)
and b);
d)	Restrict the amount supplied to a duly authorized person to the quantity required
for his authorized purpose;
e)	Require that persons performing medical or scientific functions keep records
concerning the acquisition of the substances and the details of their use, such
records to be preserved for at least two years after the last use recorded therein; and
f)	Prohibit export and import except when both the exporter and importer are the
competent authorities or agencies of the exporting and importing country or region,
respectively, or other persons or enterprises which are specifically authorized by the
competent authorities of their country or region for the purpose. The requirements of
paragraph 1 of article 12 for export and import authorizations for substances in
Schedule II shall also apply to substances in Schedule I.
Article 8
LICENCES
1.	The Parties shall require that the manufacture of, trade (including export and
import trade) in, and distribution of substances listed in Schedules II, III and IV be
under licence or other similar control measure.
2.	The Parties shall:
a)	Control all duly authorized persons and enterprises carrying on or engaged in the
manufacture of, trade (including export and import trade) in, or distribution of
substances referred to in paragraph 1;
b)	Control under licence or other similar control measure the establishments and
premises in which such manufacture, trade or distribution may take place; and
c)	Provide that security measures be taken with regard to such establishments and
premises in order to prevent theft or other diversion of stocks.
74
3.	The provisions of paragraphs 1 and 2 of this article relating to licensing or other
similar control measures need not apply to persons duly authorized to perform and
while performing therapeutic or scientific functions.
4.	The Parties shall require that all persons who obtain licences in accordance with
this Convention or who are otherwise authorized pursuant to paragraph 1 of this
article or sub-paragraph b) of article 7 shall be adequately qualified for the effective
and faithful execution of the provisions of such laws and regulations as are enacted
in pursuance of this Convention.
Article 9
PRESCRIPTIONS
1.	The Parties shall require that substances in Schedules II, III and IV be supplied or
dispensed for use by individuals pursuant to medical prescription only, except when
individuals may lawfully obtain, use, dispense or administer such substances in the
duly authorized exercise of therapeutic or scientific functions.
2.	The Parties shall take measures to ensure that prescriptions for substances in
Schedules II, III and IV are issued in accordance with sound medical practice and
subject to such regulation, particularly as to the number of times they may be refilled
and the duration of their validity, as will protect the public health and welfare.
3.	Notwithstanding paragraph 1, a Party may, if in its opinion local circumstances so
require and under such conditions, including record-keeping, as it may prescribe,
authorize licensed pharmacists or other licensed retail distributors designated by the
authorities responsible for public health in its country or part thereof to supply, at their
discretion and without prescription, for use for medical purposes by individuals in
exceptional cases, small quantities, within limits to be defined by the Parties, of
substances in Schedules III and IV.
Article 10
WARNINGS ON PACKAGES, AND ADVERTISING
1.	Each Party shall require, taking into account any relevant regulations or
recommendations of the World Health Organization, such directions for use, including
cautions and warnings, to be indicated on the labels where practicable and in any
case on the accompanying leaflet of retail packages of psychotropic substances, as
in its opinion are necessary for the safety of the user.
2.	Each Party shall, with due regard to its constitutional provisions, prohibit the
advertisement of such substances to the general public.
Article 11
RECORDS
1.	The Parties shall require that, in respect of substances in Schedule I,
manufactures and all other persons authorized under article 7 to trade in and
distribute those substances keep records, as may be determined by each Party,
showing details of the quantities manufactured, the quantities held in stock, and, for
each acquisition and disposal, details of the quantity, date, supplier and recipient.
2.	The Parties shall require that, in respect of substances in Schedules II and III,
manufacturers, wholesale distributors, exporters and importers keep records, as may
75
be determined by each Party, showing details of the quantities manufactured and, for
each acquisition and disposal, details of the quantity, date, supplier and recipient.
3.	The Parties shall require that, in respect of substances in Schedule II, retail
distributors, institutions for hospitalization and care and scientific institutions keep
records, as may be determined by each Party, showing, for each acquisition and
disposal, details of the quantity, date, supplier and recipient.
4.	The Parties shall ensure, through appropriate methods and taking into account the
professional and trade practices in their countries, that information regarding
acquisition and disposal of substances in Schedule III by retail distributors,
institutions for hospitalization and care and scientific institutions is readily available.
5.	The Parties shall require that, in respect of substances in Schedule IV,
manufacturers, exporters and importers keep records, as may be determined by each
Party, showing the quantities manufactured, exported and imported.
6.	The Parties shall require manufacturers of preparations exempted under
paragraph 3 of article 3 to keep records as to the quantity of each psychotropic
substance used in the manufacture of an exempt preparation, and as to the nature,
total quantity and initial disposal of the exempt preparation manufactured therefrom.
7.	The Parties shall ensure that the records and information referred to in this article
which are required for purposes of reports under article 16 shall be preserved for at
least two years.
Article 12
PROVISIONS RELATING TO INTERNATIONAL TRADE
1.	a) Every Party permitting the export or import of substances in Schedule I or II
shall require a separate import or export authorization, on a form to be established by
the Commission, to be obtained for each such export or import whether it consists of
one or more substances.
b)	Such authorization shall state the international non-proprietary name, or, lacking
such a name, the designation of the substance in the Schedule, the quantity to be
exported or imported, the pharmaceutical form, the name and address of the exporter
and importer, and the period within which the export or import must be effected. If the
substance is exported or imported in the form of a preparation, the name of the
preparation, if any, shall additionally be furnished. The export authorization shall also
state the number and date of the import authorization and the authority by whom it
has been issued.
c)	Before issuing an export authorization the Parties shall require an import
authorization, issued by the competent authority of the importing country or region
and certifying that the importation of the substance or substances referred to therein
is approved, and such an authorization shall be produced by the person or
establishment applying for the export authorization.
d)	A copy of the export authorization shall accompany each consignment, and the
Government issuing the export authorization shall send a copy to the Government of
the importing country or region.
e)	The Government of the importing country or region, when the importation has
been effected, shall return the export authorization with an endorsement certifying
the amount actually imported, to the Government of the exporting country or region.
2.	a) The Parties shall require that for each export of substances in Schedule III
exporters shall draw up a declaration in triplicate, on a form to be established by the
Commission, containing the following information:
76
i)	The name and address of the exporter and importer;
ii)	The international non-proprietary name, or, failing such a name, the
designation of the substance in the Schedule;
iii)	The quantity and pharmaceutical form in which the substance is exported,
and, if in the form of a preparation, the name of the preparation, if any; and
iv)	The date of despatch.
b)	Exporters shall furnish the competent authorities of their country or region with two
copies of the declaration. They shall attach the third copy to their consignment.
c)	A Party from whose territory a substance in Schedule III has been exported shall,
as soon as possible but not later than ninety days after the date of despatch, send to
the competent authorities of the importing country or region, by registered mail with
return of receipt requested, one copy of the declaration received from the exporter.
d)	The Parties may require that, on receipt of the consignment, the importer shall
transmit the copy accompanying the consignment, duly endorsed stating the
quantities received and the date of receipt, to the competent authorities of his country
or region.
3.	In respect of substances in Schedules I and II the following additional provisions
shall apply:
a)	The Parties shall exercise in free ports and zones the same supervision and
control as in other parts of their territory, provided, however, that they may apply
more drastic measures.
b)	Exports of consignments to a post office box, or to a bank to the account of a
person other than the person named in the export authorization, shall be prohibited.
c)	Exports to bonded warehouses of consignments of substances in Schedule I are
prohibited. Exports of consignments of substances in Schedule II to a bonded
warehouse are prohibited unless the Government of the importing country certifies on
the import authorization, produced by the person or establishment applying for the
export authorization, that it has approved the importation for the purpose of being
placed in a bonded warehouse.
In such case the export authorization shall certify that the consignment is exported for
such purpose. Each withdrawal from the bonded warehouse shall require a permit
from the authorities having jurisdiction over the warehouse and, in the case of a
foreign destination, shall be treated as if it were a new export within the meaning of
this Convention.
d)	Consignments entering or leaving the territory of a Party not accompanied by an
export authorization shall be detained by the competent authorities.
e)	A Party shall not permit any substances consigned to another country to pass
through its territory, whether or not the consignment is removed from the conveyance
in which it is carried, unless a copy of the export authorization for consignment is
produced to the competent authorities of such Party.
f)	The competent authorities of any country or region through which a consignment of
substances is permitted to pass shall take all due measures to prevent the diversion
of the consignment to a destination other than that named in the accompanying copy
of the export authorization, unless the Government of the country or region through
which the consignment is passing authorizes the diversion. The Government of the
country or region of transit shall treat any requested diversion as if the diversion were
an export from the country or region of transit to the country or region of new
destination. If the diversion is authorized, the provisions of paragraph 1 e) shall also
apply between the country or region of transit and the country or region which
originally exported the consignment.
77
g)	No consignment of substances, while in transit or whilst being stored in a bonded
warehouse, may be subjected to any process which would change the nature of the
substance in question. The packing may not be altered without the permission of the
competent authorities.
h)	The provisions of sub-paragraphs e) to g) relating to the passage of substances
through the territory of a Party do not apply where the consignment in question is
transported by aircraft which does not land in the country or region of transit. If the
aircraft lands in any such country or region, those provisions shall be applied so far
as circumstances require.
i)	The provisions of this paragraph are without prejudice to the provisions of any
international agreements which limit the control which may be exercised by any of the
Parties over such substances in transit.
Article 13
PROHIBITION OF AND RESTRICTIONS ON EXPORT AND IMPORT
1.	A Party may notify all the other Parties through the Secretary-General that it
prohibits the import into its country or into one of its regions of one or more
substances in Schedule II, III or IV, specified in its notification. Any such notification
shall specify the name of the substance as designated in Schedule II, III or IV.
2.	If a Party has been notified of a prohibition pursuant to paragraph 1, it shall take
measures to ensure that none of the substances specified in the notification is
exported to the country or one of the regions of the notifying Party.
3.	Notwithstanding the provisions of the preceding paragraphs, a Party which has
given notification pursuant to paragraph 1 may authorize by special import licence in
each case the import of specified quantities of the substances in question or
preparations containing such substances. The issuing authority of the importing
country shall send two copies of the special import licence, indicating the name and
address of the importer and the exporter, to the competent authority of the exporting
country or region, which may then authorize the exporter to make the shipment. One
copy of the special import licence, duly endorsed by the competent authority of the
exporting country or region, shall accompany the shipment.
Article 14
SPECIAL PROVISIONS CONCERNING THE CARRIAGE OF PSYCHOTROPIC
SUBSTANCES IN FIRST-AID KITS OF SHIPS, AIRCRAFT OR OTHER FORMS OF
PUBLIC TRANSPORT ENGAGED IN INTERNATIONAL TRAFFIC
1.	The international carriage by ships, aircraft or other forms of international public
transport, such as international railway trains and motor coaches, of such limited
quantities of substances in Schedule II, III or IV as may be needed during their
journey or voyage for first-aid purposes or emergency cases shall not be considered
to be export, import or passage through a country within the meaning of this
Convention.
2.	Appropriate safeguards shall be taken by the country of registry to prevent the
improper use of the substances referred to in paragraph 1 or their diversion for illicit
purposes. The Commission, in consultation with the appropriate international
organizations, shall recommend such safeguards.
3.	Substances carried by ships, aircraft or other forms of international public
transport, such as international railway trains and motor coaches, in accordance with
78
paragraph 1 shall be subject to the laws, regulations, permits and licences of the
country of registry, without prejudice to any rights of the competent local authorities to
carry out checks, inspections and other control measures on board these
conveyances. The administration of such substances in the case of emergency shall
not be considered a violation of the requirements of paragraph 1 of article 9.
Article 15
INSPECTION
The Parties shall maintain a system of inspection of manufacturers, exporters,
importers, and wholesale and retail distributors of psychotropic substances and of
medical and scientific institutions which use such substances. They shall provide for
inspections, which shall be made as frequently as they consider necessary, of the
premises and of stocks and records.
Article 16
REPORTS TO BE FURNISHED BY THE PARTIES
1.	The Parties shall furnish to the Secretary-General such information as the
Commission may request as being necessary for the performance of its functions,
and in particular an annual report regarding the working of the Convention in their
territories including information on:
a)	Important changes in their laws and regulations concerning psychotropic
substances;
and
b)	Significant developments in the abuse of and the illicit traffic in psychotropic
substances within their territories.
2.	The Parties shall also notify the Secretary-General of the names and addresses of
the governmental authorities referred to in sub-paragraph f) of article 7, in article 12
and in paragraph 3 of article 13. Such information shall be made available to all
Parties by the Secretary-General.
3.	The Parties shall furnish, as soon as possible after the event, a report to the
Secretary-General in respect of any case of illicit traffic in psychotropic substances or
seizure from such illicit traffic which they consider important because of:
a)	New trends disclosed;
b)	The quantities involved;
c)	The light thrown on the sources from which the substances are obtained; or
d)	The methods employed by illicit traffickers.
Copies of the report shall be communicated in accordance with sub-paragraph b) of
article 21.
4.	The Parties shall furnish to the Board annual statistical reports in accordance with
forms prepared by the Board:
a)	In regard to each substance in Schedules I and II, on quantities manufactured,
exported to and imported from each country or region as well as on stocks held by
manufacturers;
b)	In regard to each substance in Schedules III and IV, on quantities manufactured,
as well as on total quantities exported and imported;
c)	In regard to each substance in Schedules II and III, on quantities used in the
manufacture of exempt preparations; and
79
d)	In regard to each substance other than a substance in Schedule I, on quantities
used for industrial purposes in accordance with sub-paragraph b) of article 4.
The quantities manufactured which are referred to in sub-paragraphs a) and b) of this
paragraph do not include the quantities of preparations manufactured.
5.	A Party shall furnish the Board, on its request, with supplementary statistical
information relating to future periods on the quantities of any individual substance in
Schedules III and IV exported to and imported from each country or region. That
Party may request that the Board treat as confidential both its request for information
and the information given under this paragraph.
6.	The Parties shall furnish the information referred to in paragraphs 1 and 4 in such
a manner and by such dates as the Commission or the Board may request.
Article 17
FUNCTIONS OF THE COMMISSION
1.	The Commission may consider all matters pertaining to the aims of this
Convention and to the implementation of its provisions, and may make
recommendations relating thereto.
2.	The decisions of the Commission provided for in articles 2 and 3 shall be taken by
a two-thirds majority of the members of the Commission.
Article 18
REPORTS OF THE BOARD
1.	The Board shall prepare annual reports on its work containing an analysis of the
statistical information at its disposal, and, in appropriate cases, an account of the
explanations, if any, given by or required of Governments, together with any
observations and recommendations which the Board desires to make. The Board
may make such additional reports, as it considers necessary. The reports shall be
submitted to the Council through the Commission, which may make such comments
as it sees fit.
2.	The reports of the Board shall be communicated to the Parties and subsequently
published by the Secretary-General. The Parties shall permit their unrestricted
distribution.
Article 19
MEASURES BY THE BOARD TO ENSURE THE EXECUTION OF THE
PROVISIONS OF THE CONVENTION
1.	a) If, on the basis of its examination of information submitted by governments to
the Board or of information communicated by United Nations organs, the Board has
reason to believe that the aims of this Convention are being seriously endangered by
reason of the failure of a country or region to carry out the provisions of this
Convention, the Board shall have the right to ask for explanations from the
Government of the country or region in question. Subject to the right of the Board to
call the attention of the Parties, the Council and the Commission to the matter
referred to in sub-paragraph c) below, it shall treat as confidential a request for
information or an explanation by a government under this subparagraph.
b)	After taking action under sub-paragraph a), the Board, if satisfied that it is
necessary to do so, may call upon the Government concerned to adopt such
80
remedial measures as shall seem under the circumstances to be necessary for the
execution of the provisions of this Convention.
c)	If the Board finds that the Government concerned has failed to give satisfactory
explanations when called upon to do so under sub-paragraph a), or has failed to
adopt any remedial measures which it has been called upon to take under sub-
paragraph b), it may call the attention of the Parties, the Council and the Commission
to the matter.
2.	The Board, when calling the attention of the Parties, the Council and the
Commission to a matter in accordance with paragraph 1 c), may, if it is satisfied that
such a course is necessary, recommend to the Parties that they stop the export,
import, or both, of particular psychotropic substances, from or to the country or region
concerned, either for a designated period or until the Board shall be satisfied as to
the situation in that country or region. The State concerned may bring the matter
before the Council.
3.	The Board shall have the right to publish a report on any matter dealt with under
the provisions of this article, and communicate it to the Council, which shall forward it
to all Parties. If the Board publishes in this report a decision taken under this article or
any information relating thereto, it shall also publish therein the views of the
Government concerned if the latter so requests.
4.	If in any case a decision of the Board which is published under this article is not
unanimous, the views of the minority shall be stated.
5.	Any State shall be invited to be represented at a meeting of the Board at which a
question directly interesting it is considered under this article.
6.	Decisions of the Board under this article shall be taken by a two-thirds majority of
the whole number of the Board.
7.	The provisions of the above paragraphs shall also apply if the Board has reason to
believe that the aims of this Convention are being seriously endangered as a result of
a decision taken by a Party under paragraph 7 of article 2.
Article 20
MEASURES AGAINST THE ABUSE OF PSYCHOTROPIC SUBSTANCES
1.	The Parties shall take all practicable measures for the prevention of abuse of
psychotropic substances and for the early identification, treatment, education, after-
care, rehabilitation and socialreintegration of the persons involved, and shall co-
ordinate their efforts to these ends.
2.	The Parties shall as far as possible promote the training of personnel in the
treatment, after-care, rehabilitation and social reintegration of abusers of
psychotropic substances.
3.	The Parties shall assist persons whose work so requires to gain an understanding
of the problems of abuse of psychotropic substances and of its prevention, and shall
also promote such understanding among the general public if there is a risk that
abuse of such substances will become widespread.
Article 21
ACTION AGAINST THE ILLICIT TRAFFIC
Having due regard to their constitutional, legal and administrative systems, the
Parties shall:
81
a)	Make arrangements at the national level for the co-ordination of preventive and
repressive action against the illicit traffic; to this end they may usefully designate an
appropriate agency responsible for such co-ordination;
b)	Assist each other in the campaign against the illicit traffic in psychotropic
substances, and in particular immediately transmit, through the diplomatic channel or
the competent authorities designated by the Parties for this purpose, to the other
Parties directly concerned, a copy of any report addressed to the Secretary-General
under article 16 in connexion with the discovery of a case of illicit traffic or a seizure;
c)	Co-operate closely with each other and with the competent international
organizations of which they are members with a view to maintaining a co-ordinated
campaign against the illicit traffic;
d)	Ensure that international co-operation between the appropriate agencies be
conducted in an expeditious manner; and
e)	Ensure that, where legal papers are transmitted internationally for the purpose of
judicial proceedings, the transmittal be effected in an expeditious manner to the
bodies designated by the Parties; this requirement shall be without prejudice to the
right of a Party to require that legal papers be sent to it through the diplomatic
channel.
Article 22
PENAL PROVISIONS
1.	a) Subject to its constitutional limitations, each Party shall treat as a punishable
offence, when committed intentionally, any action contrary to a law or regulation
adopted in pursuance of its obligations under this Convention, and shall ensure that
serious offences shall be liable to adequate punishment, particularly by imprisonment
or other penalty of deprivation of liberty.
b)	Notwithstanding the preceding sub-paragraph, when abusers of psychotropic
substances have committed such offences, the Parties may provide, either as an
alternative to conviction or punishment or in addition to punishment, that such
abusers undergo measures of treatment, education, after-care, rehabilitation and
social reintegration in conformity with paragraph 1 of article 20.
2.	Subject to the constitutional limitations of a Party, its legal system and domestic
law,
a)	i) If a series of related actions constituting offences under paragraph 1 has been
committed in different countries, each of them shall be treated as a distinct offence;
ii)	Intentional participation in, conspiracy to commit and attempts to commit, any of
such offences, and preparatory acts and financial operations in connexion with the
offences referred to in this article, shall be punishable offences as provided in
paragraph 1;
iii)	Foreign convictions for such offences shall be taken into account for the purpose
of establishing recidivism; and
iv)	Serious offences heretofore referred to committed either by nationals or by
foreigners shall be prosecuted by the Party in whose territory the offence was
committed, or by the Party in whose territory the offender is found if extradition is not
acceptable in conformity with the law of the Party to which application is made, and if
such offender has not already been prosecuted and judgement given.
b)	It is desirable that the offences referred to in paragraph 1 and paragraph 2 a) ii)
beincluded as extradition crimes in any extradition treaty which has been or may
hereafter be concluded between any of the Parties, and, as between any of the
82
Parties which do not make extradition conditional on the existence of a treaty or on
reciprocity, be recognized as extradition crimes; provided that extradition shall be
granted in conformity with the law of the Party to which application is made, and that
the Party shall have the right to refuse to effect the arrest or grant the extradition in
cases where the competent authorities consider that the offence is not sufficiently
serious.
3.	Any psychotropic substance or other substance, as well as any equipment, used in
or intended for the commission of any of the offences referred to in paragraphs 1 and
2 shall be liable to seizure and confiscation.
4.	The provisions of this article shall be subject to the provisions of the domestic law
of the Party concerned on questions of jurisdiction.
5.	Nothing contained in this article shall affect the principle that the offences to which
it refers shall be defined, prosecuted and punished in conformity with the domestic
law of a Party.
Article 23
APPLICATION OF STRICTER CONTROL MEASURES THAN THOSE REQUIRED
BY THIS CONVENTION
A Party may adopt more strict or severe measures of control than those provided by
this Convention if, in its opinion, such measures are desirable or necessary for the
protection of the public health and welfare.
Article 24
EXPENSES OF INTERNATIONAL ORGANS INCURRED IN ADMINISTERING THE
PROVISIONS OF THE CONVENTION
The expenses of the Commission and the Board in carrying out their respective
functions under this Convention shall be borne by the United Nations in such manner
as shall be decided by the General Assembly. The Parties which are not Members of
the United Nations shall contribute to these expenses such amounts as the General
Assembly finds equitable and assesses from time to time after consultation with the
Governments of these Parties.
Article 25
PROCEDURE FOR ADMISSION, SIGNATURE, RATIFICATION AND ACCESSION
1.	Members of the United Nations, States not Members of the United Nations which
are members of a specialized agency of the United Nations or of the International
Atomic Energy Agency or Parties to the Statute of the International Court of Justice,
and any other State invited by the Council, may become Parties to this Convention:
a)	By signing it; or
b)	By ratifying it after signing it subject to ratification; or
c)	By acceding to it.
2.	The Convention shall be open for signature until 1 January 1972 inclusive.
Thereafter it shall be open for accession.
3.	Instruments of ratification or accession shall be deposited with the Secretary-
General.
83
Article 26
ENTRY INTO FORCE
1.	The Convention shall come into force on the ninetieth day after forty of the States
referred to in paragraph 1 of article 25 have signed it without reservation of
ratification or have deposited their instruments of ratification or accession.
2.	For any other State signing without reservation of ratification, or depositing an
instrument of ratification or accession after the last signature or deposit referred to in
the preceding paragraph, the Convention shall enter into force on the ninetieth day
following the date of its signature or deposit of its instrument of ratification or
accession.
Article 27
TERRITORIAL APPLICATION
The Convention shall apply to all non-metropolitan territories for the international
relations of which any Party is responsible except where the previous consent of
such a territory is required by the Constitution of the Party or of the territory
concerned, or required by custom. In such a case the Party shall endeavour to
secure the needed consent of the territory within the shortest period possible, and
when the consent is obtained the Party shall notify the Secretary-General. The
Convention shall apply to the territory or territories named in such a notification from
the date of its receipt by the Secretary- General. In those cases where the previous
consent of the non-metropolitan territory is not required, the Party concerned shall, at
the time of signature, ratification or accession, declare the non-metropolitan territory
or territories to which this Convention applies.
Article 28
REGIONS FOR THE PURPOSES OF THIS CONVENTION
1.	Any Party may notify the Secretary-General that, for the purposes of this
Convention, its territory is divided into two or more regions, or that two or more of its
regions are consolidated into a single region.
2.	Two or more Parties may notify the Secretary-General that, as the result of the
establishment of a customs union between them, those Parties constitute a region for
the purposes of this Convention.
3.	Any notification under paragraph 1 or 2 shall take effect on 1 January of the year
following the year in which the notification was made.
Article 29
DENUNCIATION
1.	After the expiry of two years from the date of the coming into force of this
Convention any Party may, on its own behalf or on behalf of a territory for which it
has international responsibility, and which has withdrawn its consent given in
accordance with article 27, denounce this Convention by an instrument in writing
deposited with the Secretary-General.
2.	The denunciation, if received by the Secretary-General on or before the first day of
July of any year, shall take effect on the first day of January of the succeeding year,
84
and if received after the first day of July it shall take effect as if it had been received
on or before the first day of July in the succeeding year.
3.	The Convention shall be terminated if, as a result of denunciations made in
accordance with paragraphs 1 and 2, the conditions for its coming into force as laid
down in paragraph 1 of article 26 cease to exist.
Article 30
AMENDMENTS
1.	Any Party may propose an amendment to this Convention. The text of any such
amendment and the reasons there for shall be communicated to the Secretary-
General, who shall communicate them to the Parties and to the Council. The Council
may decide either:
a)	That a conference shall be called in accordance with paragraph 4 of Article 62 of
the Charter of the United Nations to consider the proposed amendment; or
b)	That the Parties shall be asked whether they accept the proposed amendment and
also asked to submit to the Council any comments on the proposal.
2.	If a proposed amendment circulated under paragraph 1 b) has not been rejected
by any Party within eighteen months after it has been circulated, it shall thereupon
enter into force. If however a proposed amendment is rejected by any Party, the
Council may decide, in the light of comments received from Parties, whether a
conference shall be called to consider such amendment.
Article 31
DISPUTES
1.	If there should arise between two or more Parties a dispute relating to the
interpretation or application of this Convention, the said Parties shall consult together
with a view to the settlement of the dispute by negotiation, investigation, mediation,
conciliation, arbitration, recourse to regional bodies, judicial process or other peaceful
means of their own choice.
2.	Any such dispute which cannot be settled in the manner prescribed shall be
referred, at the request of any one of the parties to the dispute, to the International
Court of Justice for decision.
Article 32
RESERVATIONS
1.	No reservation other than those made in accordance with paragraphs 2, 3 and 4 of
the present article shall be permitted.
2.	Any State may at the time of signature, ratification or accession make reservations
in respect of the following provisions of the present Convention:
a)	Article 19, paragraphs 1 and 2;
b)	Article 27; and
c)	Article 31.
3.	A State which desires to become a Party but wishes to be authorized to make
reservations other than those made in accordance with paragraphs 2 and 4 may
inform the Secretary-General of such intention. Unless by the end of twelve months
after the date of the Secretary-General’s communication of the reservation
concerned, this reservation has been objected to by one third of the States that have
signed without reservation of ratification, ratified or acceded to this Convention before
85
the end of that period, it shall be deemed to be permitted, it being understood
however that States which have objected to the reservation need not assume
towards the reserving State any legal obligation under this Convention which is
affected by the reservation.
4.	A State on whose territory there are plants growing wild which contain
psychotropic substances from among those in Schedule I and which are traditionally
used by certain small, clearly determined groups in magical or religious rites, may, at
the time of signature, ratification or accession, make reservations concerning these
plants, in respect of the provisions of article 7, except for the provisions relating to
international trade.
5.	A State which has made reservations may at any time by notification in writing to
the Secretary- General withdraw all or part of its reservations.
Article 33
NOTIFICATIONS
The Secretary-General shall notify to all the States referred to in paragraph l of article
25:
a)	Signatures, ratifications and accessions in accordance with article 25;
b)	The date upon which this Convention enters into force in accordance with article
26;
c)	Denunciations in accordance with article 29; and
d)	Declarations and notifications under articles 27, 28, 30 and 32.
IN WITNESS WHEREOF, the undersigned, duly authorized, have signed this
Convention on behalf of their respective Governments.
DONE at Vienna, this twenty-first day of February one thousand nine hundred and
seventy-one, in a single copy in the Chinese, English, French, Russian and Spanish
languages, each being equally authentic. The Convention shall be deposited with the
Secretary-General of the United Nations, who shall transmit certified true copies
thereof to all the Members of the United Nations and to the other States referred to in
paragraph 1 of article 25.
1971. ÉVI EGYEZMÉNY A PSZICHOTROP ANYAGOKRÓL
BEVEZETÉS
A Felek
gondoskodni kívánva az egész emberiség egészségéről és jólétéről,
aggodalommal eltöltve egyes pszichotrop anyagokkal történő visszaélés
következtében adódó közegészségügyi és szociális kérdések miatt,
elhatározták, hogy megelőzik és leküzdik az ezen anyagokkal való visszaélést
és azok tiltott kereskedelmét,
figyelembe vették azt, hogy szükség van olyan szigorú rendelkezésekre,
amelyekkel ezeknek az anyagoknak a használata törvényes célokra korlátozható,
elismerik, hogy a pszichotrop anyagok gyógyászati és tudományos
felhasználása nélkülözhetetlen és hogy ezeknek az anyagoknak erre a célra történő
beszerzése nem ütközhet semmiféle jogtalan korlátozásba,
86
úgy vélik, hogy az ezen anyagokkal történő visszaélés ellen hozott
intézkedések hatásossága érdekében azokat össze kell hangolni és egyetemessé
kell tenni,
elismerik az Egyesült Nemzetek Szervezete illetékességét a pszichotrop
anyagok ellenőrzésében és azt óhajtják, hogy az érdekelt nemzetközi szervek
tevékenységüket e szervezet keretében fejtsék ki,
abban a meggyőződésben, hogy ezen célok megvalósítására nemzetközi
egyezményre van szükség,
megállapodnak a következőkben:
1.	cikk
SZÓJEGYZÉK
Kifejezetten ellenkező értelmű utalás esetét, valamint azt az esetet kivéve,
amikor a szövegösszefüggés mást kíván, az Egyezményben a következő
kifejezéseknek az alábbiakban meghatározott jelentése van:
a)	A „Tanács” az Egyesült Nemzetek Gazdasági és Szociális Tanácsát jelenti.
b)	A „Bizottság” a Tanács Kábítószer Bizottságát jelenti.
c)	A „Szerv” az 1961. évi Egységes Kábítószer Egyezmény alapján létrehozott
Nemzetközi Kábítószer-ellenőrző Szervet jelenti.
d)	A „Főtitkár” az Egyesült Nemzetek Szervezetének főtitkárát jelenti.
e)	A „pszichotrop anyag” az I., II., III. vagy IV. Jegyzékben felsorolt minden
természetes vagy szintetikus eredetű anyag vagy természetes termék.
f)	A „készítmény”
i)	olyan oldat vagy keverék, bármilyen is legyen annak fizikai állapota, amely
egy vagy több pszichotrop anyagot tartalmaz, vagy
ii)	egy, vagy több pszichotrop anyag adagokra elosztva.
g)	Az „I. Jegyzék”, „II. Jegyzék”, „III. Jegyzék”, „IV. Jegyzék” a pszichotrop
anyagokat tartalmazó, megfelelő számmal ellátott jegyzékek, melyek a jelen
Egyezmény mellékletét képezik és amelyek a 2. cikknek megfelelően módosíthatók.
h)	A „behozatal” és a „kivitel” értelemszerűen a pszichotrop anyagoknak egyik
államból a másikba történő szállítása.
i)	A „gyártás” mindennemű művelet, amellyel pszichotrop anyag nyerhető,
ideértve azok tisztítását, valamint a pszichotrop anyagoknak más pszichotrop
anyagokká történő átalakítását. Ezen meghatározás magában foglalja azon a
készítmények gyártását is, amelyek nem a gyógyszertárban orvosi vényre
készülnek.
j) A „jogellenes kereskedelem” a pszichotrop anyagoknak a jelen Egyezmény
rendelkezéseivel ellentétesen megvalósított gyártása vagy kereskedelme.
k) A „terület” egy állam minden olyan része, amely a 28. cikk értelmében a
jelen Egyezmény szempontjából önálló egységnek tekintendő.
l) A „helyiségek” az épületek, az épületrészek, valamint ezen épületek,
épületrészek céljára igénybe vett területek.
2.	cikk
AZ ELLENŐRZÖTT ANYAGOK KÖRE
(1)	Ha valamely Fél vagy az Egészségügyi Világszervezet nemzetközi
ellenőrzés alá még nem helyezett pszichotrop anyagra vonatkozó olyan adatok
birtokába jut, amelyek megítélése szerint szükségessé tehetik annak felvételét jelen
87
Egyezmény egyik jegyzékébe, erről értesíti a Főtitkárt, és ezzel egyidejűleg közli
vele azokat az információkat, amelyek ezt a lépést alátámasztják. Ezt az eljárást kell
alkalmazni akkor is, amikor valamely Fél vagy az Egészségügyi Világszervezet olyan
adatok birtokába jut, amelyek indokolják egy anyagnak az átsorolását egyik
jegyzékből a másikba, vagy annak törlését a jegyzékek valamelyikéből.
(2)	A Főtitkár az értesítést, valamint az általa megfelelőnek ítélt adatokat közli
a Felekkel, a Bizottsággal, és ha az értesítést valamely Fél küldte, úgy az
Egészségügyi Világszervezettel is.
(3)	Ha az értesítést kísérő adatokból az következik, hogy nevezett anyag a 4.
bekezdésben foglaltak alapján az I. vagy II. Jegyzékbe tartozhat, a Felek a
rendelkezésükre álló valamennyi adat ismeretében megvizsgálják annak
lehetőségét, hogy ezen anyagra ideiglenesen alkalmazzák az I. vagy II. Jegyzékben
szereplő anyagokra alkalmazandó valamennyi ellenőrzési rendszabályt.
(4)	Ha az Egészségügyi Világszervezet megállapítja,
a)	hogy a kérdéses anyag kiválthat
i)	1. függőségi állapotot és
2.	a központi idegrendszer izgalmát vagy depresszióját, melyek
hallucinációkat vagy motoros vagy ítélőképességi vagy magatartásbeli vagy
felfogóképességi vagy kedélyállapoti zavarokat hoznak létre, vagy
ii)	az I., II., III. vagy IV. Jegyzék valamelyik anyagához hasonló visszaélést és
káros hatást és
b)	ha okkal feltételezhető, hogy az anyag közegészségügyi és szociális
problémát jelentő olyan visszaélésre ad vagy adhat lehetőséget, amely indokolja
annak nemzetközi ellenőrzés alá vonását, közli a Bizottsággal ezen anyagra
vonatkozó értékelését, amelyben többek között jelzi, hogy az milyen mértékben
alkalmas vagy lehet alkalmas visszaélésre, a közegészségügyi és szociális
probléma súlyosságának a fokát, az anyag terápiás használhatóságának a mértékét,
valamint az értékelés alapján a javaslatait azon esetleges ellenőrzési
rendszabályokra, melyeket hasznos lenne erre az anyagra alkalmazni.
(5)	A Bizottság, figyelembe véve az Egészségügyi Világszervezet értesítését,
melynek értékelése gyógyászati és tudományos vonatkozásban meghatározó,
valamint a gazdasági, szociális, jogi, adminisztratív jellegű tényezőket és minden
más általa szükségesnek ítélt tényezőt, felveheti a kérdéses anyagot az I., II., III.
vagy IV. Jegyzékbe. A Bizottság kiegészítő adatokat kérhet az Egészségügyi
Világszervezettől vagy más megfelelő forrásokból.
(6)	Ha az (1) bekezdés alapján készült értesítés a jegyzékek valamelyikébe
már felvett anyagra vonatkozik, az Egészségügyi Világszervezet megküldi a
Bizottságnak ezen anyagra vonatkozó új megállapításait, valamint legújabb
értékelését, melyeket a (4) bekezdésben foglalt rendelkezések alapján tehet meg;
továbbá az ellenőrzési rendszabályokra vonatkozó mindazon új javaslatait,
amelyeket ezen értékelés alapján megfelelőnek tartana. A Bizottság, figyelembe
véve az Egészségügyi Világszervezettől az (5) bekezdésben foglaltak alapján kapott
értesítést, valamint a hivatkozott bekezdésben felsorolt tényezőket, elhatározhatja a
kérdéses anyag átsorolását egy másik jegyzékbe vagy annak törlését a
jegyzékekből.
(7)	A Bizottságnak jelen cikk alkalmazásával kapcsolatban hozott minden
határozatát a Főtitkár közli az Egyesült Nemzetek Szervezetének összes
tagállamaival, azokkal a nem tagállamokkal, amelyek a jelen Egyezményben Felek,
az Egészségügyi Világszervezettel és a Szervvel. A határozat minden Félre nézve az
értesítést követő 180. napon lép hatályba, kivéve azt a Felet, mely ezen időn belül és
88
olyan határozat tárgyában, melynek célja egy anyagnak felvétele valamelyik
jegyzékbe, írásban értesíti a Főtitkárt, hogy kivételes körülmények következtében
nem áll módjában erre az anyagra alkalmazni az Egyezmény mindazon
rendelkezéseit, melyek ezen jegyzékbe felvett anyagokra vonatkoznak. Az
idevonatkozó értesítésben ki kell emelni ezen kivételes elhatározás indokait. Az
értesítéstől függetlenül minden Fél köteles legalább az alábbiakban felsorolt
ellenőrzési rendszabályokat alkalmazni.
a)	Az a Fél, aki a Főtitkárt egy ilyen elhatározásáról egy ez ideig ellenőrzés
alá nem vont és az I. Jegyzékbe felvett anyag tárgyában értesíti, lehetőség szerint
figyelembe veszi a 7. cikkben előírt különleges ellenőrzési rendszabályokat, továbbá
ezen anyagot illetően köteles:
i)	megkövetelni, hogy a 8. cikkben a II. Jegyzékbe felvett anyagokra előírt
rendelkezéseknek megfelelően annak gyártása, kereskedelmi forgalma, elosztása
engedélyhez legyen kötve;
ii)	megkövetelni, hogy a 9. cikkben a II. Jegyzékbe felvett anyagokra előírt
rendelkezéseknek megfelelően az csak orvosi vényre legyen kiadható vagy
elosztható;
iii)	alkalmazkodni a 12. cikkben a kivitelre és behozatalra előírt
rendelkezésekhez, kivéve egy olyan Fél tekintetében, aki a kérdéses anyaggal
kapcsolatban jegyzéket intézett a Főtitkárhoz;
iv)	alkalmazkodni a 13. cikkben, a II. Jegyzékbe felvett anyagokra előírt, a
kivitel és behozatal tilalmára vagy korlátozására vonatkozó rendelkezésekhez;
v)	a Szervnek a 16. cikk (4) bekezdés a) pontjában foglaltaknak megfelelően
statisztikai adatokat szolgáltatni és
vi)	a 22. cikk rendelkezéseinek megfelelő intézkedéseket tenni mindazon
cselekmények megtorlása érdekében, melyek az idevonatkozó kötelezettségek
végrehajtása tárgyában hozott törvényekbe és rendeletekbe ütköznek.
b)	Az a Fél, aki a Főtitkárt egy ilyen elhatározásáról egy ez ideig ellenőrzés
alá nem vont és a II. Jegyzékbe felvett anyag tárgyában értesíti, ezen anyagot
illetően köteles:
i)	a 8. cikk rendelkezéseinek megfelelően megkövetelni, hogy annak gyártása,
kereskedelmi forgalma és elosztása engedélyhez legyen kötve;
ii)	a 9. cikk rendelkezéseinek megfelelően megkövetelni, hogy az csak orvosi
vényre legyen kiadható vagy elosztható;
iii)	alkalmazkodni a 12. cikkben a kivitelre és behozatalra előírt
rendelkezésekhez, kivéve egy olyan Fél tekintetében, aki a kérdéses anyaggal
kapcsolatban jegyzéket intézett a Főtitkárhoz;
iv)	alkalmazkodni a 13. cikkben előírt, a kivitel és behozatal tilalmára vagy
korlátozására vonatkozó rendelkezésekhez;
v)	a Szervnek a 16. cikk (4) bekezdés a), c) és d) pontjaiban előírt
rendelkezéseknek megfelelően a Szervnek statisztikai adatokat szolgáltatni és
vi)	a 22. cikk rendelkezéseinek megfelelő intézkedéseket tenni mindazon
cselekmények megtorlása érdekében, melyek az idevonatkozó kötelezettségek
végrehajtása tárgyában hozott törvényekbe és rendeletekbe ütköznek.
c)	Az a Fél, aki a Főtitkárt egy ilyen elhatározásáról egy ez ideig ellenőrzés
alá nem vont és a III. Jegyzékbe felvett anyag tárgyában értesíti, ezen anyagot
illetően köteles:
i)	a 8. cikk rendelkezéseinek megfelelően megkövetelni, hogy annak gyártása,
kereskedelmi forgalma és elosztása engedélyhez legyen kötve;
89
ii)	a 9. cikk rendelkezéseinek megfelelően megkövetelni, hogy az csak orvosi
vényre legyen kiadható vagy elosztható;
iii)	alkalmazkodni a 12. cikkben a kivitelre és behozatalra előírt
rendelkezésekhez, kivéve egy olyan Fél tekintetében, aki a kérdéses anyaggal
kapcsolatban jegyzéket intézett a Főtitkárhoz;
iv)	alkalmazkodni a 13. cikkben előírt, a kivitel és behozatal tilalmára vagy
korlátozására vonatkozó rendelkezésekhez;
v)	a 22. cikk rendelkezéseinek megfelelő intézkedéseket tenni mindazon
cselekmények megtorlása érdekében, melyek az idevonatkozó kötelezettségek
végrehajtása tárgyában hozott törvényekbe és rendeletekbe ütköznek.
d)	Az a Fél, aki a Főtitkárt egy ilyen elhatározásáról egy ez ideig ellenőrzés
alá nem vont és a IV. Jegyzékbe felvett anyag tárgyában értesíti, ezen anyagot
illetően köteles:
i)	a 8. cikk rendelkezéseinek megfelelően megkövetelni, hogy annak gyártása,
kereskedelmi forgalma és elosztása engedélyhez legyen kötve;
ii)	alkalmazkodni a 13. cikkben előírt, a kivitel és behozatal tilalmára vagy
korlátozására vonatkozó rendelkezésekhez;
iii)	a 22. cikk rendelkezéseinek megfelelő intézkedéseket tenni mindazon
cselekmények megtorlása érdekében, melyek az idevonatkozó kötelezettségek
végrehajtása tárgyában hozott törvényekbe és rendeletekbe ütköznek.
e)	Az a Fél, aki a Főtitkárt ilyen elhatározásáról egy olyan jegyzékbe átsorolt
anyag tárgyában értesítette, amely szigorúbb ellenőrzési intézkedéseket és
kötelezettségeket tartalmaz, köteles legalább az Egyezménynek arra a jegyzékére
vonatkozó valamennyi rendelkezését alkalmazni, amelyből a kérdéses anyag
áthelyezésre került.
(8)	a) Amennyiben valamely Fél a határozat átvételét követő 180 napon belül
a határozat felülvizsgálatát kéri, a Tanács a Bizottságnak a jelen cikk alapján hozott
határozatait felülvizsgálja. A felülvizsgálatra vonatkozó kérelmet a szükséges
adatokkal együtt a Főtitkárnak kell megküldeni.
b)	A Főtitkár a felülvizsgálati kérelem másolatát a szükséges adatokkal együtt
megküldi a Bizottságnak, az Egészségügyi Világszervezetnek és valamennyi Félnek,
egyben felszólítva őket arra, hogy 90 napon belül tegyék meg észrevételeiket. A
Tanács az így beérkezett összes észrevételeket vizsgálat tárgyává teszi.
c)	A Tanács megerősítheti, módosíthatja vagy semmisnek nyilváníthatja a
Bizottság határozatát. A határozatát közli az Egyesült Nemzetek minden
tagállamával és a nem tagállamokkal, amelyek a jelen Egyezményben Szerződő
Felek, a Bizottsággal, az Egészségügyi Világszervezettel és a Szervvel.
d)	A Bizottság eredeti határozata - a (7) bekezdés rendelkezéseinek
fenntartásával - a felülvizsgálat folyamán érvényben marad.
(9)	A Felek, amennyire módjukban áll, tegyenek meg mindent annak
érdekében, hogy kiterjesszék a felügyeletet azokra az anyagokra, amelyeket jelen
Egyezmény nem érint, de amelyek felhasználhatók pszichotrop anyagok tiltott
gyártására.
3.	cikk
A KÉSZÍTMÉNYEK ELLENŐRZÉSÉRE VONATKOZÓ RÉSZLETES
RENDELKEZÉSEK
(1)	Annak fenntartásával, amit jelen cikk következő bekezdései tartalmaznak,
valamely készítményre a benne levő pszichotrop anyagra vonatkozó ellenőrzési
90
rendszabályokat kell alkalmazni. Amennyiben a készítmény több pszichotrop
anyagot tartalmaz, úgy arra azok az ellenőrzési rendszabályok alkalmazandók,
amelyek a benne levő legszigorúbban ellenőrzött pszichotrop anyagra vonatkoznak.
(2)	Ha egy pszichotrop anyagot tartalmazó készítménynek - kivéve az I.
Jegyzékbe felvett pszichotrop anyagokat tartalmazó készítményeket - olyan az
összetétele, hogy nem vagy csak jelentéktelen mértékben alkalmas visszaélésre, és
ha a benne levő anyagot nem lehet könnyen alkalmazható módszerekkel oly
mennyiségben visszanyerni, hogy az visszaélésre alkalmas legyen, és ennek
következtében ezen készítmény nem okoz sem közegészségügyi, sem társadalmi
problémát, úgy az ilyen készítmény a (3) bekezdésnek megfelelően mentesíthető
jelen Egyezményben meghatározott egyes ellenőrzési rendszabályok alól.
(3)	Ha valamely Fél megállapítja, hogy egy készítményre vonatkoztathatók a
megelőző bekezdés rendelkezései, elhatározhatja, hogy azt országában vagy
valamely területén mentesíti a jelen Egyezményben előírt valamely vagy valamennyi
ellenőrzési rendszabály alól. Ennek ellenére ezen készítményre alkalmazni kell a
következő cikkekben előírt rendelkezéseket:
a)	8. cikk (engedélyek), mindaz, ami a gyártásra vonatkozik,
b)	11. cikk (nyilvántartás), mindaz, ami a mentesített készítményekre
vonatkozik,
c)	13. cikk (kivitel és behozatal tilalma és korlátozása),
d)	15. cikk (ellenőrzés), mindaz, ami a gyártásra vonatkozik,
e)	16. cikk (a Felek által küldendő adatok), mindaz, ami a mentesített
készítményekre vonatkozik,
f)	22. cikk (büntető rendelkezések), a fenti kötelezettségekkel összhangban
elfogadott törvényekkel vagy rendeletekkel ellentétes cselekmények megtorlásához
szükséges mértékben.
A Fél tájékoztatja a Főtitkárt minden ilyen határozatáról, valamint a
mentesített készítmény nevéről és összetételéről, és azokról az ellenőrzési
rendszabályokról, amelyek alól a készítmény mentesítve lett. A Főtitkár a
tájékoztatást megküldi valamennyi Félnek, az Egészségügyi Világszervezetnek és a
Szervnek.
(4)	Ha valamely Fél vagy az Egészségügyi Világszervezet a (3) bekezdés
alapján mentesített készítményről olyan információkkal rendelkezik, amelyek
véleménye szerint indokolttá teszik a mentesítés teljes vagy részleges eltörlését, úgy
erről tájékoztatja a Főtitkárt és ezen tájékoztatás alátámasztására megküldi az
információkat. A Főtitkár továbbítja a kapott tájékoztatást az általa szükségesnek
ítélt valamennyi információval együtt a Feleknek, a Bizottságnak, és abban az
esetben, ha a tájékoztatást valamely Fél küldte, az Egészségügyi Világszervezetnek
is. Az Egészségügyi Világszervezet közli a Bizottsággal a készítményre vonatkozó
értékelését, figyelembe véve a (2) bekezdésben felsorolt tényezőket, valamint azon
ellenőrzési intézkedésekre vonatkozó ajánlását, amelyek alól a készítmény esetleg
nem mentesíthető. A Bizottság, figyelembe véve az Egészségügyi Világszervezet
értesítését, amelynek értékelése gyógyászati és tudományos szempontból
meghatározó, továbbá, figyelembe véve az általa szükségesnek ítélt gazdasági,
szociális, jogi, adminisztratív és más tényezőket, elhatározhatja a készítmény
mentesítésének valamely vagy valamennyi ellenőrzési rendszabály alóli
megszüntetését. A Főtitkár a Bizottságnak a jelen bekezdés alapján hozott
határozatát közli az Egyesült Nemzetek Szervezetének összes tagállamával,
azokkal a nem tagállamokkal, amelyek a jelen Egyezményben Szerződő Felek, az
Egészségügyi Világszervezettel és a Szervvel. Minden Fél intézkedéseket
91
foganatosít abból a célból, hogy a Főtitkár értesítését követő 180 napon belül
megszüntesse a szóban forgó ellenőrzési rendszabály vagy rendszabályok alóli
mentesítést.
4.	cikk
AZ ELLENŐRZÉS TERÜLETÉRE VONATKOZÓ EGYÉB KÜLÖNLEGES
RENDELKEZÉSEK
A Felek az I. Jegyzékben foglalt pszichotrop anyagok kivételével
engedélyezhetik:
a)	a nemzetközi utasok személyes használatát szolgáló készítmények kis
mennyiségeinek szállítását. Minden Félnek azonban jogában áll meggyőződni arról,
hogy ezen készítményeket törvényesen szerezték be;
b)	a pszichotrop anyagok ipari felhasználását nem pszichotrop anyagok vagy
termékek gyártására olyan feltétellel, hogy mindaddig foganatosítják a jelen
Egyezmény által megkívánt ellenőrzési rendszabályokat, míg a pszichotrop anyag
állapota olyanná nem válik, hogy az gyakorlatilag visszaélésre már nem ad
lehetőséget, vagy nem nyerhető vissza; és
c)	ezeknek az anyagoknak a használatát állatok befogására - az illetékes
hatóságok által az ilyen anyagok felhasználására külön feljogosított személyek útján
- azzal a kikötéssel, hogy ezekre alkalmazzák a jelen Egyezményben előírt
ellenőrzési rendszabályokat.
5.	cikk
A PSZICHOTROP ANYAGOK HASZNÁLATÁNAK KORLÁTOZÁSA
GYÓGYÁSZATI ÉS TUDOMÁNYOS CÉLRA
(1)	Minden Fél korlátozza az I. Jegyzékben felvett anyagok használatát a 7.
cikkben előírtaknak megfelelően.
(2)	Minden Fél köteles a 4. cikk rendelkezéseinek fenntartása mellett a II., III.
és IV. Jegyzék anyagainak a gyártását, kivitelét, behozatalát, elosztását, készletét,
kereskedelmi forgalmát, használatát és birtoklását az általa megfelelőnek ítélt
rendszabályokkal gyógyászati és tudományos célra korlátozni.
(3)	Kívánatos, hogy a Felek csak a törvényhozásukban meghatározott
feltételek mellett engedélyezzék a II., III. és IV. Jegyzék anyagainak a birtoklását.
6.	cikk
Elkülönült ügyintéző szervezet
Kívánatos, hogy a jelen Egyezmény rendelkezéseinek alkalmazása céljából
minden Fél külön hatóságot létesítsen és tartson fenn. E szervezet lehetőség szerint
legyen azonos azzal a hatósággal, amelyet a kábítószereket ellenőrzés alá helyező
egyezmények rendelkezései alapján hoztak létre, illetőleg e szervezet szorosan
működjön együtt ez utóbbival.
7.	cikk
AZ I. JEGYZÉKBEN SZEREPLŐ ANYAGOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES
RENDELKEZÉSEK
Ami az I. Jegyzékbe felvett anyagokat illeti, a Felek kötelesek:
92
a)	megtiltani ezeknek az anyagoknak bármilyen alkalmazását, kivéve a
tudományos vagy igen korlátozott gyógyászati felhasználást, olyan megfelelően
felhatalmazott személyek által, akik a kormányuknak közvetlenül alárendelt vagy
általuk kifejezetten kijelölt egészségügyi vagy tudományos létesítményekben
dolgoznak;
b)	megkövetelni, hogy ezeknek az anyagoknak a gyártása, kereskedelmi
forgalma, elosztása és birtoklása különleges engedélyhez vagy előzetes
engedélyezéshez legyen kötve;
c)	biztosítani az a) és b) pontokban említett tevékenységek szigorú
felügyeletét;
d)	biztosítani, hogy az arra feljogosított személynek csak az engedélyben
meghatározott célra szükséges mennyiségben adják ki ezeket az anyagokat;
e)	megkövetelni, hogy egészségügyi és tudományos működést kifejtő
személyek tételesen tartsák nyilván ezeknek az anyagoknak a beszerzését, valamint
felhasználását és hogy ezeket a nyilvántartásokat a legutolsó bejegyzett
felhasználástól számítva legalább két évig őrizzék meg; és
f)	megtiltani ezeknek az anyagoknak a kivitelét és behozatalát, kivéve amikor
mind a kiszállító, mind a behozó az exportáló és importáló országok vagy területek
hatósága vagy illetékes ügyintéző szerve, illetőleg olyan személyek vagy vállalatok,
amelyeket államuk vagy területük illetékes hatóságai erre kifejezetten
felhatalmaztak. A 12. cikk (1) bekezdésében előírt követelményeket, amelyek a II.
Jegyzék anyagainak kivitelére és behozatalára vonatkoznak, az I. Jegyzék
anyagaira is alkalmazni kell.
8.	cikk
ENGEDÉLYEK
(1)	A Felek engedélyhez vagy más hasonló ellenőrzési rendszabályokhoz
kötik a II., III. és IV. Jegyzékekben felvett anyagok gyártását, kereskedelmi forgalmát
(ideértve a kivitelt és behozatalt) és elosztását.
(2)	A Felek:
a)	felügyeletet gyakorolnak minden olyan személy és vállalat felett, aki vagy
amely fel lett hatalmazva az (1) bekezdésben érintett anyagok gyártására,
kereskedelmi forgalmazására (ideértve a kivitelt és behozatalt) vagy elosztására;
b)	engedélyezési rendszerhez vagy más hasonló ellenőrzési rendszabályhoz
kötik azon létesítmények és helyiségek kijelölését, ahol ezeknek az anyagoknak a
gyártása, kereskedelmi forgalma vagy elosztása történhet; és
c)	gondoskodnak ezen létesítményeknél és helyiségeknél biztonsági
intézkedések alkalmazásáról a lopások vagy a készletek eltulajdonításának
megelőzése céljából.
(3)	A jelen cikknek az engedélyek rendszerére vagy más hasonló ellenőrzési
rendszabályokra vonatkozó (1) és (2) bekezdésében foglalt rendelkezéseit nem
szükséges alkalmazni a gyógyászati és tudományos tevékenység gyakorlására
szabályszerű engedéllyel rendelkező és ezen tevékenységük keretében működő
személyekre.
(4)	A Felek megkövetelik, hogy mindazon személyek, akik a jelen Egyezmény
végrehajtása kapcsán engedélyt kaptak, vagy akik a jelen cikk (1) bekezdésében
vagy a 7. cikk b) pontjában előírt rendelkezéseknek megfelelően hasonló
engedélyek birtokában vannak, megfelelő szakképzettséggel rendelkezzenek abból
93
a célból, hogy hatékonyan és hűen alkalmazni tudják a jelen Egyezmény
végrehajtására kiadott törvények és rendeletek előírásait.
9.	cikk
ORVOSI VÉNYEK
(1)	A Felek megkövetelik, hogy magánszemélyek használatára a II., III. és IV.
Jegyzékek anyagait csak orvosi vényre adják ki vagy bocsássák rendelkezésre,
kivéve azon eseteket, amikor magánszemélyek törvényesen szerezhetik be,
használhatják, oszthatják el vagy kezelhetik ezen anyagokat szabályszerűen
engedélyezett gyógykezelési és tudományos tevékenységük gyakorlásában.
(2)	A Felek intézkednek az iránt, hogy a II., III. és IV. Jegyzékek anyagait
előíró orvosi rendelvények kiadása a gyógyászati gyakorlatnak megfelelően történjék
és a vények ismételt kiváltásának lehetőségét és azok érvényességi idejét úgy
szabályozzák, hogy az biztosítsa az egészségügy és a közérdeknek védelmét.
(3)	Az (1) bekezdésben foglalt rendelkezések ellenére valamely Félnek
módjában áll, ha véleménye szerint azt a helyi körülmények megkövetelik, az általa
előírt feltételek mellett, ideértve az anyagnyilvántartást is, felhatalmazni a
közegészségügyi hatóságok által kijelölt, működési engedéllyel rendelkező
gyógyszerészeket vagy kicsinybeni elosztókat arra, hogy állama területén vagy
annak egy részén kivételes esetekben, egyéni gyógyászati felhasználás céljából
kiadják a III. és IV. Jegyzékekben felvett anyagok kis mennyiségeit, saját belátásuk
szerint orvosi vény nélkül a Felek által meghatározott kereteken belül.
10.	cikk
A CSOMAGOLÁSOKON FELTÜNTETETT FIGYELMEZTETÉSEK ÉS REKLÁMOK
(1)	Minden Fél megköveteli, figyelembe véve az Egészségügyi Világszervezet
ide vonatkozó szabályozásait vagy ajánlásait, hogy a pszichotrop anyagok
kicsinybeni elosztására készült csomagolások címkéin, amennyiben arra lehetőség
van, de minden esetben a kiszereléshez mellékelt ismertetőben a használati
utasítás, valamint azon óvintézkedések és figyelmeztetések feltüntetését, amelyekre
véleménye szerint szükség van azok biztonságos felhasználása érdekében.
(2)	Minden Fél, figyelembe véve alkotmányának rendelkezéseit, megtiltja a
pszichotrop anyagoknak a nagyközönség részére történő reklámhirdetését.
11.	cikk
NYILVÁNTARTÁS
(1)	A Felek megkövetelik, hogy az I. Jegyzék anyagaira vonatkozóan a
gyártók és a 7. cikk alapján ezen anyagok kereskedelmére és elosztására
felhatalmazott személyek a Felek által meghatározott olyan nyilvántartást
vezessenek, melyben pontosan fel van tüntetve minden gyártott vagy készletezett,
beszerzett és kiadott anyag mennyisége, a beszerzés és kiadás időpontja, valamint
a szállító és vásárló megnevezése.
(2)	A Felek a II. és III. Jegyzékek anyagaira vonatkozóan megkövetelik, hogy
a gyártók, nagybani elosztók, importálók és exportálók a Szerződő Fél által
meghatározott olyan nyilvántartást vezessenek, melyben pontosan fel van tüntetve
minden gyártott, beszerzett és kiadott anyag mennyisége, a beszerzés és kiadás
időpontja, valamint a szállító és vásárló megnevezése.
94
(3)	A Felek a II. Jegyzék anyagaira vonatkozóan megkövetelik, hogy a
kicsinybeni elosztók, a kórházak, a betegellátó intézmények és a tudományos-kutató
intézetek a Szerződő Fél által meghatározott olyan nyilvántartást vezessenek,
melyben pontosan fel van tüntetve minden beszerzett és kiadott anyag mennyisége,
a beszerzés és kiadás időpontja, valamint a szállító és vásárló megnevezése.
(4)	A Felek, figyelembe véve saját szakmai és kereskedelmi gyakorlatukat,
megfelelő módszerekkel ügyelnek arra, hogy a kicsinybeni elosztóknak, a
kórházaknak, betegellátó intézményeknek és tudományos-kutató intézeteknek a III.
Jegyzék anyagainak beszerzésére és kiadására vonatkozó információs adatai
könnyen figyelemmel kísérhetők legyenek.
(5)	A Felek megkövetelik a IV. Jegyzék anyagaira vonatkozóan, hogy a
gyártók, exportálók és importálók a Szerződő Fél által meghatározott olyan
nyilvántartást vezessenek, melyben fel van tüntetve a gyártott, behozott, illetve kivitt
anyagok mennyisége.
(6)	A Felek kötelezik a 3. cikk (3) bekezdése alapján mentesített
készítmények gyártóit arra, hogy tartsák nyilván valamely mentesített készítmény
gyártása során felhasznált minden egyes pszichotrop anyag mennyiségét, a gyártott
mentesített készítmény fajtáját és ezen anyag felhasználásával előállított teljes
mennyiségét, valamint a szóban forgó készítmény első kiadására vonatkozó
utalásokat.
(7)	A Felek gondoskodnak arról, hogy a jelen cikkben érintett
nyilvántartásokat és információkat, amelyek a 16. cikkben előírt jelentések
összeállításához szükségesek, legalább két évig megőrizzék.
12.	cikk
A NEMZETKÖZI KERESKEDELEMRE VONATKOZÓ RENDELKEZÉSEK
(1)	a) Minden egyes Fél, amely az I. vagy II. Jegyzék anyagainak kivitelét és
behozatalát engedélyezi, a Bizottság által elfogadott nyomtatványminta
alkalmazásával külön behozatali vagy kiviteli engedélyt követel meg a kivitel vagy a
behozatal minden esetében akár egy, akár több pszichotrop anyagot érint az.
b)	Az engedélyben fel kell tüntetni az anyag nemzetközi szabad nevét vagy
ennek hiányában az anyag jegyzékbeni megjelölését, a behozandó vagy
kiszállítandó mennyiségét, a gyógyszerformát, az exportáló, valamint az importáló
megnevezését, címét és azt az időtartamot, amelyen belül a kivitelnek vagy
behozatalnak meg kell valósulnia. Ha az anyagot készítmény alakjában exportálják
vagy importálják, az engedélyben a készítmény nevét is fel kell tüntetni, amennyiben
ilyen létezik. A kiviteli engedélyben a behozatali engedély számát és keltét, valamint
az azt kiállító hatóságot is fel kell tüntetni.
c)	A Felek a kiviteli engedély kiadása előtt megkövetelik a behozatali ország
vagy terület illetékes hatóságai által kiadott behozatali engedélyt, amely tanúsítja,
hogy a szóban forgó anyag vagy anyagok behozatalához hozzájárultak; ezt az
engedélyt annak a személynek vagy vállalatnak kell felmutatni, aki vagy amely a
kiviteli engedélyt kéri.
d)	Minden egyes küldeményt a kiviteli engedély egy másolati példánya kísér
és a kiviteli engedélyt kiállító kormány megküld egy ilyen másolati példányt a
behozatali ország vagy terület kormányának.
e)	Ha a behozatal megtörtént, a behozatali ország vagy terület kormánya
visszaküldi a kiviteli ország vagy terület kormányának a kiviteli engedélyt, igazolva
azon a ténylegesen behozott mennyiséget.
95
(2)	a) A Felek megkövetelik, hogy az exportálók a III. Jegyzék anyagainak
minden egyes kiviteléről állítsanak ki a Bizottság által elfogadott nyomtatványminta
alkalmazásával nyilatkozatot három példányban, amely az alábbi adatokat
tartalmazza:
i)	az exportáló és importáló neve és címe;
ii)	az anyag nemzetközi, oltalom alatt nem álló neve vagy ennek hiányában az
anyag jegyzékben szereplő elnevezése;
iii)	az anyag mennyisége és annak a gyógyszerformának a megjelölése,
amelyben az anyag kiszállításra került, ha készítményről van szó és annak neve
van, a készítmény megnevezése és
iv)	a szállítás dátuma.
b)	Az exportálók megküldik az országuk vagy területük illetékes hatóságainak
ezen nyilatkozat két példányát. A harmadik példányt a szállítmányhoz mellékelik.
c)	Az a Fél, amelynek területéről a III. Jegyzék valamely anyagát exportálják,
köteles, amilyen gyorsan az lehetséges, de legkésőbb a szállítás időpontját követő
kilencven napon belül az importáló ország vagy terület illetékes hatóságának
tértivevényes ajánlott levélben az exportálótól kapott nyilatkozat egy példányát
megküldeni.
d)	A Felek megkövetelhetik, hogy a csomagok átvételéről az importáló küldje
meg országa vagy területe illetékes hatóságának a küldeményt kísérő példányt
olyan kiegészítéssel, melyben jelzi az átvett mennyiséget, valamint az átvétel
időpontját.
(3)	Továbbiakban az I. és II. Jegyzékek anyagait az alábbi rendelkezéseknek
is alá kell vetni:
a)	A Felek a szabadkikötőkben és szabadövezetekben ugyanolyan
felügyeletet és ellenőrzést gyakorolnak, mint területük más részein, de szigorúbb
rendszabályokat is alkalmazhatnak.
b)	Tilos a kivitelnek az a formája, hogy a küldeményt valamely bankhoz a
kiviteli engedélyen szereplő személytől különböző személy számlájára vagy
valamely postafiók címre irányítják.
c)	Tilos az I. Jegyzék anyagainak kivitele vámszabad raktárba. Tilos a II.
Jegyzék anyagainak kivitele vámszabad raktárba, kivéve, ha a behozatali ország
kormánya a kiviteli engedélyt kérő személy vagy vállalat által bemutatott behozatali
engedély tanúsítja, hogy hozzájárul a küldemény behozatalához abból a célból, hogy
azt vámszabad raktárban helyezzék el. Ilyen esetben a kiviteli engedély feltünteti,
hogy a küldeményt milyen célra vitték ki. A vámszabad raktárból történő
mindennemű elszállításhoz a raktár tekintetében illetékes hatóságok engedélye
szükséges és amennyiben külföldi rendeltetésű küldeményről van szó, ez az
Egyezmény értelmében új kivitelnek tekintendő.
d)	Azokat a küldeményeket, amelyek kiviteli engedély kísérete nélkül lépnek
be valamely Fél területére, vagy azt ilyen módon hagyják el, az illetékes
hatóságoknak vissza kell tartaniuk.
e)	A Felek nem engedélyezik más országba irányított ilyen anyagok átvitelét
saját területükön - függetlenül attól, hogy a küldeményt kirakják-e vagy sem a
szállítóeszközökből -, kivéve, ha a küldeményhez mellékelt kiviteli engedély
másolati példányát bemutatják a szóban forgó Fél illetékes hatóságainak.
f)	Minden olyan országban vagy területen, ahol ezeknek az anyagoknak a
keresztülszállítását engedélyezték, az illetékes hatóságok megteszik a szükséges
intézkedéseket annak megakadályozására, hogy a küldemény a mellékelt kiviteli
engedély másolati példányában megnevezett rendeltetési helytől eltérő irányítást
96
kapjon, kivéve, ha azon ország vagy terület kormánya, amelyen keresztül a
küldemény áthalad, az iránytól történő eltérítést engedélyezi. Az átszállításra
igénybe vett ország vagy terület kormánya mindennemű ilyen átirányítási kérelmet
úgy kezel, mintha az átirányítás az átszállításra igénybe vett országból vagy
területről való kivitel lenne az új rendeltetési országba vagy területre. Ha az
átirányítást engedélyezték, az (1) bekezdés a) pontjában foglalt rendelkezések is
alkalmazandók az átszállításra igénybe vett ország vagy terület és azon ország vagy
terület tekintetében, ahonnan a küldeményt eredetileg kivitték.
g)	Ezen anyagoknak semmilyen átmenő vagy vámszabad raktárban
elhelyezett küldeményét nem szabad olyan eljárásnak alávetni, amely a kérdéses
anyagokat megváltoztatná. Az illetékes hatóságok engedélye nélkül a csomagolást
nem szabad megváltoztatni.
h)	Ezeknek az anyagoknak valamely Fél területén történő átszállítására
vonatkozó e)-g) pontokban foglalt rendelkezéseket nem kell alkalmazni abban az
esetben, ha a szóban forgó küldeményt olyan repülőgépen szállítják, amely az
átszállításra igénybe vett országban vagy területen nem száll le. Ha a repülőgép
leszállást hajt végre ilyen országban vagy területen, a rendelkezések a körülmények
által megkívánt mértékben alkalmazandók.
i)	Jelen bekezdés rendelkezései nem érintik azon nemzetközi megegyezések
rendelkezéseit, amelyek bármely Fél által ezen anyagok átmenő forgalma
tekintetében gyakorolható ellenőrzést korlátozták.
13.	cikk
A KIVITEL ÉS BEHOZATAL TILALMA ÉS KORLÁTOZÁSA
(1)	Bármelyik Fél tájékoztathatja a Főtitkáron keresztül a többi Felet arról,
hogy megtiltja a II., III. vagy IV. Jegyzék bejelentésében felsorolt egy vagy több
anyagának behozatalát országába vagy annak valamely területére. Idevonatkozó
bejelentésében az anyagnak a II., III. vagy IV. Jegyzékben szereplő elnevezését kell
feltüntetni.
(2)	Amennyiben valamely Fél az (1) bekezdésben meghatározott tiltó
bejelentésről kap tájékoztatást, intézkedéseket foganatosít abból a célból, hogy a
szóban forgó bejelentésben felsorolt anyagok egyike sem kerüljön kivitelre azon Fél
országába vagy annak valamely területére, aki a bejelentést megtette.
(3)	Az a Fél, aki az (1) bekezdésnek megfelelő bejelentést tette, a megelőző
bekezdések rendelkezései ellenére engedélyezheti esetenként kiadott rendkívüli
behozatali engedéllyel a szóban forgó anyagok vagy az azokat tartalmazó
készítmények meghatározott mennyiségének behozatalát. Az importáló országnak a
rendkívüli behozatali engedélyt kiállító hatósága az importáló és exportáló nevét és
címét feltüntető engedély két példányát megküldi az exportáló ország vagy terület
illetékes hatóságának, amely ezután engedélyezheti a küldemény továbbítását. A
küldeményt az exportáló ország vagy terület illetékes hatósága által megfelelően
láttamozott rendkívüli behozatali engedély egy példánya kíséri.
97
14.	cikk
A NEMZETKÖZI FORGALOMBAN KÖZLEKEDŐ HAJÓK, LÉGI JÁRMŰVEK VAGY A NEMZETKÖZI
TÖMEGKÖZLEKEDÉS EGYÉB FORMÁINAK ELSŐSEGÉLY LÁDÁIBAN SZÁLLÍTOTT PSZICHOTROP
ANYAGOKRA VONATKOZÓ KÜLÖN RENDELKEZÉSEK
(1)	A jelen Egyezmény értelmében nem tekintendő behozatalnak, kivitelnek
vagy átszállításnak a II., III. vagy IV. Jegyzékek olyan korlátozott mennyiségű
anyagainak nemzetközi vonalakon közlekedő hajókon, repülőgépen vagy más
szállítási eszközökön, úgymint vonatokon és nemzetközi autóbuszjáratokon történő
szállítása, amelyekre útközben elsősegélynyújtásra és sürgős esetekben szükség
lehet.
(2)	A lajstromozó ország megfelelő óvintézkedéseket hoz, hogy
megakadályozza az (1) bekezdésben említett anyagoknak helytelen használatát,
vagy azoknak tiltott célokra fordítását. A Bizottság az illetékes nemzetközi szervek
meghallgatásával tesz javaslatot ezen óvintézkedésekre.
(3)	Az (1) bekezdésben foglalt rendelkezéseknek megfelelően hajókon,
repülőgépen vagy a nemzetközi tömegközlekedés egyéb formáján, úgymint
vonatokon és nemzetközi autóbuszjáratokon szállított anyagok tekintetében a
lajstromozó ország törvényei, rendeletei, engedélyei és jogosítványai hatályosak
anélkül, hogy ez érintené az illetékes helyi hatóságok azon jogát, hogy ezen
szállítási eszközökön vizsgálatot, felügyeletet vagy egyéb ellenőrzési tevékenységet
végezzenek. Ezen anyagoknak sürgős esetekben való kiszolgáltatása nem
tekinthető a 9. cikk (1) bekezdésében foglalt rendelkezések megsértésének.
15.	cikk
ELLENŐRZÉS
A Felek létrehozzák a pszichotrop anyagok gyártói, exportálói, importálói,
nagybani és kicsinybeni elosztói, valamint ezen anyagokat felhasználó gyógyászati
és tudományos intézmények ellenőrzésének rendszerét. Tervbe veszik az általuk
szükségesnek ítélt gyakorisággal a helyiségek, készletek és nyilvántartások
ellenőrzését.
16.	cikk
A FELEK ÁLTAL ADANDÓ TÁJÉKOZTATÁS
(1)	A Felek a Főtitkárnak megadják mindazt a tájékoztatást, amit a Bizottság
működésének ellátásához szükségesnek tart kérni, nevezetesen éves jelentést az
Egyezmény alkalmazásáról területük vonatkozásában, mely adatokat tartalmaz:
a)	a pszichotrop anyagokra vonatkozó törvényeik és rendeleteik lényeges
módosításáról; és
b)	a pszichotrop anyagokkal való visszaélés és tiltott kereskedelem
kérdésében területükön végbement különlegesen jellemző eseményekről.
(2)	A Felek bejelentik a Főtitkárnak a 7. cikk f) pontjában, a 12. cikk és a 13.
cikk (3) bekezdésében említett kormányhatóságok megnevezését és címét. A
Főtitkár ezen adatokat megküldi valamennyi Félnek.
(3)	A Felek a legrövidebb időn belül jelentést küldenek a Főtitkárnak a
pszichotrop anyagok tiltott kereskedelmének eseteiről és a tiltott kereskedelem
tárgyát képező lefoglalt anyagokról akkor, amikor ezen eseteket az alábbiak miatt
jelentősnek vélik:
98
a)	új irányzatok megjelenése;
b)	a szóban forgó mennyiségek;
c)	mert fényt vet a jogellenes terjesztés beszerzési forrásaira; vagy
d)	a jogellenes kereskedelemmel foglalkozó személyek által alkalmazott
módszerek.
A jelentés másolatai a 21. cikk b) pontjának megfelelően kerülnek közzétételre.
(4)	A Felek a Szervnek a Szerv által kiadott nyomtatványok felhasználásával
éves statisztikai jelentéseket küldenek. Ezen jelentések kiterjednek:
a)	az I. és II. Jegyzék minden anyagának vonatkozásában a gyártott
mennyiségekre, az egyes országokba vagy területre kivitt vagy onnan behozott
mennyiségekre, valamint a gyártók birtokában levő készletekre;
b)	a III. és IV. Jegyzékek minden anyagának vonatkozásában a gyártott
mennyiségekre, valamint az egész kivitt és importált mennyiségre;
c)	a II. és III. Jegyzékek minden anyagának vonatkozásában a mentesített
készítmények gyártásánál felhasznált mennyiségekre; és
d)	az I. Jegyzéket kivéve, valamennyi jegyzékbe felvett anyag
vonatkozásában a 4. cikk b) pontjában foglalt rendelkezéseknek megfelelően az ipari
célra alkalmazott mennyiségekre.
Jelen bekezdés a) és b) pontjaiban meghatározott gyártott anyagok nem foglalják
magukba a gyártott készítmények mennyiségét.
(5)	A Fél a Szerv kérésére kiegészítő statisztikai adatokat küld a Szervnek a
III.	és IV. Jegyzékek valamely anyagának egyes országokba vagy területre
meghatározott időszakban történt kiviteléről, illetőleg egyes országokból vagy
területről meghatározott időszakban történt behozataláról. A Fél kérheti a Szervet,
hogy a jelen bekezdés alapján kapott, mind az adatszolgáltatásra vonatkozó kérését,
mind a megküldött adatokat bizalmasan kezelje.
(6)	A Felek az (1) és (4) bekezdésekben említett statisztikai adatokat a
Bizottság vagy a Szerv által meghatározott módon és időpontra küldik meg.
17.	cikk
A BIZOTTSÁG MŰKÖDÉSE
(1)	A Bizottság megvizsgálhatja az Egyezmény célkitűzéseit és a
rendelkezéseinek alkalmazását érintő valamennyi kérdést; ennek érdekében
javaslatokat tehet.
(2)	A 2. és 3. cikkben előírt bizottsági határozatok meghozatalához a
Bizottság kétharmados szavazattöbbségére van szükség.
18.	cikk
A SZERV JELENTÉSEI
(1)	A Szerv munkájáról éves jelentéseket készít, amelyek tartalmazzák a
rendelkezésre álló statisztikai adatok elemzését és adott esetekben beszámolnak az
egyes kormányok által adott vagy tőlük kért magyarázatokról, továbbá tartalmazzák
a Szerv által tenni kívánt megjegyzéseket és ajánlásokat. A Szerv, amennyiben
szükségesnek tartja, kiegészítő jelentéseket is tehet. A jelentéseket a Tanácshoz
nyújtja be a Bizottság útján, amely hozzáfűzheti az általa alkalmasnak vélt
megjegyzéseket.
(2)	A Szerv jelentéseit közlik a Felekkel és ezt követően a Főtitkár közzéteszi
azokat. A Felek hozzájárulnak a jelentések szabad terjesztéséhez.
99
19.	cikk
A SZERV INTÉZKEDÉSEI AZ EGYEZMÉNYBEN FOGLALT RENDELKEZÉSEK
VÉGREHAJTÁSÁNAK BIZTOSÍTÁSÁRA
(1)	a) Amennyiben a Szerv a kormányok által szolgáltatott adatok vagy az
Egyesült Nemzetek Szervezete szervei által közölt adatok megvizsgálása után okkal
feltételezi, hogy a jelen Egyezmény rendelkezéseit valamely ország vagy terület nem
hajtotta végre és ezáltal komoly mértékben veszélyeztette a jelen Egyezmény
célkitűzéseit, jogosult magyarázatot kérni az érdekelt ország vagy terület
kormányától. A Szerv a jelen bekezdés alapján valamely kormánytól kért
felvilágosítást vagy a kapott tájékoztatást bizalmas jellegűnek tekinti, fenntartva azon
jogát, hogy a c) pont alapján felhívhatja a kérdésre a Felek, a Tanács és a Bizottság
figyelmét.
b)	Ha a Szerv - miután a fenti a) pont szerint járt el - szükségesnek tartja,
javasolhatja az érdekelt kormánynak, hogy olyan javító célzatú intézkedéseket
tegyen, amelyek az adott körülmények között szükségesnek látszanak a jelen
Egyezményben foglalt rendelkezések végrehajtásának biztosítására.
c)	Amennyiben a Szerv véleménye szerint az érdekelt kormány nem adott
kielégítő magyarázatot az a) pont alapján feltett kérdésre, vagy elmulasztotta a b)
pont alapján javasolt javító célzatú intézkedések megtételét, felhívhatja a Felek, a
Tanács és a Bizottság figyelmét erre a körülményre.
(2)	Amikor a Szerv az (1) bekezdés c) pontjának megfelelően felhívja a Felek,
a Tanács és a Bizottság figyelmét valamely kérdésre, ha szükségesnek ítéli,
egyidejűleg javasolhatja a Feleknek, hogy szüntessék meg a pszichotrop anyagok
kivitelét az érdekelt országba vagy területre, vagy az ezen országból vagy területről
a pszichotrop anyagok behozatalát vagy pedig egyszerre mind a kivitelt, mind a
behozatalt, akár meghatározott időszakra, akár mindaddig, amíg a Szerv megítélése
szerint a helyzet ezen országban vagy ezen a területen nem válik kielégítővé. Az
érdekelt állam jogosult a kérdést a Tanács elé vinni.
(3)	A jelen cikk rendelkezései alá eső kérdésekről a Szervnek joga van
jelentést kiadni és azt a Tanáccsal közölni, amely azt megküldi az összes Félnek. Ha
a Szerv ebben a jelentésében a jelen cikk értelmében hozott határozatot vagy az
ilyen határozatra vonatkozó adatokat tesz közzé, az érdekelt kormány ilyen irányú
kérése esetén egyúttal közzé kell tennie a jelentésben a kormány véleményét is.
(4)	Amennyiben a Szerv jelen cikknek megfelelően közölt valamely
határozatát nem egyhangúlag fogadták el, a kisebbség véleményét közölni kell.
(5)	Minden államot fel kell hívni, hogy képviseltesse magát a Szerv azon
ülésein, amelyeken a jelen cikk értelmében őt közvetlenül érdeklő kérdést vizsgálnak
meg.
(6)	A Szervnek jelen cikk értelmében hozott határozatai a Szerv összes tagjai
kétharmadának hozzájárulásával jönnek létre.
(7)	Az előző bekezdések rendelkezéseit akkor is alkalmazni kell, ha a Szerv
okkal feltételezi, hogy az Egyezmény célkitűzéseit komolyan veszélyeztetik valamely
Félnek a 2. cikk (7) bekezdése alapján hozott határozatai.
20.	cikk
A PSZICHOTROP ANYAGOKKAL VALÓ VISSZAÉLÉS ELLENI INTÉZKEDÉSEK
(1)	A Felek minden szükséges intézkedést megtesznek abból a célból, hogy
megelőzzék a pszichotrop anyagokkal való visszaélést, és biztosítsák az érintett
100
személyek gyors felkutatását, valamint kezelését, felvilágosítását, utógondozását,
munkaképességük helyreállítását, valamint a társadalomba való újbóli
beilleszkedésüket; e célkitűzés érdekében összehangolják az erőfeszítéseiket.
(2)	A Felek, amennyire az lehetséges, támogatják szakszemélyzet kiképzését
abból a célból, hogy biztosítsák a pszichotrop anyagokkal visszaélő személyek
orvosi kezelését, utógondozását és a munkaképességük helyreállítását, valamint a
társadalomba való újbóli beilleszkedésüket célzó intézkedéseket.
(3)	A Felek segítik mindazon személyeket, akiknek hivatásuk gyakorlása
közben szükségük van arra, hogy megismerjék a pszichotrop anyagokkal való
visszaélés és a megelőzés problémáit, és a nagyközönség körében is terjesztik az
idevonatkozó ismereteket, ha fennáll annak a veszélye, hogy a pszichotrop
anyagokkal való visszaélés széles körben elterjed.
21.	cikk
A JOGELLENES KERESKEDELEM ELLENI FELLÉPÉS
A Felek alkotmányos, jogi és államigazgatási rendszerük megfelelő
tiszteletben tartásával:
a)	nemzeti szinten biztosítják a megelőző és megtorló intézkedések
összehangolását a jogellenes kereskedelem ellen, ennek érdekében szükség esetén
megfelelő hivatalt jelölhetnek ki;
b)	kölcsönösen támogatják egymást a pszichotrop anyagok jogellenes
kereskedelme elleni fellépésben, és haladéktalanul átadják a közvetlenül érintett
másik Félnek diplomáciai úton vagy a Felek által megbízott illetékes hatóságok
közvetítésével mindazon jelentések másolatát, amelyeket valamely tiltott
kereskedelmet érintő ügy felderítéséről vagy lefoglalásról a 16. cikk értelmében a
Főtitkárnak küldtek;
c)	szorosan együttműködnek egymással és azokkal az illetékes nemzetközi
szervezetekkel, amelyeknek tagjai, hogy a jogellenes kereskedelem ellen
összehangoltan lépjenek fel;
d)	biztosítják, hogy a nemzetközi együttműködés a megfelelő hivatalok között
gyors úton menjen végbe; és
e)	biztosítják, hogy bírósági eljárások lefolytatásához szükséges iratok
átadása az országok között a Felek által megjelölt szerveknek gyorsan történjék
meg; e rendelkezés nem csorbítja a Felek azon jogát, hogy a hivatalos iratoknak
diplomáciai úton való megküldését kérjék.
22.	cikk
BÜNTETŐ RENDELKEZÉSEK
(1)	a) Alkotmányos rendelkezéseinek figyelembevételével minden Fél
meghozza azokat a rendelkezéseket, amelyek szándékos elkövetés esetén
büntetendő cselekménynek nyilvánítanak minden olyan szándékosan elkövetett
cselekményt, amely az Egyezményből folyó kötelezettségeinek végrehajtására
hozott törvénybe vagy rendeletbe ütközik, és biztosítja, hogy a súlyos
bűncselekmények megfelelő büntetést vonjanak maguk után, nevezetesen
szabadságvesztést vagy más szabadságelvonással járó joghátrányt.
b)	Az előző pontban foglalt rendelkezésektől függetlenül azokban az
esetekben, amikor ezeket a bűncselekményeket kábítószer-élvezők követik el, a
Felek úgy is rendelkezhetnek, hogy a 20. cikk (1) bekezdésével összhangban az
101
elítélés vagy büntetés helyett, vagy amellett a bűncselekmény elkövetőjével
szemben egyéb intézkedéseket foganatosítanak, például kezelést, nevelést,
utógondozást, illetve rehabilitációt rendelnek el, vagy előmozdítják az illetőnek a
társadalomba való újbóli beilleszkedését.
(2)	A Felek alkotmányos rendelkezései, továbbá jogrendszerük és nemzeti
joguknak keretei között:
a)	i.) az (1) bekezdésben felsorolt bűncselekmények mindegyike külön
cselekménynek tekintendő, ha azokat más-más országban követték el;
ii.)	az említett bűncselekmények bármelyikének szándékos elkövetése, az
annak elkövetésében való megállapodás vagy az elkövetés kísérlete, valamint a
jelen cikkben említett bűncselekményekkel összefüggő szándékosan megvalósított
előkészületi cselekmények és pénzügyi műveletek az (1) bekezdésben előírt módon
büntetendő cselekménynek minősülnek;
iii.)	az ilyen bűncselekmények esetében külföldön kiszabott büntetéseket a
visszaesés megállapításánál figyelembe kell venni; és
iv.)	a fent említett súlyos bűncselekményeket - akár a Fél állampolgárai, akár
külföldiek követték el - az a Fél üldözi, amelynek területén a bűncselekményt
elkövették, vagy az, amelynek területén az elkövető fellelhető, amennyiben
kiadatásnak a megkeresett Fél jogszabályai szerint nincs helye, és ha az elkövető
ellen még nem indult eljárás, valamint nem ítélték el.
b)	Kívánatos, hogy a jelen cikk (1) bekezdésében és a (2) bekezdése a)
pontjának ii.) alpontjában felsorolt valamennyi bűncselekmény minden, a Felek által
megkötött vagy megkötendő kiadatási egyezményben szerepeljen mint olyan
bűncselekmény, amelynek elkövetője kiadható; azok a Felek, amelyek a kiadatást
nemzetközi szerződés vagy viszonosság meglététől nem teszik függővé, egymás
közötti kapcsolataikban a kiadatást megalapozó bűncselekménynek ismerik el
azokat, a megkeresett Fél jogszabályaiban foglalt feltételekkel; ám az érintett Félnek
joga van megtagadni a letartóztatást, illetőleg a kiadatás engedélyezését, ha az
illetékes hatóságok megítélése szerint a bűncselekmény súlya azt nem indokolja.
(3)	Minden olyan pszichotrop anyag vagy egyéb anyag, vagy eszköz, amelyet
az (1) és (2) bekezdésekben meghatározott bűncselekmények elkövetésére
felhasználtak vagy fel szándékoznak használni, lefoglalható és elkobozható.
(4)	E cikk nem érinti az érintett Fél nemzeti jogának joghatósággal
kapcsolatos rendelkezéseit.
(5)	E cikk egyetlen rendelkezése sem érinti azt az alapelvet, hogy a Felek az
e cikkben foglalt bűncselekményeket nemzeti joguknak megfelelően határozzák
meg, üldözzék és büntessék.
23.	cikk
AZ EGYEZMÉNYBEN MEGKÍVÁNTAKNÁL SZIGORÚBB ELLENŐRZÉSI
RENDSZABÁLYOK ALKALMAZÁSA
A Felek az Egyezményben foglaltaknál szigorúbb vagy súlyosabb ellenőrzési
rendszabályokat alkalmazhatnak, ha ez megítélésük szerint az a közegészség és
közérdek megóvása érdekében kívánatos vagy szükséges.
102
24.	cikk
A NEMZETKÖZI ELLENŐRZŐ SZERVEKNEK AZ EGYEZMÉNY
RENDELKEZÉSEIVEL KAPCSOLATBAN FELMERÜLŐ KÖLTSÉGEI
A Bizottság és a Szerv részére az Egyezményből eredő feladataik
végrehajtása során felmerülő költségeket a Közgyűlés által meghatározott módon az
Egyesült Nemzetek Szervezete biztosítja. Azok a Felek, amelyek nem tagjai az
Egyesült Nemzetek Szervezetének, részt vállalnak ezekből a költségekből a
Közgyűlés által méltányosnak tartott olyan hozzájárulási összeggel, amelyet a
Közgyűlés az érdekelt Felek kormányaival tanácskozva időről időre megállapít.
25.	cikk
AZ ELFOGADÁSSAL, ALÁÍRÁSSAL, MEGERŐSÍTÉSSEL ÉS CSATLAKOZÁSSAL
KAPCSOLATOS ELJÁRÁS
(1)	Az Egyezmény részese lehet az Egyesült Nemzetek Szervezetének
minden tagállama, valamint azok az államok, amelyek nem tagjai ugyan az Egyesült
Nemzetek Szervezetének, de tagjai az Egyesült Nemzetek valamely szakosított
intézményének vagy a Nemzetközi Atomenergia Ügynökségnek, vagy a Nemzetközi
Bíróság Alapszabályzatának, továbbá minden olyan egyéb állam, amelyet a Tanács
felkér arra, hogy az Egyezmény részesévé váljék,
a)	annak aláírásával, vagy
b)	annak megerősítésével, miután a megerősítés jogának fenntartásával az
aláírás megtörtént, vagy
c)	az ahhoz történő csatlakozással.
(2)	Az Egyezmény 1972. január 1-ig írható alá. Ezután nyitva áll a
csatlakozásra.
(3)	A megerősítő vagy a csatlakozásra vonatkozó okiratokat a Főtitkárnál kell
letétbe helyezni.
26.	cikk
HATÁLYBALÉPÉS
(1)	Az Egyezmény 90 nappal azután lép hatályba, hogy a 25. cikk (1)
bekezdésében meghatározott államok közül 40 állam azt a megerősítésre vonatkozó
fenntartás nélkül aláírta, megerősítő vagy csatlakozási okiratát letétbe helyezte.
(2)	Az Egyezmény minden más állam tekintetében, amely azt a megerősítés
fenntartása nélkül aláírja, vagy amely az előző bekezdésekben meghatározott utolsó
aláírás vagy letétbe helyezés időpontja után a megerősítő vagy csatlakozási okiratot
letétbe helyezi, az attól a naptól számított 90 nap elteltével lép hatályba, amelyen az
az állam megerősítő vagy csatlakozási okiratát letétbe helyezte.
27.	cikk
TERÜLETI ALKALMAZÁS
Az Egyezmény rendelkezéseit alkalmazni kell a Felek mindazon nem
anyaországi területeire, amelyeknek nemzetközi kapcsolataiért felelősek, kivéve, ha
ehhez az érdekeltek szóban forgó területe előzetes hozzájárulása szükséges akár a
Fél vagy az érdekelt terület alkotmánya, akár pedig a szokás értelmében. Ebben az
esetben a Felek törekedni fognak arra, hogy a lehető legrövidebb időn belül
103
megszerezzék a terület részéről szükséges hozzájárulást és ha azt megkapják, erről
értesítik a Főtitkárt. Az Egyezményt az értesítésben megjelölt területre vagy
területekre az értesítésnek a Főtitkár által történő kézhezvételét követően kell
alkalmazni. Olyan esetekben, amikor a nem anyaországi terület előzetes
hozzájárulására nincs szükség, az érdekelt Felek az aláírás, a megerősítés vagy a
csatlakozás alkalmával nyilatkoznak arról, hogy az Egyezmény milyen nem
anyaországi területre vagy területekre nyer alkalmazást.
28.	cikk
TERÜLETEK AZ EGYEZMÉNY ALKALMAZÁSA SZEMPONTJÁBÓL
(1)	Bármelyik Fél bejelentheti a Főtitkárnak, hogy az Egyezmény alkalmazása
szempontjából valamely területe két vagy több területre oszlik, illetve, hogy két vagy
több területét egynek kell tekinteni.
(2)	Két vagy több Fél bejelentheti a Főtitkárnak, hogy a közöttük létrejött
vámunió következtében ezek a Felek az Egyezmény alkalmazása szempontjából
egy területet alkotnak.
(3)	Az (1) vagy (2) bekezdés értelmében tett minden bejelentés annak
megtételét követő év január 1-jén lép hatályba.
29.	cikk
AZ EGYEZMÉNY FELMONDÁSA
(1)	Bármely Fél jogosult felmondani a hatálybalépéstől számított két év
elteltével az Egyezményt, saját nevében vagy az olyan terület nevében, amelyért
nemzetközi felelősséget visel - és amely a 27. cikk értelmében adott beleegyezését
visszavonta - az erre vonatkozó okiratnak a Főtitkárnál történő letétbe helyezésével.
(2)	Ha a Főtitkár a felmondást július 1. előtt vagy ezen a napon kapja meg,
úgy a felmondás a következő év január 1-jével lép hatályba, ha pedig a felmondást
július 1. után veszi kézhez, akkor annak olyan hatálya lesz, mintha azt a következő
év július 1-jét megelőzően vagy azon a napon adták volna át.
(3)	Az Egyezmény hatálya megszűnik, ha az (1) és (2) bekezdésben foglalt
rendelkezéseknek megfelelően foganatosított felmondások következtében az
Egyezmény hatálybalépésére vonatkozóan a 26. cikk (1) bekezdésében foglalt
feltételek nem állnak többé fenn.
30.	cikk
MÓDOSÍTÁSOK
(1)	A Felek bármelyike az Egyezmény módosítására javaslatot nyújthat be. A
módosítási javaslat szövegét, valamint annak indokolását a Főtitkárhoz kell eljuttatni,
aki azt a Felekhez és a Tanácshoz továbbítja. A Tanács dönthet arról, hogy
a)	az Egyesült Nemzetek Szervezete Alapokmányának 62. cikke (4)
bekezdésének megfelelően konferenciát hívjon-e össze a módosítási javaslat
tanulmányozása céljából, vagy
b)	megkérdezi a Feleket, elfogadják-e a módosítási javaslatot és felkéri őket,
a javaslatra vonatkozó esetleges észrevételeiket a Tanácshoz nyújtsák be.
(2)	Ha a cikk (1) bekezdése b) pontjának megfelelően előterjesztett
módosítási javaslatot az értesítést követő tizennyolc hónapon belül egyik Fél sem
utasította el, az azonnal hatályba lép. Ha azonban a módosítási javaslatot a Felek
104
valamelyike elutasítja, akkor a Tanács a Felek észrevételeinek figyelembevételével
dönt arról, hogy az említett módosítási javaslat tanulmányozására szükséges-e
összehívni konferenciát.
31.	cikk
VITÁK
(1)	Ha két vagy több Fél között az Egyezmény értelmezésével vagy
alkalmazásával kapcsolatban vita támad, az említett Felek egymással tanácskoznak
abból a célból, hogy ezt a vitát tárgyalások, vizsgálat, közvetítés, békéltetés,
választott bíróság, a regionális szervekhez való folyamodás útján, bírói úton vagy
választásuk szerinti egyéb békés eszközzel rendezzék.
(2)	Minden olyan természetű vitát, amelyet az (1) bekezdésben előírt módon
nem rendeztek, határozathozatal céljából a vitában részes bármely Fél kérelmére, a
Nemzetközi Bíróság elé kell terjeszteni.
32.	cikk
FENNTARTÁSOK
(1)	E cikk (2), (3) és (4) bekezdése értelmében tehető fenntartásokon kívül
semmiféle fenntartásnak nincs helye.
(2)	Bármelyik állam jogosult az aláírás, a megerősítés vagy a csatlakozás
alkalmával fenntartással élni az Egyezmény következő rendelkezései tekintetében:
a)	19. cikk (1) és (2) bekezdés;
b)	27. cikk; és
c)	31. cikk.
(3)	Minden olyan állam, amely az Egyezmény részesévé kíván válni, de amely
a (2) és (4) bekezdésekben felsorolt fenntartásoktól eltérő, más fenntartásokat kíván
tenni, e szándékát közölheti a Főtitkárral. Ha a szóban forgó fenntartással szemben
annak a Főtitkár értesítésétől számított tizenkét hónap elteltével azon államok
egyharmada - amelyek az említett időszak letelte előtt az Egyezményt aláírták a
megerősítés fenntartása nélkül vagy azt megerősítették, vagy ahhoz csatlakoztak -
nem emelt kifogást, úgy azt elfogadottnak kell tekinteni azzal azonban, hogy a
szóban forgó fenntartást kifogásoló államok nem kötelesek a fenntartást tevő állam
tekintetében az Egyezményből következő olyan jogi kötelezettséget vállalni, amelyre
nézve a fenntartás vonatkozik.
(4)	Minden olyan állam, amelynek területén vadon nőnek az I. Jegyzék
pszichotrop anyagait tartalmazó olyan növények, amelyeket világosan
meghatározott kisebb embercsoportok mágikus és vallásos szertartások alkalmával
használnak, az aláíráskor, megerősítéskor vagy csatlakozáskor, ezeket a
növényeket illetően, a 7. cikk rendelkezései vonatkozásában fenntartással élhet, a
nemzetközi kereskedelemre vonatkozó rendelkezések kivételével.
(5)	Az az állam, amely fenntartással élt, fenntartását egészben vagy részben
írásbeli értesítés formájában bármikor visszavonhatja.
33.	cikk
ÉRTESÍTÉSEK
A Főtitkár értesíti a 25. cikk (1) bekezdésében említett valamennyi államot:
105
a)	a 25. cikknek megfelelő aláírásokról, megerősítésekről vagy
csatlakozásokról;
b)	arról az időpontról, amikor az Egyezmény a 26. cikknek megfelelően
hatályba lép;
c)	a 29. cikknek megfelelő felmondásokról és
d)	a 27., 28., 30. és 32. cikkeknek megfelelő nyilatkozatokról és értesítésekről.
Ennek hiteléül az alulírottak, szabályszerű felhatalmazás birtokában az
Egyezményt kormányaik nevében aláírták.
Kelt Bécsben, 1971. február 21-én egyetlen példányban, angol, francia, kínai,
orosz és spanyol nyelven, az öt szöveg egyaránt hiteles. Az Egyezményt az
Egyesült Nemzetek Szervezete Főtitkáránál helyezik letétbe, aki az Egyesült
Nemzetek Szervezete tagállamainak és a 25. cikk (1) bekezdésében említett
államoknak megküldi annak hiteles másolatát.«”
4.	§
A pszichotrop anyagokról szóló, Bécsben az 1971. évi február hó 21. napján
aláírt egyezményt kihirdető 1979. évi 25. törvényerejű rendelet 4. §-a helyébe a
következő rendelkezés lép:
„4. § A Büntető Törvénykönyvről szóló 1978. évi IV. törvény 282-283. §-ának
alkalmazásában a kábítószerrel egy tekintet alá eső veszélyes pszichotrop anyagon
az e törvényerejű rendelet mellékletének I. és II. Jegyzékére felvett veszélyes
pszichotrop anyagot kell érteni."
5.	§
A pszichotrop anyagokról szóló, Bécsben az 1971. évi február hó 21. napján
aláírt egyezményt kihirdető 1979. évi 25. törvényerejű rendelet a következő
melléklettel egészül ki:
„Melléklet
a pszichotrop anyagokról szóló bécsi egyezményhez
Az Egyezmény l-IV. Jegyzékében foglalt pszichotrop anyagok listája
Megjegyzések:
Az ellenőrzött szerek alábbi jegyzékeiben az anyag nemzetközi neve (International Non-Proprietary
Name, röviden: INN) szerepel: az angol változat vastagon szedve, a magyar változat zárójelben;
nemzetközi név hiányában az 1971-es Pszichotrop Egyezménnyel összhangban az ún. Zöld listában
(23. kiadás, 2003. aug.) megadott egyéb vagy triviális név (vastagítás nélkül), alatta dőlt betűvel a
korábbi magyar jegyzéknév, ha eltér az előbbiektől.
Minden esetben, ahol nem szerepel külön dátum a táblázat Hivatalos elnevezés oszlopában, a
kérdéses anyag Magyarországon 1979. október 17-től minősül pszichotrop anyagnak.
106
Az I. Jegyzék hatóanyagai
Hivatalos elnevezés /illetve más név vagy rövidítés, illetve külföldön gyakran használt más írásmód/	Kémiai név
Brolamfetamine (brolamfetamin) /DOB/ (Magyarországon 1985. december 10-től minősül pszichotrop anyagnak)	(±)-4-bromo-2,5-dimethoxy-a-methylphenethylamine
Cathinone (katinon) (Magyarországon 1986. október 2-től minősül pszichotrop anyagnak)	(-)-(S)-2-aminopropiophenone
DET	3-[2-(diethylamino)ethyl]indole
DMA (Magyarországon 1986. október 2-től minősül pszichotrop anyagnak)	(±)-2,5-dimethoxy-a-methylphenethylamine
DMHP	3-(1,2-dimethylheptyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H- dibenzo/b,d/pyran-1-ol
DMT	3-[2-(dimethylamino)ethyl]indole
DOET (Magyarországon 1986. október 2-től minősül pszichotrop anyagnak)	(±)-4-ethyl-2,5-dimethoxy-a-methylphenethylamine
Eticyclidine (eticiklidin) IPCEI	N-ethyl-1-phenylcyclohexylamine
Etryptamine (etriptamin) (Magyarországon 1997. szeptember 27-től minősül pszichotrop anyagnak)	3-(2-aminobutyl)indole
N-hydroxy MDA (N-hidroxi-MDA) (Magyarországon 1991. április 17-től minősül pszichotrop anyagnak)	(±)-N[a-methyl-3,4-(methylenedioxy)phenethyl]hydroxylamine
(+)-Lysergide (+)-lizergid /LSD, LSD-25/	9,10-didehydro-N,N-diethyl-6-methylergoline-8p-carboxamide
MDE, N-ethyl MDA (N-etil-MDA) (Magyarországon 1991. április 17-től minősül pszichotrop anyagnak)	(±)-N-ethyl-a-methyl-3,4-(methylenedioxy)phenethylamine
MDMA (Magyarországon 1986. október 2-től minősül pszichotrop anyagnak)	(±)-N,a-dimethyl-3,4-(methylenedioxy)phenethylamine
Mescaline (meszkalin)	3,4,5-trimethoxyphenethylamine
Methcathinone (metkatinon)	2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-one
107
(Magyarországon 1997. szeptember 27-től minősül pszichotrop anyagnak)	
4-methylaminorex (4-metilaminorex) (Magyarországon 1991. április 17-től minősül pszichotrop anyagnak)	(±)-cis-2-amino-4-methyl-5-phenyl-2-oxazoline
MMDA (Magyarországon 1986. október 2-től minősül pszichotrop anyagnak)	5-methoxy-a-methyl-3,4-(methylenedioxy)phenethylamine
4-MTA (Magyarországon 2002. május 3-tól minősül pszichotrop anyagnak)	a-methyl-4-methylthiophenethylamine
Parahexyl (parahexil)	3-hexyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H- dibenzo[b,d]pyran-1-ol
PMA (Magyarországon 1986. október 2-től minősül pszichotrop anyagnak)	p-methoxy-a-methylphenethylamine
Psilocine (pszilocin) /Psilotsin/	3-[2-(dimethylamino)ethyl]indol-4-ol
Psilocybine (pszilocibin)	3-[2-(dimethylamino)ethyl]indol-4-yl dihydrogen phosphate
Rolicyclidine (roliciklidin) /PHP, PCPY/	1-(1 -phenylcyclohexyl)pyrrolidine
STP /DOM/	2,5-dimethoxy-a,4-dimetylphenethylamine
Tenamfetamine (tenamfetamin) /MDA/ (Magyarországon 1997. szeptember 27-től minősül pszichotrop anyagnak)	a-methyl-3,4-(methylenedioxy)phenethylamine
Tenocyclidine (tenociklidin) /TCP/	1-[1-(2-thienyl)cyclohexyl]piperidine
Tetrahydrocannabinol, the following isomers and their stereochemical variants (a következő tetrahidro- kannabinol izomerek és szterokémiai variánsaik) /THC/	7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d] pyran-1-ol
	(9R, 10aR)-8,9,10, 10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3- pentyl- 6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol
	(6aR,9R,10aR)-6a,9,10, 10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3- pentyl-6H(-dibenzo[b,d]pyran-1-ol
	(6aR, 10aR)-6a,7,10, 10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl- 6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol
	6a,7,8,9-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H- dibenzo[b,d]pyran-1-ol
	(6aR,10aR)-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6,6- dimethyl-9- methylene3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol
TMA (trimetoxiamfetamin)	(±)-3,4,5-trimethoxy-a-methylphenethylamine
108
-	és az ebben a jegyzékben felsorolt anyagok sztereoizomerjei, amennyiben kémiai szerkezetük
alapján azok léteznek, és nem esnek kifejezett kivételes rendelkezés alá;
-	az ebben a jegyzékben felsorolt anyagok sói, beleértve a fent említett sztereoizomerek sóit,
amennyiben ilyen sók léteznek.
A II. Jegyzék hatóanyagai
Hivatalos elnevezés /illetve más név vagy rövidítés, illetve külföldön gyakran használt más írásmód/	Kémiai név
Amfetamine (amfetamin) /amphetamine/	(±)-a-methylphenethylamine
Amineptine (amineptin) (Magyarországon 2004. május 1-jétől minősül pszichotrop anyagnak)	7-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5- yl)amino]heptanoic acid
2C-B	4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine
Dexamfetamine (dexamfetamin) /dexamphetamine/	(+)-a-methylphenetylamine
Dronabinol* (dronabinol) /delta-9-tetrahydrocannabinol and its stereochemical variants/ /delta-9-tetrahidrokannabinol (delta-9-THC) és sztereokémiai variánsai/ (Magyarországon 1997. szeptember 27-től minősül pszichotrop anyagnak)	(6aR, 10aR)-6a,7,8,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl- 6H- dibenzo[b,d]pyran-1-ol
Fenetylline (fenetillin) (Magyarországon 1986. október 2-től minősül pszichotrop anyagnak)	7-[2-[(a-methylphenethyl)amino]ethyl]theophylline
Levamfetamine (levamfetamin) /Levamphetamine/ (Magyarországon 1986. október 2-től minősül pszichotrop anyagnak)	(-)-(R)-a-methylphenethylamine
Levomethamphetamine (levometamfetamin) (Magyarországon 1986. október 2-től minősül pszichotrop anyagnak)	(-)-W,a-dimethylphenethylamine
Mecloqualone (meklokvalon)	3-(o-chlorophenyl)-2-methyl-4(3H)-quinazolinone
Metamfetamine (metamfetamin) /Metamphetamine/	(+)-(S)-W,a-dimethylphenethylamine
Metamfetamine racemate (metamfetamin racemát)	(±)-W,a-dimethylphenethylamine
109
/Metamphetamine racemate/ (Magyarországon 1988. október 15-től minősül pszichotrop anyagnak)	
Methaqualone (metakvalon)	2-methyl-3-o-tolyl-4(3H)-quinazolinone
Methylphenidate (metilfenidát)	methyl a-phenyl-2-piperidine acetate
Phencyclidine (fenciklidin) /PCP/	1-(1 -phenylcyclohexyl)piperidine
Phenmetrazine (fenmetrazin)	3-methyl-2-phenylmorpholine
Secobarbital (szekobarbitál)	5-allyl-5-(1-methylbutyl)barbituric acid
Zipeprol (zipeprol) (Magyarországon 1997. szeptember 27-től minősül pszichotrop anyagnak)	a-(-a-methoxybenzyl)-4-(/6-methoxyphenetyl)-1- piperazineethanol
-	és az ebben a jegyzékben felsorolt anyagok sztereoizomerjei, amennyiben kémiai szerkezetük
alapján azok léteznek, és nem esnek kifejezett kivételes rendelkezés alá;
-	és az ebben a jegyzékben felsorolt anyagok sói, amennyiben ilyen sók léteznek.
A dronabinol elnevezés csak egy sztereoizomernek, a (-)-trans-delta-9-tetrahydrocannabinol-nak a
nemzetközi neve.
A III. Jegyzék hatóanyagai
Hivatalos elnevezés /ill. más név vagy külföldön gyakran használt más írásmód/	Kémiai név
Amobarbital (amobarbitál)	5-ethyl-5-isopentylbarbituric acid
Buprenorphine (buprenorfin) (Magyarországon 1989. szeptember 1-jétől minősül pszichotrop anyagnak; 1997. szeptember 27. és 2002. május 2. között a III. Jegyzéken, 2004. május 1- jétől a II. Jegyzéken szerepel)	21-cyclopropyl-7-a-[(S)-1-hydroxy-1,2,2-trimethylpropyl]-6,14- endo-ethano-6,7,8,14-tetrahydrooripavine
Butalbital (butalbitál) (Magyarországon 1987. október 15-től minősül pszichotrop anyagnak)	5-allyl-5-isobutylbarbituric acid
Cathine (katin) /(+)norpseudo- ephedrine/ (Magyarországon 1986. október 2-től minősül pszichotrop anyagnak)	(+)-(S)-a-[(S)-1-aminoethyl]benzyl alcohol
Cyclobarbital (ciklobarbitál)	5-(1 -cyclohexen-1-yl)-5-ethylbarbituric acid
110
Flunitrazepam (flunitrazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	5-(o-fluorphenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-7-nitro-2H-1,4- benzodiazepin-2-one
Glutethimide (glutetimid)	2-ethyl-2-phenylglutarimide
Pentazocine (pentazocin) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak; 1997. szeptember 27. és 2002. május 2. között a III. Jegyzéken, 2004. május 1- jétől a II. Jegyzéken szerepel)	(2R*,6R*,11 R*)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-6,11-dimethyl-3-(3- methyl-2- butenyl)-2,6-methano-3-benzazocin-8-ol
Pentobarbital (pentobarbitál)	5-ethyl-5-(1-methylbutyl)barbituric acid
-	és az ebben a jegyzékben felsorolt anyagok sztereoizomerjei, amennyiben kémiai szerkezetük
alapján azok léteznek, és nem esnek kifejezett kivételes rendelkezés alá;
-	és az ebben a jegyzékben felsorolt anyagok sói, amennyiben ilyen sók léteznek.
A IV. Jegyzék hatóanyagai
Hivatalos elnevezés /ill. más név vagy külföldön gyakran használt más írásmód/	Kémiai név
Allobarbital (allobarbitál) (Magyarországon 1987. október 15-től minősül pszichotrop anyagnak)	5,5-diallylbarbituric acid
Alprazolam (alprazolám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	8-chloro-1-methyl-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a] [1,4]benzodiazepine
Amfepramone (amfepramon) /Diethylpropion/	2-(diethylamino)propiophenone
Aminorex (aminorex) (Magyarországon 1997. szeptember 27-től minősül pszichotrop anyagnak)	2-amino-5-phenyl-2-oxazoline
Barbital (barbital)	5,5-diethylbarbituric acid
Benzfetamine (benzfetamin) /Benzphetamine/ (Magyarországon 1981. december 8-tól minősül pszichotrop anyagnak)	W-benzyl-W,ar-dimethylphenethylamine
Bromazepam (Bromazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül	7-bromo-1,3-dihydro-5-(2-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2- one
111
pszichotrop anyagnak)	
Brotizolam (brotizolám) (Magyarországon 1997. szeptember 27-től minősül pszichotrop anyagnak)	2-bromo-4-(o-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno [3,2/]-s- triazolo[4,3- a][1,4]diazepine
Butobarbital (butobarbitál) /5-butyl-5- ethylbarbituric acid/ (Magyarországon 1987. október 15-től tekintendő pszichotrop anyagnak)	5-butyl-5-ethylbarbituricacid
Camazepam (kamazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	7-chloro-1,3-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4- benzodiazepin- 2-one dimethylcarbamate (ester)
Chlordiazepoxide (klórdiazepoxid) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	7-chloro-2-(-methylamino)- 5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine- 4-oxide
Clobazam (klobazám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	7-chloro-1-methyl-5-phenyl-1 H-1,5-benzodiazepine- 2,4(3H,5H)-dione
Clonazepam (klonazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin- 2-one
Clorazepate (klórazepát) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	7-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-5-phenyl-1 H-1,4-benzodiazepine- 3-carboxylic acid
Clotiazepam (klotiazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	5-(o-chlorophenyl)-7-ethyl-1,3-dihydro-1-methyl-2H- thieno[2,3-e]-1,4- diazepin-2-one
Cloxazolam (kloxazolám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	10-chloro-11 b-(o-chlorophenyl)-2,3,7,11 b-tetrahydro-oxazolo- [3,2-d][1,4]benzodiazepin-6(5H)-one
Delorazepam (delorazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	7-chloro-5-(o-chloro-phenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4- benzodiazepin-2-one
Diazepam (diazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül	7-chloro-1,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4- benzodiazepin-2-one
112
pszichotrop anyagnak)	
Estazolam (esztazolám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	8-chloro-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
Ethchlorvynol (etklórvinol) (Magyarországon 1997. szeptember 27-től minősül pszichotrop anyagnak)	1-chloro-3-ethyl-1-penten-4-yn-3-ol
Ethinamate (etinamát)	1-ethynylcyclohexanolcarbamate
Ethyl loflazepate (etil-loflazepát) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	ethyl 7-chloro-5-(o-fluorophenyl)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-1,4- benzodiazepine-3-carboxylate
Etilamfetamine (etilamfetamin) /N-ethylamphetamine/ (Magyarországon 1986. október 2-től minősül pszichotrop anyagnak)	N-ethyl-a-methylphenethylamine
Fencamfamin (fenkamfamin) (Magyarországon 1986. október 2-től minősül pszichotrop anyagnak)	N-ethyl-3-phenyl-2-norbornanamine
Fenproporex (fenproporex) (Magyarországon 1986. október 2-től minősül pszichotrop anyagnak)	(±)-3-[(a-methylphenylethyl)amino]propionitrile (1986. X. 2-től tekintendő pszichotrop anyagnak)
Fludiazepam (fludiazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	7-chloro-5-(o-fluorophenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-2H-1,4- benzodiazepin-2-one
Flurazepam (flurazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	7-chloro-1 -[2-(diethylamino)ethyl]-5-(o-fluorophenyl)-1,3- dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
GHB (gamma-hidroxi-vajsav) (Magyarországon 2002. május 3-tól minősül pszichotrop anyagnak; 2004. május 1-jén került át a IV. Jegyzékről a II. Jegyzékre)	Y-hydroxybutyric acid
Halazepam (halazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	7-chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-2H-1,4- benzodiazepin-2-one
Haloxazolam	10-bromo-11b-(o-fluorophenyl)-2,3,7,11b-
113
(haloxazolám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	tetrahydrooxazolo[3,2-d] [1,4]benzodiazepin-6(5H)-one
Ketazolam (ketazolám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	11-chloro-8,12b-dihydro-2,8-dimethyl-12b-phenyl-4H-[1,3] oxazino[3,2-d][1,4]benzodiazepin-4,7(6H)-dione
Lefetamine (lefetamin) ISPAI (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	(-)-N,N-dimethyl-1,2-diphenylethylamine
Loprazolam (loprazolám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	6-(o-chlorophenyl)-2,4-dihydro-2-[(4-methyl-1-piperazinyl) methylene]-8-nitro-1 H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-1-one
Lorazepam (lorazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-2H-1,4- benzodiazepin-2-one
Lormetazepam (lormetazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-1-methyl- 2H-1,4- benzodiazepin-2-one
Mazindol (mazindol) (Magyarországon 1981. december 8-tól minősül pszichotrop anyagnak)	5-(p-chlorophenyl)-2,5-dihydro-3H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ol
Medazepam (medazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	7-chloro-2,3-dihydro-1-methyl-5-phenyl-1H-1,4- benzodiazepine
Mefenorex (mefenorex) (Magyarországon 1986. október 2-től minősül pszichotrop anyagnak)	N-(3-chloropropyl)-a-methylphenethylamine
Meprobamate (meprobamát)	2-methyl-2-propyl-1,3-propanedioldicarbamate
Mesocarb (mezokarb) (Magyarországon 1997. szeptember 27-től minősül pszichotrop anyagnak)	3-(a-methylphenethyl)-N-(phenylcarbamoyl)sydnone imine
Methylphenobarbital (metilfenobarbitál)	5-ethyl-1-methyl-5-phenylbarbituric acid
Methyprylon (metiprilon)	3,3-diethyl-5-methyl-2,4-piperidine-dione
Midazolam (midazolám)	8-chloro-6-(o-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo[1,5-a] [1,4]benzodiazepine
114
(Magyarországon 1991. április 17-től minősül pszichotrop anyagnak)	
Nimetazepam (nimetazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	1,3-dihydro-1-methyl-7-nitro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin- 2-one
Nitrazepam (nitrazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	1,3-dihydro-7-nitro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
Nordazepam (nordazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	7-chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
Oxazepam (oxazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	7-chloro-1,3-dihydro-3-hydroxy-5-phenyl-2H-1,4- benzodiazepin-2-one
Oxazolam (oxazolám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	10-chloro-2,3,7,11b-tetrahydro-2-methyl-11b-phenyloxazolo [3,2-d][1,4]benzodiazepin-6(5H)-one
Pemoline (pemolin) (Magyarországon 1989. szeptember 1-jétől minősül pszichotrop anyagnak)	2-amino-5-phenyl-2-oxazolin-4-one
Phendimetrazine (fendimetrazin) (Magyarországon 1981. december 8-tól minősül pszichotrop anyagnak)	(+)-(2S,3S)-3,4-dimethyl-2-phenylmorpholine
Phenobarbital (fenobarbitál)	5-ethyl-5-phenylbarbituric acid
Phentermine (fentermin) (Magyarországon 1981. december 8-tól minősül pszichotrop anyagnak)	a, a-dimethylphenethylamine
Pinazepam (pinazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	7-chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-1-(2-propynyl)-2H- 1,4-benzodiazepin-2-one
Pipradrol (pipradrol)	1,1-diphenyl-1-(2-piperidyl)methanol
Prazepam (prazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	7-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-1,3-dihydro-5-phenyl-2H- 1,4-benzodiazepin-2-one
115
Pyrovalerone (pirovaleron) (Magyarországon 1986. október 2-től minősül pszichotrop anyagnak)	4’-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)valerophenone
Secbutabarbital (szekbutabarbitál) (Magyarországon 1987. október 15-től minősül pszichotrop anyagnak)	5-sec-butyl-5-ethylbarbituric acid
Temazepam (temazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	7-chloro-1,3-dihydro-3-hydroxy-1-methyl-5-phenyl-2H-1,4- benzodiazepin-2-one
Tetrazepam (tetrazepám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	7-chloro-5-(1-cyclohexen-1-yl)-1,3-dihydro-1-methyl-2H- 1,4-benzodiazepin-2-one
Triazolam (triazolám) (Magyarországon 1984. november 16-tól minősül pszichotrop anyagnak)	8-chloro-6-(o-chlorophenyl)-1-methyl-4H-s-triazolo[4,3-a] [1,4]benzodiazepine
Vinylbital (vinilbitál) (Magyarországon 1987. október 15-től minősül pszichotrop anyagnak)	5-(1 -methylbutyl)-5-vinylbarbituric acid
Zolpidem (zolpidem) (Magyarországon 2002. május 3-tól minősül pszichotrop anyagnak)	N,N,6-trimethyl-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridine-3-acetamide
-	és az ebben a jegyzékben felsorolt anyagok sztereoizomerjei, amennyiben kémiai szerkezetük
alapján azok léteznek, és nem esnek kifejezett kivételes rendelkezés alá;
-	és az ebben a jegyzékben felsorolt anyagok sói, amennyiben ilyen sók léteznek."
6.	§
A Büntető Törvénykönyvről szóló 1978. évi IV. törvény 286/A. §-ának (2) és
(3)	bekezdése helyébe a következő rendelkezés lép:
„(2) A 282-283. § alkalmazásában kábítószeren
a)	az 1988. évi 17. törvényerejű rendelettel kihirdetett, az Egységes
Kábítószer Egyezmény módosításáról és kiegészítéséről szóló, Genfben, 1972.
március 25-én kelt Jegyzőkönyvvel módosított és kiegészített, az 1965. évi 4.
törvényerejű rendelettel kihirdetett, a New Yorkban, 1961. március 30-án kelt
Egységes Kábítószer Egyezmény mellékletének I. és II. Jegyzékében meghatározott
anyagokat,
b)	az 1979. évi 25. törvényerejű rendelettel kihirdetett, a pszichotrop
anyagokról szóló, Bécsben az 1971. évi február hó 21. napján aláírt egyezmény
116
mellékletének I. és II. Jegyzékében meghatározott veszélyes pszichotrop anyagokat,
valamint
c)	az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerekről szóló törvény mellékletében
meghatározott pszichotrop anyagokat
kell érteni.
(3)	A 283/A. § alkalmazásában kábítószer tiltott előállításához használt vegyi
anyagon az 1998. évi L. törvénnyel kihirdetett, az Egyesült Nemzetek Szervezete
keretében a kábítószerek és pszichotrop anyagok tiltott forgalmazása elleni, 1988.
december 20-án, Bécsben kelt Egyezmény 12. Cikkének végrehajtására kiadott, a
kábítószerek és pszichotrop anyagok tiltott előállításához, gyártásához is használt
vegyi anyagokkal végezhető egyes tevékenységek szabályozásáról szóló jogszabály
1. számú mellékletének 1. kategóriájában meghatározott anyagot kell érteni.”
7.	§
(1)	Az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerekről szóló 1998. évi XXV.
törvény 19. §-a a következő (7) bekezdéssel egészül ki:
„(7) Azoknak az anyagoknak a listáját, amelyek nem az 1979. évi 25.
törvényerejű rendelettel kihirdetett, a pszichotrop anyagokról szóló, Bécsben az
1971. évi február hó 21. napján aláírt egyezmény mellékletének I. és II. Jegyzéke
alapján minősülnek kábítószerrel egy tekintet alá eső veszélyes pszichotrop
anyagnak, e törvény melléklete határozza meg."
(2)	Az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerekről szóló 1998. évi XXV.
törvény a jelenlegi 25. §-t követően a következő melléklettel egészül ki:
„Melléklet
az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerekről szóló törvényhez
A törvény 19. §-ának (7) bekezdése értelmében azoknak az anyagoknak a
listája, amelyek nem az 1979. évi 25. törvényerejű rendelettel kihirdetett, a
pszichotrop anyagokról szóló, Bécsben az 1971. évi február hó 21. napján aláírt
egyezmény mellékletének I. és II. Jegyzéke alapján minősülnek kábítószerrel egy
tekintet alá eső veszélyes pszichotrop anyagnak, illetve hazai besorolásuk eltér a
nemzetközitől, a következő:
A)	Jegyzék:
Azok az anyagok, amelyek az 1979. évi 25. törvényerejű rendelettel kihirdetett, a
pszichotrop anyagokról szóló, Bécsben az 1971. évi február hó 21. napján aláírt
egyezmény I. Jegyzékén szereplő pszichotrop anyagokkal azonos elbírálás alá
esnek Magyarországon, azaz gyógyászati célra nem, kizárólag tudományos célra
alkalmazhatók:
117
Hivatalos elnevezés /illetve más név vagy rövidítés, illetve külföldön gyakran használt más írásmód/	Kémiai név
AL	4-allil-oxi-3,5-dimetoxi-fenetil-amin °
BDB	1-(1,3-benzo-dioxol-5-il)-2-bután-amin° 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)butan-2-ylazan°°
2C-I	2,5-dimethoxy-4-iodophenethylamine EU 4-Iod-2,5-dimethoxyphenethylazan°°
2C-T-2	2,5-dimethoxy-4-ethylthiophenethylamine EU 4-Ethylsulfanyl-2,5-dimethoxy-phenethylazan°°
2C-T-7	2.5-dimetoxi-4(n)-propil-tio-fenetil-amin	EU 2.5-Dimethoxy-4-(propylsulfanyl)-phenethylazan°°
DOC	2,5-dimetoxi-4-klór-amfetamin ° 1-(4-Chlor-2,5-dimethoxyphenyl)propan-2-ylazan°°
FLEA	N-hidroxi-N-metil-3,4 metilén-dioxi-amfetamin vagy N-hidroxi-3,4-metilén-dioxi-metamfetamin° N-[1-(1,3-benzodioxol-5-yl)propan-2-yl]-N-methylhydroxylamin°°
MAL	3.5-dimetoxi-4-metallil-oxi-fenetil-amin	° 3.5-dimethoxy-4-(2-methylallyloxy)-phenethylazan°°
MBDB	2-(metil-amino)-1-(3,4-metilén-dioxi-fenil)-bután vagy N-metil-1-(1,3-benzo-dioxol-5-il)-2-bután-amin° [1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)butan-2-yl](methyl)azan°°
N-Me-1-PEA	1-(N-metil-amino)-1-fenil-etán vagy N-metil-1-fenetil-amin °
1-PEA	1-amino-1-fenil-etán vagy 1-fenetil-amin °
PMAA	p-methoxy-N,a-dimethylphenethylamineEU
TMA-2 (2,4,5- trimetoxiamfetamin)	2,4,5-trimethoxyamphetamine EU 1-(2,4,5-Trimethoxyphenyl)propan-2-ylazan°°
-	és az ebben a jegyzékben felsorolt anyagok sztereoizomerjei, amennyiben kémiai szerkezetük
alapján azok léteznek, és nem esnek kifejezett kivételes rendelkezés alá;
-	az ebben a jegyzékben felsorolt anyagok sói, beleértve a fent említett sztereoizomerek sóit,
amennyiben ilyen sók léteznek.
B)	Jegyzék:
Azok az anyagok, amelyek az 1979. évi 25. törvényerejű rendelettel kihirdetett, a
pszichotrop anyagokról szóló, Bécsben az 1971. évi február hó 21. napján aláírt
egyezmény II. Jegyzékén szereplő pszichotrop anyagokkal azonos elbírálás alá
esnek Magyarországon, azaz gyógyászati célra alkalmazható, szigorúan ellenőrzött
szerek:
Hivatalos elnevezés /illetve más név vagy rövidítés, illetve külföldön gyakran használt más írásmód/	Kémiai név
Buprenorphine (buprenorfin)	21-cyclopropyl-7-a-[(S)-1-hydroxy-1,2,2-trimethylpropyl]- 6,14-endo- ethano-6,7,8,14-tetrahydrooripavine
GHB (gamma-hidroxi-vajsav)	Y-hydroxybutyric acid
Ketamine (ketamin)	2-(2-chlorophenyl)-2-(methylamino)-cyclohexanone
Pentazocine (pentazocin)	(2R,6R,11R)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-6,11-dimethyl-3-(3- methyl-2- butenyl)-2,6-methano-3-benzazocin-8-ol
Poppy straw (mákszalma)	A máknövény minden része a magok kivételével.
- és az ebben a jegyzékben felsorolt anyagok sztereoizomerjei, amennyiben kémiai szerkezetük
alapján azok léteznek, és nem esnek kifejezett kivételes rendelkezés alá;
118
-	az ebben a jegyzékben felsorolt anyagok sói, beleértve a fent említett sztereoizomerek sóit,
amennyiben ilyen sók léteznek.”
8.	§
Ez a törvény 2005. június 1. napján lép hatályba.
119
I N D O K O L Á S
az egyes nemzetközi szerződések kihirdetéséről rendelkező jogszabályok,
valamint a Büntető Törvénykönyvről szóló 1978. évi IV. törvény módosításáról
szóló törvényjavaslathoz
Általános Indokolás
1.	Az Alkotmánybíróság az 54I2004. (XII. 13.) AB határozatával (a
továbbiakban: AB határozat) jelentős mértékben átalakította a Büntető
Törvénykönyvről szóló 1978. évi IV. törvénynek (a továbbiakban: Btk.) a 2003. évi II.
törvénnyel megállapított, a kábítószerrel való visszaéléssel kapcsolatos
rendelkezéseit. Az Alkotmánybíróság megállapította, hogy a vonatkozó tényállások
„hatósági engedély nélkül”, illetve „hatósági engedéllyel nem rendelkezőnek”, illetve
az „együttesen történő kábítószer-fogyasztás alkalmával” szövegrészei
alkotmányellenesek, és azokat a kihirdetés napjával megsemmisítette.
Az AB határozat 2005. május 31-i hatállyal megsemmisítette a Btk. 286IA. §-
ában foglalt kábítószer fogalmat is, mivel nem tartotta a jogbiztonsággal
összeegyeztethetőnek, hogy az 1965. évi 4. törvényerejű rendelettel kihirdetett, a
New Yorkban, 1961. március 30-án kelt Egységes Kábítószer Egyezmény (a
továbbiakban: Egységes Kábítószer Egyezmény), illetve az 1979. évi 25.
törvényerejű rendelettel kihirdetett, a pszichotrop anyagokról szóló, Bécsben, az
1971. évi február hó 21. napján aláírt egyezmény (a továbbiakban: Pszichotrop
Egyezmény) I-IV. listáinak eredeti és mindenkor hatályos (módosított) szövegét az
Országgyűlés törvényben nem hirdette ki. Az AB határozat értelmében a
kábítószereket, illetve a pszichotrop anyagokat felsoroló listák törvényi szintű
kihirdetésének hiányában a Btk. 282-283IA. §-ai vonatkozásában a bűncselekmény
elkövetési tárgya a jogbiztonság követelményét kielégítő módon nem határozható
meg.
Az AB határozat alapján tehát 2005. május 31-én - a megsemmisítésre
tekintettel - kikerül a Btk.-ból a kábítószerrel visszaélés bűncselekmény tárgyának
meghatározása, amely nélkül a tényállás egésze alkalmazhatatlanná válik. Erre
tekintettel az előbb jelzett határidőig az értelmező rendelkezés helyébe új, a
jogbiztonságot az AB határozat rendelkezésének megfelelően biztosító értelmező
rendelkezést kell illeszteni. Ez a Javaslat benyújtásának indoka.
2.	A Javaslat az AB határozat e rendelkezésének végrehajtására egyrészt az
Egységes Kábítószer Egyezmény I-IV. listáinak, illetve a Pszichotrop Egyezmény I-
IV. listáinak szövegét hirdeti ki a két törvényerejű rendeletbe egy-egy melléklet
beillesztésével, másrészt a két egyezmény hivatalos magyar nyelvű szövegét is
ismételten megállapítja, mivel a két törvényerejű rendelettel kihirdetett hivatalos
magyar fordítás nem pontosan tartalmazza az egyezmények rendelkezéseit, amelyre
az AB határozat is felhívta a figyelmet, harmadrészt pedig a Btk.-nak a kábítószer
fogalmát meghatározó 286IA. §-át - amelyet az Alkotmánybíróság 2005. május 31.
napjával megsemmisített - fogalmazza újra, és az értelmező rendelkezésben az
120
egyezmények kihirdetéséről rendelkező törvényerejű rendeletek mellékletében
meghatározott anyagokra utal.
3.	Az AB határozat indokolása ugyanakkor kimondja, hogy: „Az
Alkotmánybíróság jelen esetben is irányadónak tekintette korábbi álláspontját. A
hivatkozott rendelkezések részleges megsemmisítése nem érinti a kábítószerrel
visszaélés bűncselekménnyé nyilvánításában megtestesülő jogalkotói álláspontot, s
„dekriminalizálást” sem jelent. A jogalkotónak a megsemmisítés folytán módjában áll
a mentesülés esetköreinek újraszabályozása olyan feltételek mellett, amelyek
megfelelnek az Alkotmány rendelkezéseinek és a nemzetközi szerződések normatív
szabályainak, lehetőséget nyújtanak az egyezményekben a kiskorúak védelme
érdekében előírt gondosan megfogalmazott mércék és kivételt teremtő „esetkörök”
figyelembevételére.”
Az Alkotmánybíróság e megállapítására, valamint arra figyelemmel, hogy az
Európai Unió Tanácsa 2004. október 25-én fogadta el a tiltott kábítószer-
kereskedelem területén a bűncselekmények tényállási elemeire és a büntetésekre
vonatkozó minimumszabályok megállapításáról szóló 2004/757/IB kerethatározatát,
amely szerint a tagállamoknak 2006. május 12-ig meg kell felelniük a kerethatározat
rendelkezéseinek, a Btk. kábítószerrel visszaélés bűncselekményének teljes
újraszabályozása egy későbbi időpontban, kiérlelt szakmai vita alapján történhet
meg.
Részletes Indokolás
Az 1. §-hoz
Az AB határozat indokolása (VI. rész 4.1. pont) is tartalmazza, de a törvény-
előkészítés során is egyértelművé vált, hogy az Egységes Kábítószer Egyezmény
hivatalos magyar fordítása hibás. Az Egyezményt kihirdető magyar jogszabály (az
1965. évi 4. törvényerejű rendelet) csak az Egységes Kábítószer Egyezmény
hivatalos magyar fordítását tartalmazza, az angol nyelvű szövegét nem. Ugyanez a
helyzet az Egységes Kábítószer Egyezményt módosító 1972. évi Genfi
Jegyzőkönyvet (a továbbiakban: Jegyzőkönyv) kihirdető 1988. évi 17. törvényerejű
rendelet esetében, amely a Jegyzőkönyv angol nyelvű szövegét nem, a hivatalos
magyar fordítását pedig hibásan tartalmazza.
A nemzetközi szerződésekkel kapcsolatos eljárásról szóló 1982. évi 27.
törvényerejű rendelet 14. §-ának (3) bekezdése szerint a kihirdetésre kerülő,
kizárólag idegen nyelven készült nemzetközi szerződést a hivatalos magyar nyelvű
fordítással együtt az eredeti idegen nyelven vagy az eredeti idegen nyelvek egyikén
is ki kell hirdetni. Ezért a Javaslat az Egységes Kábítószer Egyezmény és az azt
módosító Jegyzőkönyv módosításokkal egységes szerkezetbe foglalt angol szövegét
és annak hivatalos magyar fordítását az 1965. évi 4. törvényerejű rendelet 2. §-ában
foglalt régi hivatalos magyar fordítást "felülírva", a tvr. 2. §-ának módosításával hirdeti
ki.
121
A 2. §-hoz
1.	Az AB határozat rendelkező részének 5. pontja megállapította, miszerint az
Országgyűlés alkotmányellenes mulasztást követett el azzal, hogy az Egységes
Kábítószer Egyezmény I-IV. listáinak eredeti és mindenkor hatályos (módosított)
szövegét törvényben nem hirdette ki, és a mulasztás pótlására (a listák szövegének
kihirdetésével kapcsolatos jogalkotói feladat teljesítésére) 2005. május 31. napjáig
adott határidőt.
Ahogyan azt az Alkotmánybíróság megállapította, az Egységes Kábítószer
Egyezményt az 1965. évi 4. törvényerejű rendelet részlegesen hirdette ki. A tvr. nem
tartalmazta az Egységes Kábítószer Egyezmény részét képező, az ellenőrzés alá
vont anyagokat tartalmazó jegyzékek egyikét sem. A tvr. végrehajtására kiadott
8/1968. (II. 9.) Korm. rendelet sem tette közzé ezeket a jegyzékeket, hanem ez
utóbbi kormányrendelet végrehajtásaként kibocsátott, a kábítószer termelésének,
gyártásának, feldolgozásának, forgalomba hozatalának, raktározásának és
használatának szabályozásáról szóló 1/1968. (V. 12.) BM-EüM együttes rendelet (a
továbbiakban: együttes rendelet) mellékleteként került sor a listák közzétételére. Bár
az Alkotmánybíróság azt állapította meg, hogy "az együttes rendelet egy, a
nemzetközi és a nemzeti listát, valamint a kábítószert tartalmazó
gyógyszerkészítményeket is magában foglaló vegyes rendszert hozott létre, melyet a
jogalkotás lényegében mind a mai napig megtartott", ez nem így van, mert az
együttes rendelet 1. melléklete tartalmazta az Egységes Kábítószer Egyezmény I-IV.
Jegyzékeibe foglalt kábítószerek listáját, míg az Alkotmánybíróság által "nemzeti"
listaként említett kábítószerek jegyzékét az együttes rendelet 2. melléklete állapította
meg. Az együttes rendelet időközbeni módosításai során az eredetileg két szert
tartalmazó nemzeti lista is módosult, és 2004. április 30-án ezen a listán már csak
egy olyan szer volt, amely az Egységes Kábítószer Egyezmény alapján nem minősült
kábítószernek. Ez az anyag (a pentazocin) jelenleg a kábítószerekkel és pszichotrop
anyagokkal végezhető tevékenységekről szóló 142/2004. (IV. 29.) Korm. rendelet (a
továbbiakban: kormányrendelet) 1. mellékletének P2 listáján szerepel. Ez a
kormányrendelet - amely 2004. május 1-jén lépett hatályba - váltotta fel az együttes
rendeletet, amely az 1. számú mellékletében tette közzé a K1-K3 kábítószerlistákat.
A hatályos kormányrendelet azonban csupán utalást tartalmaz arra, hogy a
mellékletében foglalt listák azonosak a nemzetközi egyezmények „aktualizált”
megfelelő listáival.
2.	Az Alkotmánybíróság rámutatott: "A kábítószer-jegyzékek kihirdetésével
kapcsolatos jogi megoldásnak jogbizonytalanságot eredményező büntetőjogi
következményei vannak. Az elmúlt évtizedekben az együttes rendeletet számos
alkalommal módosították, ám az csak az Egységes Kábítószer Egyezmény idegen
nyelvű szövegének az együttes rendelet, illetve a kormányrendelet szabályaival
történő részletes összehasonlító elemzéséből és csak kétes biztonsággal állapítható
meg, hogy a módosítás mely esetekben függött össze az Egyezmény tartalmának
változásával, s mikor jelentett kizárólag belső jogalkotást. Az Alkotmánybíróság
határozata szerint a listák az Egyezmény szövege szerint is annak szerves részét
képezik. Hiányuk az Egyezmény mindazon konkrét cikkeit kiüresítik vagy
vonatkoztatási alap híján értelmezhetetlenné teszik, amelyek a jegyzékekre
hivatkoznak. Csak e lajstromokból ismerhető meg, hogy az Egyezmények mely
anyagokat tekintik kábítószernek, vagy pszichotrop anyagnak, konkrétan milyen
122
szerek, készítmények esetében mely rendelkezéseiket kell alkalmazni. Mellőzésük
ezért - függetlenül az Alkotmány 7. § (1) bekezdésétől - közvetlenül sérti az
Alkotmány 2. § (1) bekezdésének részét képező normavilágosság követelményét."
3.	A Javaslat mindezek alapján - az Alkotmánybíróság határozatának eleget
téve - az Egységes Kábítószer Egyezményt kihirdető 1965. évi 4. törvényerejű
rendeletet egy melléklettel egészíti ki, amely tartalmazza a kábítószerek Egységes
Kábítószer Egyezmény szerinti I-IV. Jegyzékének aktualizált állapotát, úgy, hogy
abból megállapítható legyen, miszerint melyik, az eredeti listán még nem szereplő,
oda később felvett kábítószert mely időponttól kell a Magyar Köztársaságban
ilyenként kezelni.
A jegyzékek tartalmának meghatározása az alábbiak szerint történt: a jelenleg
hatályos, kábítószerjegyzékeket tartalmazó kormányrendelet 1. számú mellékletének
K1-K3 jelzésű jegyzékeit össze kellett vetni az együttes rendelet 1. számú
mellékletének eredeti szövegében szereplő anyagokkal, amely utóbbi az
egészségügyi miniszter nyilatkozata szerint teljes egészében megegyezik az
Egységes Kábítószer Egyezmény I-IV. Jegyzékében foglalt anyagokkal. Ezt
követően az együttes rendelet 1. §-ának (3) bekezdése alapján kiadott 15/1981. (XII.
8.) EüM rendelettel, a 11/1984. (XI. 16.) EüM rendelettel, a 12/1988. (X. 14.) SzEM
rendelettel és a 11/1991. (V. 14.) NM rendelettel az együttes rendelet 1. számú
mellékletének I-IV. jegyzékében történt módosítások átvezetése következett,
amelyet a normaszövegben az jelöl, hogy a megjelölt rendeletekkel beiktatott
szereknél zárójelben szerepel, hogy az anyag Magyarországon mely időponttól
minősül kábítószernek. Ahol ilyen megjegyzés nincs, ott értelemszerűen az együttes
rendelet hatályba lépésétől a szer Magyarországon kábítószernek minősül. Az
együttes rendeletet módosító miniszteri rendeletek által a jegyzékekbe beiktatott
szerek az egészségügyi miniszter nyilatkozata szerint teljes egészében
megegyeznek az Egységes Kábítószer Egyezmény I-IV. Jegyzékét időközben
módosító, az Egyezménynek megfelelő eljárás során a jegyzékekre felkerült
szerekkel.
4.	Büntetőjogi szempontból csak az Egységes Kábítószer Egyezmény I. és II.
Jegyzékének van szerepe. Az Egységes Kábítószer Egyezmény a hatálya alá tartozó
kábítószereket és a kábítószer-tartalmú készítményeket négy jegyzékbe foglalta. E
jegyzékek az Egyezmény mellékletét képezik, és tartalmuk az Egyezményben
meghatározott eljárási rendben, az Egyezményben részes államok vagy az
Egészségügyi Világszervezet javaslatára változik.
Az Egységes Kábítószer Egyezmény I. Jegyzéke a legtöbb ellenőrzési
rendszabály hatálya alá tartozó kábítószereket sorolja fel. A II. Jegyzékben felsorolt
kábítószerek kiskereskedelmével összefüggésben az Egységes Kábítószer
Egyezmény egyes tevékenységeket nem szabályoz, így azok meghatározását a
részes államokra bízza; ám a kiskereskedelmi értékesítés körén túl az Egységes
Kábítószer Egyezményben előírt rendszabályok a kábítószerek e csoportjára is
irányadóak. E két jegyzékben feltüntetett természetes eredetű és szintetikus anyagok
jelentik a kábítószereket, amelyekkel bármilyen tevékenység szigorú rendszabályok
betartásával végezhető, és amelyek megszegése esetére a nemzeti jogalkotó
büntető jellegű joghátrány alkalmazását helyezi kilátásba. A nemzeti büntető
123
jogalkotás, azaz a bűncselekmények tényállásainak meghatározása szempontjából
csak e két jegyzéknek van jelentősége.
A III. Jegyzékben feltüntetett készítmények olyan szilárd vagy folyékony
keverékek, amelyek kábítószert, azaz az I. vagy a II. Jegyzékben feltüntetett anyagot
tartalmaznak. A készítmények külön listán való szerepeltetését elsősorban az
indokolja, hogy rájuk az Egységes Kábítószer Egyezményben meghatározott
nemzetközi kereskedelmi rendszabályok kevés kivétellel nem vonatkoznak, és a
nemzetközi kereskedelmüket mennyiségi értelemben az Egységes Kábítószer
Egyezmény nem korlátozza, a velük végzett egyéb tevékenység, úgymint a gyártás,
a belföldi kereskedelem és forgalmazás azonban a rendszabályok hatálya alá
tartozik.
A IV. Jegyzék az I. Jegyzékben feltüntetett, olyan kábítószerek listáját jelenti,
amelyekre - veszélyességük miatt - az Egységes Kábítószer Egyezményben részes
államok különleges ellenőrzési rendszabályokat kötelesek alkalmazni. Ezek
előállítását, gyártását, kivitelét, kereskedelmét, tartását, illetve felhasználását
bármely részes állam közérdekből akár meg is tilthatja.
A 3. §-hoz
A Javaslat 3. §-a - az 1. §-hoz fűzött részletes indokokkal megegyező
kiindulási alapon - a Pszichotrop Egyezményt kihirdető 1979. évi 25. törvényerejű
rendelet 2. §-át módosítva, e nemzetközi egyezmény angol szövegét és hivatalos
magyar fordítását hirdeti ki.
A 4. §-hoz
1.	A Pszichotrop Egyezményt kihirdető tvr. 4. §-a szerint az (azóta már
hatályon kívül helyezett, szabálysértésekről szóló) 1968. évi I. törvény 90. §-ának
alkalmazásában kábítószeren a visszaélés szempontjából veszélyes pszichotrop
anyagot is érteni kell. A régi szabálysértési törvény 90. §-a tartalmazta a
kábítószerrel visszaélés szabálysértését, amelyet az követett el, aki arra jogosulatlan
személynek vagy a megengedett mennyiségen felül bárkinek kábítószert juttatott,
vagy aki a kábítószerek nyilvántartására, tárolására vagy elszámolására vonatkozó
kötelességét megszegte. E szabálysértési tényállást jelenleg a szabálysértési jog
már nem tartalmazza, az egyes szabálysértésekről szóló 218/1999. (XII. 28.) Korm.
rendelet 11. §-a "kábítószer-rendészeti szabálysértés" néven rendeli büntetni azt, aki
a kábítószerek, illetőleg a pszichotrop anyagok rendelésére, kiadására,
forgalmazására, nyilvántartására, tárolására, illetőleg elszámolására, valamint ezek
gyártására, exportálására, importálására, tranzitálására, az ilyen anyagokkal
végezhető kutatásra, továbbá az ezen anyagokkal kapcsolatos adatszolgáltatási
kötelezettségre vonatkozó szabályokat megszegi, vagy kábítószerek és pszichotrop
anyagok tiltott előállításához, gyártásához is használt vegyi anyagokkal (ellenőrzött
anyagok) végezhető egyes tevékenységek végzésének szabályait megszegi.
A Pszichotrop Egyezményt kihirdető tvr. 4. §-a tehát már elavult rendelkezést
tartalmaz. Ugyanakkor a Btk. rendelkezései közé a büntető jogszabályok
124
módosításáról szóló 1993. évi XVII. törvény 63. §-a új értelmező rendelkezésként
iktatta be a 286/A. §-t, amelynek eredeti szövege szerint a 282. és a 282/A. §
alkalmazásában kábítószeren a visszaélés szempontjából veszélyes pszichotrop
anyagot is érteni kell. Ezt a rendelkezést lényegében a Btk. minden, e szakaszt érintő
módosítása átvette. A 2003. évi II. törvény pedig azzal konkretizálta, hogy
kifejezetten nevesítette a Pszichotrop Egyezmény végrehajtására kiadott
jogszabályban meghatározott anyagokat. A törvény e rendelkezéséhez fűzött
miniszteri indokolás szerint: "A Javaslat a Btk. 286/A. §-a (2) bekezdésének
módosításával meghatározott jogszabályra történő utalással pontosabban határozza
meg, hogy a Btk. 282-283. §-ainak alkalmazásában mit kell kábítószeren érteni.
Ezeket az anyagokat [...] a pszichotrop anyagok tekintetében (a (2) bekezdés b)
pontja) a 4/1980. (VI. 24.) EüM-BM együttes rendelet mellékletének 1. és 2.
jegyzéke határozza meg."
2.	Figyelemmel arra, hogy az AB határozat folytán a Pszichotrop Egyezmény
I- IV. listáit is törvényben kell kihirdetni, amelyet a jelen Javaslat 5. §-a a Pszichotrop
Egyezményt kihirdető 1979. évi 25. törvényerejű rendelet melléklettel történő
kiegészítésével hajt végre, szükséges, hogy a tvr. 4. §-ában a régi, elavult utalás
helyett a Btk. jelenlegi szakaszaira, illetve arra történjék utalás, hogy a büntetőjog
szempontjából a kábítószerrel egy tekintet alá eső veszélyes pszichotrop anyagon a
tvr. mellékletébe felvett I-IV. Jegyzék szerinti pszichotrop anyagok közül csak az I.
és II. Jegyzék szerinti anyagokat kell érteni.
Az 5. §-hoz
1.	A Pszichotrop Egyezmény jegyzékeivel kapcsolatban ugyanaz a jogi
helyzet alakult ki, mint az Egységes Kábítószer Egyezmény jegyzékeinél. Ezért a
Javaslat az AB határozatnak megfelelően a Pszichotrop Egyezményt kihirdető 1979.
évi 25. törvényerejű rendeletet is melléklettel egészíti ki, amelyben a Pszichotrop
Egyezmény szerinti I-IV. Jegyzékben szereplő pszichotrop anyagokat sorolja fel.
2.	A Pszichotrop Egyezmény a pszichotrop anyagokat négy jegyzékbe sorolja,
amelyek a Pszichotrop Egyezmény mellékletét képezik, és tartalmuk az
Egyezményben meghatározott eljárási rendben, az Egyezményben részes államok
vagy az Egészségügyi Világszervezet javaslatára módosítható.
Az I. Jegyzékben szereplő pszichotrop anyagok tartoznak a legszigorúbb
rendszabályok hatálya alá. A Pszichotrop Egyezményben részes államok kötelesek
az I. Jegyzékben szereplő anyagok alkalmazását - tudományos, illetőleg egyes
esetekben gyógyászati felhasználását kivéve - megtiltatni; a tudományos, illetőleg a
korlátozott gyógyászati célú gyártást, kereskedelmi forgalmat, elosztást és az ilyen
anyag tartását engedélyhez kötni, a felhasznált anyagokkal végzett tevékenységekről
nyilvántartást vezetni, kivitelét és behozatalát korlátozni.
A II., III. és IV. Jegyzékben szereplő pszichotrop anyagok alkalmazása teljes
egészében nem tiltott, azonban ezen anyagokhoz magánszemélyek csak orvosi
rendelvényre vagy engedély birtokában juthatnak hozzá. E jegyzékekben szereplő
anyagok gyártását, kivitelét, behozatalát, elosztását, készletét, kereskedelmi
forgalmát, használatát és birtoklását is kötelesek azonban az Egyezményben részes
125
államok megfelelő rendszabályokkal gyógyászati és tudományos célokra korlátozni.
E pszichotrop anyagok alkalmazását nemzeti szintű szabályok korlátozzák a
visszaélés elkerülése végett, gyártásuk és a velük való kereskedelem engedélyhez
kötött. A nemzetközi kereskedelmi forgalmat a részes államok e pszichotrop anyagok
tekintetében korlátozhatják.
A fentieken túl a Pszichotrop Egyezmény értelmében az I. és II. Jegyzékben
szereplő anyagok abból a szempontból különülnek el a III. és IV. Jegyzékben
szereplőktől, hogy azok kivitele és behozatala engedélyhez és különleges
rendszabályokhoz kötött. A III. és IV. Jegyzékben szereplő anyagok a nyilvántartás
szabályai szempontjából alkotnak egymástól elkülönülő csoportot.
A Btk. kábítószerre vonatkozó rendelkezéseivel összefüggésben 1 995-ben a
Legfelsőbb Bíróság a 155. számú büntető kollégiumi állásfoglalásában
megállapította, hogy visszaélés szempontjából veszélyesnek minősülnek a
Pszichotrop Egyezmény I. és II. Jegyzékében szereplő pszichotrop anyagok. Ezt
követően a kormányrendelet 33. §-a már jogszabályba foglalta a kábítószerrel
visszaélés (Btk. 282-283. §) szempontjából veszélyes pszichotrop anyagok körét,
amelyeken a kormányrendelet 1. mellékletének P1 és P2 jegyzékére felvett
pszichotrop anyagokat kell érteni. A Javaslat ezzel összhangban határozza meg a
visszaélés szempontjából veszélyes anyagok körét.
A 6-8. §-hoz
1.	Az AB határozat a Btk. 286/A. §-ának (2) bekezdését 2005. május 31-i
hatállyal megsemmisítette. Ebből következik, hogy a Btk. ezen - a kábítószer
büntetőjogi fogalmát meghatározó - értelmező rendelkezését a megsemmisítés
időpontjáig pótolni szükséges. A Javaslat teljesíti az AB határozat azon előírásait,
amelyek feladatul szabták az Egységes Kábítószer Egyezmény, valamint a
Pszichotrop Egyezmény listáinak törvényben történő kihirdetését.
Az Alkotmánybíróság a jogbiztonságba ütközőnek nyilvánította azt a jelenlegi
jogalkotási megoldást, amely a két egyezmény végrehajtására kiadott jogszabály
mellékleteire utalással állapítja meg a büntetőjogi szempontból kábítószernek
minősülő anyagokat. Azzal, hogy a Javaslat az egyezmények mellékleteként
törvényben kihirdeti mind a kábítószer-, mind a pszichotroplistákat, megfelelő
jogforrási szinten rendezi ezt a kérdést, ezért a Javaslat a Btk. 286/A. §-ának (2)
bekezdésére vonatkozó rendelkezésében már nem az egyezmények végrehajtására
kiadott jogszabályokra, hanem magukra az egyezmények mellékleteire utal.
2.	Az Egységes Kábítószer Egyezmény 1. cikke (1) bekezdésének j) pontja,
valamint az 1998. évi L. törvénnyel kihirdetett, az Egyesült Nemzetek Szervezete
keretében a kábítószerek és pszichotrop anyagok tiltott forgalmazása elleni, 1988.
december 20-án, Bécsben kelt Egyezmény 1. Cikkének n) pontja a kábítószer
fogalmának meghatározásakor kizárólag az I. és II. Jegyzékre utal. A III. Jegyzékben
szereplő készítmények valójában a II. Jegyzékben szereplő egyes kábítószerekből
készült gyógyszerek, amelyekkel kapcsolatosan az Egységes Kábítószer Egyezmény
2.	cikkének (4) bekezdése enyhített ellenőrzési rezsim bevezetését teszi lehetővé. A
3.	cikk (4) bekezdése határozza meg, hogy milyen alapon kerülhet egy készítmény a
126
III. Jegyzékre. Ennek alapján megállapítható, hogy a könnyített rezsimbe történő
besorolásnak az a lényegi feltétele, hogy a készítményből nehéz legyen visszanyerni
a kábítószert, továbbá az semmiféle visszaélésre nem ad alkalmat, és ártalmas
hatást sem fejt ki.
3.	A kormányrendelet 1. §-ának 17. pontjában szereplő kábítószer fogalom is
csak a kormányrendelet 1. számú mellékletében szereplő K1 és K2 jegyzékre utal,
ami lényegében az Egységes Kábítószer Egyezmény I. és II. Jegyzékének
feleltethető meg. A K3 jegyzék a kábítószertartalmú kivételeket határozza meg,
hasonló módon, mint az Egységes Kábítószer Egyezmény III. Jegyzéke. A
kormányrendelet 1. §-ának 18. pontja a K3 jegyzékkel kapcsolatban előírja, hogy az
ott szereplő készítmények gyártása kábítószer tevékenységi engedélyhez kötött (ez
értelemszerű, mivel előállításához kábítószert használnak fel alapanyagként),
exportjuk, importjuk és transzferük azonban nem (mint a kábítószerek esetében),
hanem csak bejelentéshez kötött. A K3 jegyzékben szereplő készítmények
vonatkozásában a megrendelésre, tárolásra, kezelésre, kiadásra és szállításra [20. §
(2) bek.]; átadásra, átvételre [21. § (6) bek.]; selejtezésre, megsemmisítésre [22. §
(4) bek.] a gyógyszerekre vonatkozó általános rendelkezéseket kell alkalmazni.
A IV. Jegyzékben szereplő anyagokat az Egységes Kábítószer Egyezmény 2.
cikkének (5) bekezdése értelmében az I. Jegyzékbe is fel kell venni. A IV. Jegyzékbe
új anyag a 3. cikk (5) bekezdése alapján csak akkor kerülhet, ha az már az I.
Jegyzékben szerepel, és különösen alkalmas visszaélésre, továbbá
felhasználásához gyógyászati előny nem kapcsolódik.
4.	A Pszichotrop Egyezmény hatálya alá tartozó szerekkel hasonló a jogi
helyzet. Itt is csak az I. és II. Jegyzékbe felvett pszichotrop anyagokat kell úgy
tekinteni, hogy azok a büntetőjog szempontjából a kábítószerrel egy tekintet alá eső
veszélyes pszichotrop anyagok (ld. a Javaslat 4. §-ához fűzött indokolást is).
5.	A kábítószerek és a pszichotrop anyagok között mégis van egy jelentős
különbség, amelyre az Alkotmánybíróság határozata is rámutatott: nevezetesen,
hogy mind az Egységes Kábítószer Egyezmény, mind a Pszichotrop Egyezmény
végrehajtására kiadott rendeletekben, illetve az azokat 2004-től felváltó egységes
kormányrendeletben keveredtek egymással a nemzetközi szerződések jegyzékeiben
szereplő, és így nemzetközi kötelezettségvállalás alapján tiltott szerként a listákra
felveendő, illetve a magyar nemzeti jog alapján kábítószernek, illetőleg pszichotrop
anyagnak minősített szerek.
Ennek különös jelentősége a pszichotrop anyagok esetében van, mert amíg
jelenleg nincs olyan anyag, ami nem az Egységes Kábítószer Egyezmény I-IV.
Jegyzéke alapján minősül kábítószernek, a kormányrendelet 1. számú melléklete
több olyan pszichotrop anyagot is tartalmaz, amelyek ilyen szerré nyilvánításának
nincs nemzetközi jogi alapja.
Ezek az anyagok a Pszichotrop Egyezmény mellékleteként kihirdetendő
jegyzékeken az AB határozatban foglaltakra tekintettel nem szerepelhetnek, tehát a
jogalkotónak meg kell találnia azt a technikát, amellyel a "nemzeti listás" pszichotrop
anyagokat törvényben meghatározza.
127
A Javaslat ezekre az anyagokra nézve azt a rendszert alakítja ki, hogy az
emberi felhasználásra kerülő gyógyszerekről szóló 1998. évi XXV. törvény 19. §-át -
amely a kábítószerként és pszichotrop anyagként minősített gyógyszerekre
vonatkozó külön rendelkezéseket állapítja meg - egy új (7) bekezdéssel egészíti ki.
Egyben a törvénybe egy mellékletet iktat, amely tartalmazza azoknak a pszichotróp
anyagoknak a listáját, amelyek nem a Pszichotrop Egyezmény listái, hanem a
magyar jogalkotó szuverén döntésén alapulva minősülnek ilyen anyagnak.
A melléklet két jegyzéket [A) és B) Jegyzék] tartalmaz. Az EU-val jelölt anyagok
az Európai Unió tagállamaiban pszichotrop szernek minősülnek a 2003/847/JHA
Tanácsi Határozat (2003. november 27.), illetve a PMAA esetében a 2002/188/JHA
Tanácsi Határozat (2002. február 28.) alapján. Ezek az anyagok Magyarországon
2004. május 1-je óta minősülnek pszichotrop anyagnak. Vannak olyan anyagok [az
A) Jegyzéken található AL, BDB, DOC, FLEA, MAL, MBDB, N-Me-1-PEA és 1-PEA],
amelyek nem szerepelnek sem az ENSZ Egyezmények jegyzékeiben, sem az
Európai Unió tanácsi határozataiban. Ezek az anyagok Magyarországon 1997. IX.
27-től minősülnek pszichotrop anyagnak. Nemzetközi név (|Nn) és az ENSZ által
megadott kémiai név hiányában a °-val jelölt, dőlt betűvel szedett kémiai név a
korábbi magyar hivatalos név vagy nevek, alatta, (ha van) a °°-val jelölt kémiai név a
német BtMG (Betaubungsmittelgesetz, 22. Dezember 2003.) által alkalmazott IUPAC
megnevezés.
A melléklet B) Jegyzékén szereplő GHB 2002-től 2004-ig a hazai pszichotrop
III. jegyzéken szerepelt. 2004-től a GHB nemzeti ellenőrzése - a hazai és a
nemzetközi rendészeti hatósági tapasztalatok alapján - szigorúbb, mint az
Egyezmény minimum előírása. A GHB jelenleg a Pszichotrop Egyezmény IV.
Jegyzékén található. A B) Jegyzéken található buprenorphine és pentazocine 2004-
ig a hazai kábítószer jegyzéken is szerepelt. Emellett a buprenorphine 1989-től 2004-
ig, a pentazocine pedig 1984-től 2004-ig a hazai pszichotrop III. jegyzéken is
feltüntetésre került. E két anyag 2004-től a hazai pszichotrop II. jegyzéken szerepel
(jelenleg az ENSZ Zöld listáján a III. jegyzéken találhatók). A ketamine és a
mákszalma (poppy straw) - a hazai és a nemzetközi rendészeti hatósági
tapasztalatok alapján - nemzeti ellenőrzés alatt áll, és noha ezek nem szerepelnek
az Egyezmény jegyzékeiben, több országban, így az USA-ban is ellenőrzött szernek
minősülnek.
Figyelemmel arra, hogy az Alkotmánybíróság a Btk. 286/A. §-ának (2)
bekezdését 2005. május 31-i hatállyal semmisítette meg, illetve ezen időpontig írta
elő az Egységes Kábítószer Egyezmény, illetve a Pszichotrop Egyezmény I-IV.
Jegyzékeinek törvénnyel történő kihirdetését, a Javaslat a törvény
hatálybalépésének időpontját 2005. június 1. napjában állapítja meg.